Способ получения кислотных красителей антрапирамидинового ряда

 

Ca(a) Сааета(ти(т

Сацмалистичкхих

Pec((yh c(((Гасударстеаииый и(тмнтат (Гамзата Мииистааз СС(.т да делам изоарттамий и открытии (72) Авторы изобретения Е. И. Брайцева, М. Ф. Вахниченко и Р. M. Леркач (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОТНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ

АНТРАПИРИМИДИНОВОГО РЯДА

R — галоген или алкпл;

Z! и Z2 — галоген (!ли водород;

I(t — ка т ((с(н;

n = от 1.до 3. где

Изобоетение относится к способ получения новых желтых и оранжевых кислот:(ых красится!ей антдап!(рим((д!(нОВОГО ряда Общей формулы

Известные желтые и оранжевые кислотные красители антрапиримгндинового ряда оирашивают шерсть из сильнокислой ванны.

Они имеют опра(ниченное применение из-за непрочности их акрас(ки.

С целью (тол учения красителей с высокими калористическимн показателями, окрашивающих шерсть, шелк и синтетическпе полиамиды нз,нейтра lbHo(! или слабокнслой ваннь((по предлагаемох(у спосооу соединен1(е Общей формулы где Z! и Z имеют вышеуказанные значения:

20 Х вЂ” галэоген нли сульфо.-руина, подвергают взаимодействию с N-алкилбензамидом в присутствии тионнлхлорида и,инертного растворителя, полученный при этом 1,9антрапиримидин выделяют известным способом и подвергают взаимодействию с галогенфенолом или алкилфенолом в присутствии гидроакиси щелочного металла или со смесью галогенфенола или алкилфенола с соответствующим фенолятом щелочного металла, по3G лученный продукт реакции выделяют, сульгде R — галог-:и ил 1 алкил;

Z2 ГЯ;,ОГ2:) i).t):! =-Одоосд, 1

К1 —;атHo;i;

n = от 1 до 3, — %. т, и

7.;т »

)1

i ) т1

Х вЂ” галоген или сульфогруппа, подвергя)от ззаимодействичо с Х-алки1бензамидом з присутствии тионилхлорида и инерпиого растворителя, получен ный при этом

1,9-антрапиримидин выделяют известным ct)o45 собом и подвергают взаимодействию с галогепфенолом или алкилфенолом в присутствии гидроокиси щелочного металла или со смесью галогенфенола или алкилфенола с соответствующим фенолятом щелочного металла, полу50 ченный продукт реакци)л выделяют сульфируют с последующим выделением целевого продукта известными приемами. ( и-.

Сост",ât!òåëü Г. Иагалова

Редактор 3. Горбунова ) с.:Ген Е. Подурушнна "..орректор В. Гутман

Заказ 712/889 Изд. ¹ 186 Тигаж 7:. 0 Г)одпкснсе

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-З5, Раушская наб.. д. 4/5

Тип. Харьк. Фил. пред. «Патент» фируют с последующим,)выделением целевого и, с)ду)кта известными приема)ми.

Л р 111м е:р. Б,колбе, снабженной обр; T 1У к )1()ЛОДй.ЧЬ:iИКОМ "t МЕШаЛКОй, КСШЯТЯ-.

С4есь 25 лл хлороензола, 7,3 г М-метилбе;)з1)агида), 5,5 лл T!Ioi)H;IxJlop)t gi) и .0,4 г;)ятрие гзой соли 4- (2,4,6-три)метил фез)ил Я мино) -11)м ипоа1)т)) )х и.:10 и-2-,".д льфок )слоты дО исчез:10веппя исходного антрахинонового производ,0

НОГО. Пр)1 Охл ажденни р е а кцио, 1 -Io)i м я ссь!

abIitl aiba)oT кр и сталл ы 1,9-а t)тр а пири миди! to)IO-о производного, которые отфильтрозывя)от, и о 0 м ы В аl 10 Г A I P T;) 101 0 1 t и с У ш Я т, 1 0 л У и и:О т — 7 г Я:tòðÿïèðèìèäèíoâîãî производного.

В колбу, c !Яожен)..у!О м(шал)(ой. т(рмо.,1 Tром и обратным холодиль )иком, вносят 0 г

11-:;;)орфе))ола, 4,8 г сухо"o едкого кал:i 1 1 5 г

20 я )Tpat!)Ipttitнд:i:)ового производного, полу-)е:»ного, как описано выше, и нагревают при !

25 — 150 С 10 исчезновения исходно"0 янтрапири миди)юзого производного. К оклаж 1енной реакционной массе приливают 20 л)л ме. тапола, отфильтровывают выпавшее фепохс:Iпроизводное, промывают его метанолом, cyILàò и сульфнруют по известному способу олеУмом, содеРжащим 10 — 20е)о сзобо ы)ого

SO>. Получают — 5 г красителя, окрашивающеГо шерсть, шелк и синтетические полиямиды

)3 HEItTp3 IbHoIl H)) H c.) áoHHc« toÉ ванны 3 же;1то-оранжевый цвет.

Предмет изобретения

Способ получения кислoT)!b)x красителей 85 антрапирнмпдинового ряда оощей форм ль:. отл ичя ющнйся тем. что, с целью полу !0!)И я t) pа сителей с Вbiсок)1м)i ка.1 00 исти сск)1) ми показятелями, Окряшизя)ощих шерсть, шелк и cHttTåTH÷åñ!4),å lo;!иампды . з )е))тр,".л)ной )ли слабокислой ва)гны, соединения о— щей формулы

/ где ZI и, имеют вышеуказанные з:-.ячения;

Способ получения кислотных красителей антрапирамидинового ряда Способ получения кислотных красителей антрапирамидинового ряда 

 

Похожие патенты:

Способ получения кислотных красителей антрапиримидинового ряда1изобретение относится к области нолучения новых красителей ант1ра|пиримид1и«ового ря,да, пригодных для крашения шелка и синтетического полиамидного волокна из нейтральной или слабокислой ванлы.известен спо.соб получения кислотных оранжевых красителей антрапири1м|идино>&вого ряда, пригодных для крашения шерсти из силь'н'окислой варны. однако известные красители этого ряда имеют ограниченное применение и, kpoime того, о, ни дают выкраски, не отличаюш,иеся высокой нроч-ностью.для повышения колористических показателей и расширения ассортимента красителей, предложен способ получения новых кислотных красителей антраниримидинового ряда общей формулыгде zj и z2 — галоген или водород, r — галоген или алкил: kt — одновалентный катион; п=1—3, заключаюший.ся в том, что соединение общей формулы1015nhi4so,ki}^'202530где zi, z2 и r — имеют указанные значения,, конденсируют с ы- алкилбензамидом в присутствии тио'нилхлорида и инертного растворителя и полученный при этом продукт конденсации сульфируют и выделяют целевой продукт известными приемами.пример. в колбе, снабженной обратны.м холодильником и мешалкой, кипятят смесь- 15 мл хлорбен:3ола, 3,03 г метилбензамида, 2,2 мл тионилхлорида-и5,05г2- // 436070
Изобретение относится к области нолучения новых красителей ант1ра|Пиримид1И«ового ря,да, пригодных для крашения шелка и синтетического полиамидного волокна из нейтральной или слабокислой ванлы.Известен спо.соб получения кислотных оранжевых красителей антрапирИ1М|Идино>&вого ряда, пригодных для крашения шерсти из силь'Н'Окислой Варны
Наверх