Способ борьбы с насекомыми и клещами

 

"-EC-Ceaq,-:, .. t t"

ОП ИСАаайй

11) 520014

Союз Советских

Социалистииеских

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 25.07,74 {21) 2046049/15 (23) Приоритет (32) 08.08 73 (31) Р 2340080 8 (ЗЗ) ФРГ (43) Опубликовано 30.06.76. Бюллетень № 24 (45) Дата опубликования описания 30.10.76 (51) М. Кл.

А 01M 9/36

С 07Р 9/24

С 07F 9/44

Гасударственный комитет

Сааата Ииннстроа СССР аа делам нзооретений н открытий (53) УДК

632.951.2 (088.8) (72) Авторы изобретении

Иностранцы

Гельмут Гоффманн, Ингеборг Гамманн и Бернхард Гомейер (ФРГ) Иностранная фирма

"Байер АГ" (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ

СΠ— ОС-,Н,— ufo

CO OC5H7 630

0> 3

/ s юг %О

Л., 0Г

СΠ— ОС „Нт — ию

О»,i 3 (1)

P N — H-OB4 б) взаимодействием,г 5 юн

Изобретение относится к способу борьбы с насекомыми клещами путем использования для этой цели фосфорорганических соединений.

Известно использование дпя указанной цели соединения с

Г

ОсгН5 З(сгн5)

Однако это соединение недостаточно активно.

С целью изыскания более эффективных инсектицидов и акарицндов предлагается использовать соединения общей формулы

СО 0С587 иаю

О» з

/Pi ГВ1

В 5

Вг г де И вЂ” алкил или алкоксил С вЂ” С;

1 4

 — водород;

К вЂ” формил или ацетил;

Я и g вместе аминометилен, моноалкиламинометнлен или диалкиламинометилен с числом атомов углерода от 1 до 6 в каждой цепи, а также фениламинометилен, гетероциклически замещен ный аминометилен или алкоксиметилен с числом атомов углерода от 1 до 4.

Данные соединения могут быть получены г) взаимодействием с аммиаком, первичными или вторичными гминами в) частичным гидролнзом (1), где к — имеет вышеуказанное значение;

R5 — диалкиламин илн алкокси;

К4

К5 — водород или алкил, 520014

R6 — водород, алкил, фенил или гстероциклический радикал.

Концентрации действующего вещества в готовых к применению препаратах можно варьировать в широких пределах. В общем они лежат между 0,0001 и 10%, предпочтительно между 0,01 и 1%.

Пример 1. Опыт с:личинками листоеда Рйаейот1 eochLea iae

Растворитель — 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор—

1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.

l0

Для получения препарата действующего вещества 1 вес.ч. его смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют водой до необходимой концентрации.

Препаратом действующего вещества обрызгивают листья капусты(В1аВйса OjeraCea)

И до образования капель и сажают на них личинок хренового листоеда РЬаедол сос11Жeariae.

Через 3 суток определяют степень умерщвления личинок, приэтом100% означает, что все ли20 чинки умерщвлены, 0% — что ни одна личинка не умерщвлена.

Результаты проведены в табл. 1.

Пример 2. Опыт с капустной молью

Р v

Растворитель — 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор—

1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют водой до желаемой концентрации, Приготовленным действующим началом обрызгивают листья капусты (ВХ a.ssico, 01,62 осесд до влажности росы и сажают на них гусениц капустной моли.

Ио истечении 3 суток определяют степень умерщвления, при этом 100% означает, что все гусеницы погибли, 0% — все гусеницы живы.

Результаты приведены в табл. 2.

Пример 3. Опьп с персиковой листовой тлей MOMUS РОГМсо.В (контактное действие .

Растворитель — 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор—

1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. ,Пля получештя препарата действующего начала

1 вес. ч. его смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют водой до желае мой концентрации.

Приготовленным действующим началом обрызгивают до образования капель растения капусты (Вг а SSica Oi.Å1.à.ñåà) сильно зараженные персиковой листовой тлей.

По истечении одних суток определяют степень умерщвления в процентах, при этом 100% означает, что вся листовая тля убита, 0% — ни одна тля не убита.

Результаты приведены в табл. 3.

Пример 4. Опьп с паутинным клещом

Tetr an ychus urt i cae (устойчивьй) .

Растворитель — 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор—

1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. ео

Для приготовления препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют водой до желаемой концентрации.

Приготовленным действующим началом опрыскивают до образования капель растения фасоли

С PhaseoLvs vuLg az s ), имеющие высоту 10 — 30 см, сильно пораженные обыкновенным или бобовым паутинными клещами во всех стадиях развития.

По истечении 2 суток определяют эффективность действующего начала: 100% означает, по все клещи убиты, O ни один клещ не убит.

Результаты приведены в табл. 4.

Пример 5. Опыт с предельной концентрацией. Подопытные насекомые — личинки мучного хрущака ТбаеЬ1"1о moLH. в почве.

Растворитель — 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор—

1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. для приготовления препарата действующего вещества 1 вес.ч. его смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора, разбавляют BDÀoí до желаемой концентрации и тщательно размешивают с почвой. При этом концентрация действующего начала в препарате практически не имеет значения, решающим является только весовое количество действующего начала на объемную единицу почвы, которая дана, например в мг/л. Землей заполняют горшки и оставляют их стоять при комнатной температуре. По истечении

24 час в обработанную землю сажают подопьпные личинки и, по истечении дальнейших 48 час, посредством подсчета умерщвленных и живых личинок определяют степень эффективности действующего начала: 100% означает, что все личинки умерщвлены, 0% — в живых осталось столько же личинок, сколько в контроле.

Результаты приведены в табл. 5

Пример 6. Опыт с предельной концентрацией.

Подопытные насекомые — живущие в почве безногие личинки насекомых РИО?" bia 51 Qssicae.

Растворитель — 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор

1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Для приготовления препарата действующего вещества 1 вес.ч. его смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора, разбавляют водой до желаемой концентрации и тщательно размешивают с почвой. Землей заполняют горшки и оставляют их стоять при комнатной температуре. По истечении 24 час в обработанную землю сажают подопытные личинки и, по истечении дальнейших 48 час, посредством подсчета умерщвленных и яявых личинок определяют степень эффективности действующего начала: 100% означает, что все личинки умерщвлгны„0% — в живых осталось столько же личинок, сколько в контроле.

Результаты приведены в табл. 6.

520014

0,1000

0,0100

0,0010 25 2

0,0100

0,0010

3 7 иао

100

СНО

3 7изо

55 нцентрация ствующего чала,%

0,100

0,010

0,100

IO0,010

0,001

СН Н-2-пириСН 0(С2Н5) СЗН7 — изо

СНМН-2-пири

Концентрация действующего начала,%

0,1000

0,0100

0,0010

0,1000

0,0100

0,0010

Продолжение табл. 1

Степень умерщвления личинок%

Таблица 2

Степень умерщвления гусениц, %

520014

0,100

0,010

100

0,001

0,100

100

0,010

100

0,001

0,100

100

0,010

100

0 001

0,100

100

0,010

100

0,001

0,100

100

0,010

0,001

0,100

0,010

0,001

0,100

0,010

9,001

0,100

0,010

0,001

См. табл. 1. йствующее начало®, Концентрация действующего начала, %

Продолжение табл. 2

Степень умерщвления гусениц, %

520014

Таблица 3

0,100

0,100

0,010

0,100

0,010

0,100

0,010

0,100

0,010

0,100

0,010

0,100

0,010

0,001

0,100

0,010

0,100

0,010

0,100

0,010

0,100

0,010

0,100

0,010

Концентрация действующего начала,%

Степень умерщвления тли,%

520014

14

Продолжение табл 3 ф

Действующее начало

Степень умершв"ения тли,%

3 2

СН Я (СН3) С Н-изо

0,100

0,010

СЗН7 — изо

0,100

0,010

См. табл. 1.

Таблица 4

0,10

0,10

0,10

0,10

0,01

0,10

0,01

100

0,10

0,10

0,10

См. табл. 1.

СНЯНС4Н9 из

ЯНС4И9 — изо

Концентрация действующего начала,%

Концентрация действующего начала,%

Степень умерщвления клещей,%

520014

3f

Действующее начало

10,00

20,00

5,00 2,50

1,25

3 (Н-,-изо

Н (известно) 3

СНЫ Н2

СНОСН

СЗН7 — изо

СЗН7 — Из о

3 7

СЗН7 — изо

СЗН7 — ИЗО

100

50

100 90

95 56

СНЫН2

СНОСНЗ

Н

50

100

100 100

ОС2Н5

См. табл. 1.

Действующее начало

2 50

20,00

10,00

5,Î0

ОС2Н5

3 7 (известно) О .2

Циклогек сил (известно) 3

СНОС Н5

СН N(C2H5) 2

СНОС2Н

СОСНЗ

100

50

100

100

I00

50

100

ОС Н

100

100

Ф

См. табл. 1.

СНОС2Н5

С Н Я (С2Н5) СНОС2Н5

С-Н -изо

С Н7 — изо

СЗН7 — ИЗ О

С-Н вЂ” изо

Таблица 5

Степень умерщвления личинок (%) при концентрации действующего начала, мг/л

Таблица 6

Степень умерщвления личинок (%) при концентрации действующего начала, мг/л

520014

Способ борьбы с насекомыми и клещами пуем обработки их или их биотопа инсектицидами

i акарицидами, отличающийся тем, |то, с целью повышения инсектицидной и акари идной активности, в качестве действующего нача а используют соединения общей формулы

СО- OC+q-è3à

Ф

Р, .В, Составитель Ю, Белов

Техред М. Ликович Корректор Л. Мельниченко

Редактор Н. Спиридонова

Заказ 3220/553

Тираж 723 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения где — алкил или алкоксил С1 — С4,.

R — водород, 3р — формил или ацетил;

3, и  — вместе — аминометилен, моноалкиламйнометилен или диалкиламинометилен содержащий в алкильных цепях от 1 до 6 атомов углерода, а также фениламинометилен, гетероциклически замещенный аминометилен или алкоксиметилен С1-С4, 10 в концентрации от 0,0001 до 10,, предпочти е но 0,01 — l

Способ борьбы с насекомыми и клещами Способ борьбы с насекомыми и клещами Способ борьбы с насекомыми и клещами Способ борьбы с насекомыми и клещами Способ борьбы с насекомыми и клещами Способ борьбы с насекомыми и клещами Способ борьбы с насекомыми и клещами Способ борьбы с насекомыми и клещами Способ борьбы с насекомыми и клещами 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным ангидрида метиленбисфосфоновой кислоты формулы I, где Y1, Y2, Y3 и Y4 - группа OR1, NR2R3, OCOR1, OCNR2R3, O(CO)OR1, O(SO2)R1 или ОР(O)R2(OR3), где R1, R2 и R3 - Н, С1-22 алкил, арил, возможно замещенный или SiR3, где R3 - С1-С4 алкил, при условии, что по меньшей мере одна из групп Y1, Y2, Y3 и Y4 иная, чем группа OR1 или NR2R3, Q1 и Q2 - H, F, Cl, Br, I, способы получения этих новых соединений, а также фармацевтические препараты, содержащие эти новые соединения

Изобретение относится к новым бисамидатным фосфонатным соединениям, являющимся ингибиторами фруктозо-1,6-бисфосфатазы

Изобретение относится к новым агентам экстракции иона редкоземельного металла, содержащим фосфонамидное соединение, представленное общей формулой [1] (где R1 является арильной группой, аралкильной группой, при условии, что каждая группа может иметь заместитель, выбранный из алкоксигрупп; R 2 является алкильной группой, алкенильной группой, арильной группой, аралкильной группой, при условии, что каждая группа может иметь заместитель, выбранный из алкильных групп, алкоксигрупп; R3 является атомом водорода, арильной группой, аралкильной группой, при условии, что каждая группа может иметь заместитель, выбранный из алкильных групп, алкоксигрупп, атомов галогенов; и два R3 могут быть объединены с образованием алкиленовой группы)
Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, в частности к получению эфиров тиониламида метилфосфоновой кислоты формулы: CH3P(O)(OR)N=S=O, которые могут использоваться в качестве полупродуктов фосфорорганического синтеза
Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, в частности к получению тиониламида цианангидрида метилфосфоновой кислоты формулы:CH3 P(O)(CN)N=S=O,который может использоваться в качестве полупродукта фосфорорганического синтеза

Изобретение относится к способу получения используемой для создания трудногорючих композиционных материалов на основе термопластов аммонийной соли амида нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты формулы: Способ заключается в том, что проводят аминирование нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты при повышенной температуре действием газообразного аммиака под давлением до тех пор, пока pH 1% раствора получающегося продукта не составит 6-6,5

Изобретение относится к области фторорганических соединений, конкретно к способу получения производных мсиофторметилфосфоновой кислоты следующего строенияQ СТН2- РЯ2 , где R--OR или NR-2; R - низшие алкилы

Изобретение относится к химии фосфоразотсодержащих гетероциклических соединений, а именно к способам получения соединения формулы H3C - N(C2H5)2 которое является эффективным рострегулятором некоторых сельскохозяйственных культур
Наверх