Ртутьорганические производные пирилиевых солей и способ их получения
I: . 1
О П И С А Н И Е (ц541в4Я
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено21.05.75 (21) 2136426/04 с присоединением заявки №(23) Приоритет— (51) М. Кл.-е
С 07 3/14
С 07 1 309/00
Государственный комитет
Соввта Министров СССР по делам изобретений и открытий (43) Опубликовано05.01.77.Бтоллетень ¹ 1 (53} УДК547.254.9,,07 (088.8) (45) Дата опубликования описания 01.04.77 I (72) Авторы изобретения
С. В. Кривун, С. В. Саяпина и С. Н, Баоанов
Донецкое отделение физико-органической химии Института физической химии им. Л. В. Писаржевского (71) Заявитель (54) РТУТЬОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИЛИЕВЫХ
СОЛЕЙ И СПССОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ где R
25
Изобретение относится к новому классу химических соединений, конкретно к ртутьорганическим производным пирилиевых солей обшей формулы — фенил; — хлор или ацетоксигруппа; — треххлористая ртуть или ацетоксигруппа; кислород или сера, и к спо." =.. их получения.
Зти со:- аления могут быть использованы в препаратиьной химии гетероароматических и ароматических соединений, например в синтезе производных пирилия и тиапирилия, содержаших функциональные заместители.
Введение ртути в боковую цепь пирилиевых солей сушественно меняет их физико-химические свойства, что может позволить использовать целевые продукты в элек. тронной технике (сенсибилизаторы, полупроводники и т.п.,) и з синтезе модифицированных пластмасс.
Известный = ace;= получения бромбензилзамешенных =o. ей пирилия и тияпирилия взаимодействием арилиденпиранов с
10 бромом, протека.оший по типу электрофильного присоединения и приводчший к получению солей гетероаpомaтичecких катионов, бромированных в к -положение, довольно прост, но не упиверсален, Предлагаемыи способ получения рт .ть— органических производных пири;тиевых ссьлей указанной фор.г лы заключается в том, что арилиденпир.ан обшей формуль
P..
Б" 5 -и х
) ) Q+
Я== (jI
«-:,„Р ., Д т-С
3 (+т ( (В;
+ ЦЪ
ГД» (т;! .:. I!"(С(от . Ь(П Е;.К.т За (П.О Е
/-1I ., Л(- МОИ „-, ipr (О ЯССО„,(ст(Т(т: (<" 1(ЙС; (> п(1!т 1(японии реакц иo;-сноп к(асов(Ц (ТЕIIb(t.= 1;РО (!У (Ст-,-(В:ь!до ЛЯ(- (! :-:(((;IbT(.
Г(О((ЧЕМ ОООН!!СЗОВаиу Е O 1 ттт(О; : — а(тпЧЕ;-КИ";
";(Оот(зводнвтх пирилиев(.(у Олей (((;О (ек а —.у ((нт(че, че(! Обы- I(06 пт(исоедис(енде солеl (! - П(оьь!и(рикер т. (Ператус::.;(; б. IE! (81 О((-..;
"Осстаттовлетц е солей. Отут —.: Сбр» (О: аттис(l ,Ie?KeЛатЕЛЬН1,IХ 1(Сбот(Е „X ПРОД-.;К-ОВ рЕЗКт(ий (—; лт(1 стратуро .((т .с!р((;,(еро(j --(-,—, ((,,-,;(-,; ((е
Л / (НЕ МОУ(С-I OGC(." . „-„ тви .а.тf )З,Ob.*. (И(I i(I! т IG Д((НЬ(. т (1(ОВРО, ., си(- ОИ (п ; !а ГИ «. ((П(:-. <- .111» ГIG
Бь(ход целевых coлей 75:--95",:., ("::.! ::(rsænc> применять в различных синтеь(ах без
ЛОПОЛНI;тельнои ОЧИСтки и((я О.(и(т атс, ((PРЕкристаллизацией из ПО:тярн .;; (Ор(с(;-((,. (е;-.((тх Стает ВОРитЕЛЕй Сцт(Рт, Ei «TRIO (i; P.;-!Н --.,- !;„ g-Ьц Етат ),((И бО К,*i(i у(Е ((НЕМ В Зти у т(;-1 -; sjnp»l=. тслях.
Состав 1 . строение дроду:-:тов доксзаиы
4 С. . -*I."! СПОКТРОСIСОПИИ., та(СК(З (О,-.В(да:!(К((-—. м кх и Ороь(оензклзс-м и;(знн)яе соли (((трсени(т!ослецних док((занО bcTppч((.;((и с((. е .к1 зом l т(Ри i)QGEIÌQIIPÉcòljE(I с ОРоь QM, u СМОЛЬ ("" С-ДГдЕНИ((--с -о .,Н -. ЛИ- ЕН-=-(:-Н-пирана. 1 г (3 к((:(от(в) ат,-т;,. и, О. т ти в 2L, мл аосс.(lютногQ -1!((ттта --..— ття
TbI1I KPIIPTG Ит(и ((т ((Й Пт(ОД (ту ., (Г(0 л - а О
ЕГО ХО!(ОДНЫМ СПИРТ(" :.! 1(ПОЛI Ча О . (! )
93,6 b) адCTBTG ".,6-ДИ(т С!,EIË=- .(- i r ---«ц
I зти((ацетат,(.
;." "У :а
r! т- (т т-! ((т (("-С(>ЕКтр, М. д.: СИ(ГПЕт 1, 3 (С ) .; ацетокси(р чпп, 6 (рс. Иов), си! глс т 5,-1 (С((- (+ -МЕТИЛ. 1 тсоо (С((() . (, (==,, 8 - 1(ЗО= . н . ркт: r i((. и -(С :< И" а тиоац((Я» I (И к!1ем ° ПО:(ходяп(.-- :. Оастворителе.
ОО, ж )!!(в((не мсуиду с.рипидеБпираном и а((-„-, :;- " т .- т--" -(: О(! -.((т;т -р(-т вт(яЕ м.. 1(,ду арилидент(ирачом и сулемОЙ вЂ” 1: 2.
1 !я-ОцЕС = (трет pKG p";С(С СХЕМ (Зтоно ((C g(-- (CQ, JI, Рт;>-,И гтРтт,- ((Спи(-яС((pg Вой(ОР ОЯ З(т -! (((ч!((Ib Х " и. 1(."ЧОДОРО r(Qb то(-ц-т фес(и.(ьу.ь х за.;(ест(те еи . ((-пр"=го(ть! П(р" . ((, . 7,рот!о iсв), 1 т
1 -(су О, Л1 "I;((= н- ". С 25 " (-! 3 л(1 . Я - .т(а !QI I(r- !(Q ПОГ(т(ЧатОт ац(=тат 1, 6 диф.=
--.=Пе To"„имеркуроенз:лтиащ р(ц(ия, т.дл. 237-23c! ((зтилацетат), с выходом
,. р " м е р 2, Суспензию 0,65 г (,2; моль) 2,6-дифенип(-4-бензилиден-4(т
-г-и;рана в оастворе 1,1 г (4 моль! Ст -!
;Змы э .0:,,т- абсол Отца.: po спирта ic(!IEITEIT час, отлил;-.тоовь!вают тр((хлоамеркурат
2.6-д..фенил---4--Су(=х.-.ормеркурбензилпирил!. - (сеl:я(т5(т . - 2 .у(!!тт) в аосол(Отном с(((((т ь. Еь(-;.." 1,1 г,63.6%). т.пл. 243о: (.4. >f ( т ((, "((, o ((. 6 . (c., 3 ОЯ5 сР, 52 с., ьсе С -». гирилиевого -IHKJIB)
1(:.00 ср,. (С=:, ароматики). -!(а 1деню, "-.. С 33.,0:, 1- 2,3 17 0
) (!g- -15,6.
С,,,С,, Н 0.
Нр. 46,3. у сНаЛОГИЧНС C ВЫХОдом 83, 3 rc СИНТЕЗИруют .:.—,- М.-.-р,".урат ?,6-д-(фенил-4- ((т -хлор :.епкт, Обе!(Зил "Irlапи" Ил(Я. т Пл. 273-274 а изобретени я
Г-I .(-тутьорг нические производнь(е пири .(ИЕ(-.(.-::: O. "i Об!ДЕй фор1,(упы
541 848
Н вЂ” С
Бс
С6Н<
HsC6 где К!
Составитель Q. Смирнова
Редактор Т. Шарганова Техред 3. фанта корректор H. 1(эвачева
Заказ 5823/17 Тираж 554 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР го делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 — фенил; Х вЂ” хлор или ацетоксигруп19 па; — треххлористая ртуть или ацетоксигруппа; — кислород или сера.
2. Способ получения соединений по п.1, отличающийся reM, что арилиденпиран обшей формулы где К и 2 имеют вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с ацетатом ртути ипи сулемой в среде абсолютного спирта при кипении реакционной массы, 3.Способпоп.2, отличаю— ш и и с я тем, что соотношение арилиденпиранацетат ртути составляет 1:1, а арилиденпирансулема 1:2.
