Способ получения (5,5-дихлор-2,4диоксо-2-циклопентенон)- пиридиний бетаина

Авторы патента:


 

«i> 822600

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ. СВИДИТ1! теЬСТВУ

Союз Советскмх

Соцмалмстммескмх

Реслубпмк (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) ЗаЯвлено 05.06.74 (21) 202983 7/23-04 с прнсоелинением заявки ¹ (23) Приоритет (43) Опубликовано. 5.06.78 юллетень %23 (45) Дата опубликования описания 25.05.78

2 (51} М. Кл.

С 07 Э 213/20

С 07 С 23/08

С 07 С 49/28

Тасударственный намнтет

Савета Мнннстрав СССР аа делам нзабретеннй н аткрытнй (53) УДК 547.82 1.3. .07:54 7.514.7.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. Д. Симонов и Л. Н. Чернова

Уфимский филиал Всесоюзного .научно-исследовательского института химических средств защиты растений (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (5 е5-ДИХЛОР 2 э4-ДИОКСО-2-ЦИКЛОПЕНТЕНОН)-ПИРИДИНИЙ БЕТАИНА

1 2

Изобретение относится к улучшенному спо- ровывают 1,30 гсветпсь-зепеныхкристалпов собу получения (5,5-дихлор-2,4-диоксо»2- целевого продукта е т.пл.230-232 С. Выо

-цикпопентенон)-пиридиний бетаина, который ход 97 %. находит применение в сельском хозяйстве. Пример 2. Суспенэию 1,84 r 2,4

Известен сп ос о6 получения (5,5-дихп ор-,,4,5,5-пен тахп ор-3-пиридиний-2-цикл олен те2,4-диоксо-2-циклопентенон)-пиридиний бета- нонхлорида в 30 мл воды выдерживают при ина взаимодействием 2,2,4,5-гетрахлор-4 энергичном перемешивании в течение 2 ч цикпопентен-1,3-диона с пиридином в уксуо- при 50-60 С. После охлаждения до комнат о ной кислоте. ной температуры отфильтровывают 1,25 r

1о.,светло-зеленых кристаллов целевого продук-.

Недостатком известного способа является- та с т.пп.229-230 С. Выход 95 %. применение вызывающей коррозию аппарату-. Сгруктура полученного соединения подры уксусной кислоты. тверждена данными ИК- и УФ-спектроскопии, С цепью упрощения процесса, в предлага» элементного анализа и химическим путем. емом способе 2,4,4,5,5-пенгахлор-З-пири- >5 Найдено, %: С 47,21) Н 1,98; Й 5,43. диний-2-цикпопен ген онхпорид подвергают гид- Сс 27,40. ропизу водой. Вычислено, 96: С 46,60 Н 1,94; Й5,44;

С6 27,42.

П р и M e p 1. Суспензию 1,84 r 2в4е ф о р м у и а и э о б р е г е н и я

4,5,5 пентахлор-3 пиридиний2-цикпопейте- gp Способ получения (5,5-дихпор-2,4-дноко рида в 20 мп воды помещают в колбу со»2-цикл опек генон)-пириднний бе ганна, о гс мешалкой и обратным холодильником и вы- л и ч а ю шийся тем, что, с целью упдерживают при энергичном перемешивании Рощения процесса, 2,4,4,5,5-пенгахлор-3в течение 30 минпри90-100 С.После ох- пиридиний-2-циклопенгенонхлорид гидролио лаждения до комнатной температуры отфипыр зуюг водой.

Способ получения (5,5-дихлор-2,4диоксо-2-циклопентенон)- пиридиний бетаина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 5-алкоксипентанонов-2 формулы СН3СО(СН2)3OR, где R = СnН2n+1, n = 1-10, взаимодействием ацетилциклопропана (АЦП) с одноатомным спиртом R-OH в присутствии палладийсодержащего катализатора в водной в присутствии исходного спирта R-OH в качестве растворителя или водно-эфирной среде при температуре 165-200°С в течение 6-60 ч при мольном соотношении компонентов: [АЦП]:[R-ОН]:[Н2O]:[кат]:[растворитель] = 1:1: (3-8) : (0,005-0,01) : (2-9), где при R = CnH2n+1 (n = 1-3) растворитель - соответствующий спирт, а при n 4 растворитель - диэтиловый эфир

Изобретение относится к новым имуннотерапевтическим соединениям формулы в которой Х представляет собой -О- или -(СnН2n)-, в котором n имеет значение 0, 1, 2 или 3; R1 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, или моноциклоалкил, содержащий вплоть до 10 атомов углерода; R2 представляет собой водород, низший алкил или низший алкокси; R3 представляет собой (1) фенил или нафталин, незамещенный или замещенный одним или более чем одним заместителем, каждым независимо выбранным из нитро, галогено, амино, амино, замещенного алкилом, содержащим 1-5 атомов углерода, алкила, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, циклоалкила, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, алкокси, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, циклоалкокси, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, фенила или метилендиокси; (2) пиридин; каждый из R4 и R5, взятый отдельно, представляет собой водород, или R4 и R5, взятые вместе, представляют собой углерод-углеродную связь; Y представляет собой -COZ, -CN или низший алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода; Z представляет собой -ОН, NR6R6, -R7 или -OR7; R6 представляет собой водород или низший алкил; и R7 представляет собой алкил

Изобретение относится к новому способу получения галоген-о-гидроксидифениловых соединений формулы (1), в которых Х- -О- или -СН2-, m = от 1 до 3, n = 1 или 2, которые применяются для защиты органических материалов от микроорганизмов, и к новым ацильным соединениям формулы (8), которые являются промежуточными продуктами, в которых R - незамещенный C1-С8алкил, замещенный 1-3 атомами галогена или гидрокси; или незамещенный С6-С12арил или С6-С12арил, замещенный 1-3 атомами галогена, С1-С5алкилом или C1-С8алкокси

Изобретение относится к новому способу получения галоидзамещенных соединений гидроксидифенила, которые применяются для борьбы с микроорганизмами

Изобретение относится к улучшенному способу получения цис-1-{2-[4-(6-метокси-2-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил] этил} пирролидина, который является промежуточным веществом для получения (-)цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)фенил-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола, который используется в лечении остеопороза, а также к промежуточным соединениям для этого способа

Изобретение относится к способу получения 5,5'-(оксиди)пентанона-2, который может быть использован в качестве полифункционального растворителя, экстрагента, как душистое вещество и как исходное сырье для синтеза гетероциклов

Изобретение относится к новым производным халконов общей формулы (А) где Ar - фенил, который может быть незамещенным либо замещенным одним, двумя либо тремя заместителями, независимо выбираемыми из числа Cl, Br, F, -OMe, NO2, CF3, C1-4 низшего алкила, -NMe2, -NEt2, -SCH3, -NHCOCH3; 2-тиенил, 2-фурил; 3-пиридил; 4-пиридил либо 3-индолил; R - -OCH2R1, где R1 выбирают из числа -СН= СМе2, -СМе=СН2, -CCH; при условии, что в случае, когда Ar представляет собой фенил, С4-алкилфенил, 4-метоксифенил или 3,4-диметоксифенил, R может быть любым за исключением 3-метил-2-бутенилоксигруппы

Изобретение относится к новым трициклическим производным, формулы (I), (Ia'), (Ib'), (Ig'), (If'), их солям и гидратам, которые обладают иммуносупрессорным или антиаллергическим действием, фармацевтическим композициям на основе этих соединений, а также к способу подавления иммунной реакции или лечения, и/или предупреждения аллергических заболеваний

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-02T08:52:04
Наверх