Способ вскрытия поллуцита

 

< 0 538988

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к а вт. св ид-ву (51) М. Кл г С 01В 33/26

С О1О ПГОО (22) Заявлено 07,01.75 (21) 2093755/26 с присоединением заявки №

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 15.12.76. Бюллетень № 46

Дата опубликования описания 06.01.77 (53) УДК 553.678:669.886 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. С. Коган, Л. В. Фаворская, В. А. Преснецова и Л. М. Киселев (71) Заявитель Казахский научно-исследовательский институт минерального сырья (54) СПОСОБ ВСКРЫТИЯ ПОЛЛУЦИТА

Изобретение относится к способам вскрытия алюмосиликатов редких щелочных металлов, в частности поллуцита, и может быть использовано в химической технологии для получения редких щелочных элементов.

Известные способы вскрытия поллуцитовых концентратов основаны на разложении этих минералов минеральными кислотами при нагревании (1).

Известен способ вскрытия поллуцита путем выщелачивания измельченного минерала

3 — 12 н. раствором соляной кислоты при нагревании до 90 — 108 С в течение 8 — 20 ч с последующим отделением нерастворимого осадка (2).

При разложении алюмосиликата данным способом в раствор переходят практически все щслочные элементы и в значительной степени алюминий, что в дальнейшем затрудняет получение чистых соединений цезия.

С целью повышения степени извлечения цезия и снижения в растворе содержания алюминия согласно изобретению исходный минерал перед выщелачиванием подвергают термообработке при 400 †4 С в течение 1 — 2 ч.

Кроме того, выщелачивание ведут 2 — 2,5 н. раствором соляной кислоты.

Вскрытие поллуцита согласно предложенному способу обеспсч-,ивает повышенную степень извлечения цезия и снижение в растворе содержания алюминия.

Предварительная термообработка минерала, например, при 400 С в течение 1 ч, при разложении его разбавленными растворами соляной кислоты концентрации 2 2,5 н. спо5 собствует извлечению цезия до 93,0 — 95,0% при одновременном переходе в раствор 15,2—

25,0,/, алюминия. Согласно известному способу выщелачивание поллуцита при идентичных условиях, например в течение 6 ч при 80 С, 10 дает более низкое извлечение цезия 78,1—

94„4% при существенном увеличении перехода в раствор алтоминия — до 28,6 — 58,7%.

Использование при обработке поллуцита соляной кислоты концентрации более 3 — 5 н.

15 хотя и обсспечивает достаточную полноту разложения минерала в отношении цезия, однако псцелесообразно из-за значительного перехода в раствор катионов алюминия, отрицательно влияющих на дальнейшую переработку ки20 сл . х растворов.

Пример 1. Пробу штуфного поллуцитового концентрата с химическим составом (%):

Сз О 22,0; Na О 2,3; SiOг 58,0; AlгОз 14,4; l lгО

1,.2; ГегОз 0,4; НгО 1,3 и прочие примеси 0,4

25 измельчают до крупности 100 меш. 30 г измельченного концентрата прокаливают при

400 С в течение 60 мин и затем выщелачиваот 2 н. раствором соляной кислоты при

7 : Т = 1 0: :1 и при 80 С в течение 6 ч. Раст30 вор после выщелачивания отделяют от нераст""оэи::ого осадка. Извлечение цезия в раствор

538988

Формула изобретения

Составитель Л. Романцева

Техред М. Семенов

Корректор 3. Тарасова

Редактор Е. Хорина

Заказ 2808/12 Изд. № 1858 Тираж 630 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2

3 составило 93, алюминия 15,2, рубидия 90, лития 81, натрия 3,5, калия 7,1%

Прим ер 2. 30 r измельченного поллуцита по примеру 1 прокаливают при 450 С в течение 120 мин и далее выщелачивают раствором 2,5 н. соляной кислоты при 5K: Т = 8: 1 и

80 С в течение 6 ч. Раствор после выщелачивания отделяют от нерастворимого осадка.

Извлечение цезия в раствор составило 95, алюминия 25%.

1. Способ вскрытия поллуцита путем выщелачивания измельченного минерала раствором соляной кислоты при нагревании с последующим отделением нерастворимого осадка, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения цезия и снияе5 ния в растворе содержания алюминия, исходный минерал перед выщелачиванием подвергают термообработке при 400 — 450 С в течение 1 — 2 ч.

2, Способ по п. 1, отлича ющийся тем, 10 что выщелачивание ведут 2 — 2,5 н. раствором соляной кислоты.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Цветные металлы, 1973, № 2, с. 57 — 59.

15 2. Патент США№ 2808313, кл. 23 — 32, 1957.