Катализатор для пиролиза углеводородного сырья

 

т, - - 1е® а еЕЕКа, ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Сонетскии

Социалистических

Республик (11) 514623

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено09.04.74 (21) 2014262/23-4 с присоединением заявки ¹ —(23) Приоритет (43) Опубликовано25.05.76 Бюллетень №19 (45) Дата опубликования описания 08.06.76 (51) M. Кл.

В 01 Э 23/08

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изооретений и открытий (53) УДК 66.097.3 (088. 8 ) (72) А втор ы изобретения

Ю. Г. Егиазаров, Я. М. Паушкин, Б. Х. Черчес и И. П. Крутько

Институт физик -органической химии AH Белорусской ССР (71) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПИРОЛИЗА УГЛЕВОЛОРОИ ОГО

CblP 6Я

Изобретение относится к производству катализаторов для пиролиза углеводород— ного сырья.

Известен катализатор для пиролиза углеводородного сырья, состоящий из активе ного компонента, в качестве которого берут сульфид никеля, на носителе, например пемзе.

Однако этот катализатор обладает недостаточно высокой активчостью, например о при пиролизе н-алканов при 780 С выход этилена и суммы негредельных углеводо— родов С -С составляет 47,6 и 70,1 %

2 4 с оотв етств енн о.

Целью изобретения является повыше — )5 ние активности катализатора.

Указанная цель достигается тем, что в качестве активного компонента используют окись индия в количестве 10-25 % от веса носителя. 20

Предлагаемый катализатор готовят известным способом. Твердый носитель пропитывают водным раствором 3т (ЯО ) ь

4,5 Н О, Навеску водного нитрата индия берут из расчета, чтобы после выпарива- 1 25 пня раствора и прокаливания нанесенного нитрата индия, катализатор в готовом виде содержал 10-20% окиси индия от веса твердого носителя.

Пример . Получение катализатора

20 % Зп 0 на крупнопористом носителе, (пемзе) .

50 r крупнопористого носителя (пемзы), предварительно обработанной 20 %-ньтм раствором соляной кислоты в течение 6 чяс при кипячении для удаления ионов железа, отмывают от ионов хлора. Затем высушет;о ную в течение 2 час при 120 С и прокяо ленную в течение 6 час при 800 С пемзу, помещают в водный раствор азотнокнслого индия, который получают растворением

27,5 г Dn(NOÄ)Ä. 4,5 Н 0 в 150 мл дистиллированной воды. Через 16-18 час раствор упаривают на водяной бане при постоянном перемешивании носителя до су .хого состояния. После этого носитель с нанесенным ннтратом индия прокяливают о в течение 6 час при 800 С. При этом

Зл(ЯО ) разлагается до окиси индия.

3 51 4623 3

Для сравнения активности полученного понента, катализатора 20 9l» % 3(пемза и катализатора проводят опыты по гетерогеи синтезированного катализатора 20 Ъ Зп 0 ) нсжаталитическому пиролизу бензиновой пемза. и о фракции, выкипавшей s пределах 28-180 С, Анализ продуктов пиролиза проводят с иа лабораторной установке проточного ти - помошью газовой хроматографии. Результата в присутствии пемзы без активного ком- ты приведены в уабл. 1.

Таблица 1 з 1

Выход этилена пропилена бутиленов и дивинила суммы непредельных С2-С4 при каталитическом пиролизе бензиновой фракции 28 - 180 С (объемная скорость подачи сырья Зчас отношение водяной пар: сырье = 1:1, температура 780оС) При сравнении результатов по пиролизу пиролизом в присутствии катализатора 20% бензиновой фракции 28-180 С, приведено

Я(S /пемза.; ных в табл. 1, видно, что применение ка- ® j В табл, 2 приведены сопоставительные тализатора иа основе окиси индия увеличи« данные по основным показателям пиролиза вает выход этилена и суммы непредельных н-гексана в присутствии катализаторов 10% углеводородов на 2-3% по сравнению с,Ni6 /пемза и 10% Эл О /пемза.

ЭЕ Таблица 2

В ыход эт илена и суммы непредельных С2- С4 при каталитическом пиролизе н-гексана, -1 (объемная скорость подачи сырья 1 час, отношение водяной пар: сырье = температура 780 С) парафинов фракции 100-300 С. Из данных, приведенных в табл, 3, видно, что катализа« тор на основе окиси индии проявляет более е о кб высокую активность. Например, при 780 С выход этилена и суммы непредельных углеводородов С -С составляет 50,7 и 74,3% в расчете на пропушенное сырье, а на катализаторе 10% Hi S /пемза 47,6 и 70,1%

46 соответственно.

Данные табл. 2 показывают, что выход целевого продукта - этилена - увеличивается на 4,1%. Это можно обьяснить более глубоким преврашением исходного н-гексана иа катализаторе 10% Эд О

Для получения более полных данных по сравнительной активности предлагаемого

}катализатора проведен пиролиз нефтяных

51 4623

6 S ,Г абл и па о

Сравнительные данные по пиролизу н-алканов фракции 100 - 300 С (Ж Э водяной пар: сырье - 1,5: 1, температура 780 С) -1 час

Составитель Л. Белоус

Редактор О. Кузнецова Техред N. Левицкая Корректор д. Мельниченко

Заказ 1509/103 Тираж 864 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушсквя, нвб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул, Проектная, 4

Конверсия нв .,звестном катализатора составляе.. 7,20%, нв предлагаемом ,96,00%, I Форк:ула изобретения

Катализатор для пиролиза углеводородного сырья, состояший из активного ком— понента на носителе, например пемзе, о тл и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью i повь цения активности катализатора, в качестве активного компонента используют окись индия в количестве 10-25% от веса носителя.