Способ переработки нефелиновых сиенитов
О П Й С А Й Й Е <„,5вр5зв
ЙЗОБРЕТЕН ЙЯ
Союз Совев ких
Социалистичеакии
Республик (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 19.01.76 (21) 231554&/02 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано25.08.77,бюллетень № 31 (45) Дата опубликования описания14.09.77
2 (51) М. Кл.
С 01 } 7/24
Государственный комитет
Совета Иинистроа СССР оо делам изооретений и открытий (5Ь) УДК ÎИ1.86= .222 (088. 8) В. Г. Бабенко, С. В. Блешипский. Т. П. Осипова, В. П. Виноградов и H. И. Еремин (72) Авторы изобретения
Институт неорганической и Физической химии
АН Киргизской ССР (71) Заявитель (54) СГ}ОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФЕЛИНОВЫХ СИЕНИ 1 ОВ
И зобре гение относится к области цветной металлургии, преимущественно к производству глинозема, и может быть использовано при переработке на окись алюминия и другие продукты полевошпатовых пород, например Сандыкских нефелиновых сиенитов, кислотным методом.
Известен способ переработки нефелиновых сиенитов спеканием с минерализующими ð добавками, например с 10% карбоната натрия при 850-900 С, с последующим изо м ельчением спеха и разложением его 40%-ной азо .ной кислотой 100-450% от стехиометрпии во вращающемся автоклаве при 120 — 11}
140 С в течение 2 ч. Извлечение алюминия в раствор составляет 57,4-63,4%} 1).
Недостатком способа является низкое извлечение в раствор глинозема (менее 64%) из-зл плохого вскрытия полевошпатовых ми- 2Q иерллов при спекании, сложность и значительная трудоемкость процесса автоклавирования, .з также сплавление шихты и, следовательно, настылеобразование в печах ври минерализуюшем обжиге сиенитов. 25
Цель изобретения — повышение вскрытия сырья и упрощение процесса выщелачивания.
Йля этого спекание ведуг при тельператуо. ре 1130-1170 С и при молярном соотношении кремнезема с лнинерализуюшей добавкой, равном 1:0,2.
Данные, влиякндие на соотношение кальция и кремнезема в шихге на выход продуктов, доля кислоты, расходуемая HEI связывание введенно". добавки кальция or общих затрат кислоты (теоретически) а также
1 характеристика внешнего вида спеки и степень взаимодействия кислоты со спеком представлены в табл. 1 (спекание проводят о при 1150 + 20 С в течение 1 ч). Расход кислоты во всех опытах составляет 150Й
or теоретического.
КаК видно из таблицы 1, наиболее резкое повышение извлечения глинозема наблюдается при молярном соотношении СBO 5{OZ"= 0,2.
Расход кислоты на введенную добавку CFO составляет в этом случае 1/5 часть от всего теоретически необходимого для разложения.
С увеличением отношения Са0:5 0 извлетение глинозема повышается незначительно, 569538
>днако увеличивается доля кислоты на кальций в шихте, а в спеке появляются признаки
>плавления.
Влияние количес ва кислоты на иэвлечеme глинозема из спека (CaO: pi О = 0,2) ложно проследить по табл. 2.
Из данных табл. 2 следуеч, что количе:гво кислоты, соответствующее 150% от .еоретически необходимого, достаточно для еревода в раствор 70,2 4 глинозема.
Дальнейшее увеличение количества кислогы не способствует повышению извлечения люминия и других компонентов руды.
Пример . 100 r нефелинового си,нига следук>щего состава, %: AE
,0(общее по Na 0) -9,54- РЕ 03-3,2; .аО -1,43; AAg 3 -0 83, потери нри про.аливании 1,5; крупностью — 0,1 мм тща- о ельно смешивак>т с 19,2 r карбонага каль.ия такой же крупности, шихту брикетируот нри давлении 30 кг/см, брикеты сне2 о аюг при 115+20 С в течение 1 ч и измель.
:аюг до крупности 0,25 мм. В полученный 25 пек (109,9 г) при комнатной температуре заливают пои. постоянном перемешиванин
305 мл 10 М НИО (50%), после 10-15 мин перемешивают, при валяют 300 мл воды и продолжают разложение при комнатной температуре в течение 4 ч. Затем пульпу филь тру юг.
В фильтрате в виде азотнокислотных солей содержится 13,5 г А2 0; 2,02 г и а О;
10,1 г К О; 11,5 г < аО и 2,5 г Ре б
Вес прокаленного нерастворимого остатка (сиштоф) составляет 64,5 г. Извлечение глинозема из руды в раствор 71%, а щелочей 70-72%.
Использование предлагаемого способа позволяет резко сократить материальные потоки при переработке низкокач=ственного глиноземсодержащего сырья за с"ет с: иже-ния в десять раз расхода карбонага кальция по сравнению с известными шел >чными способами и отделение кремнезема а свободном виде, расширяет сырьевую базу глинозема за счет вовлечения в производдгво полевошпаговых пород, а также со;-дает условия для комплексного извлечения из сы рья подавляющего больши нс гва сопутствующих полезных компонентов.
r>gg>rg Ц ж g ж
0l Ф Ф
Ц ф PQ ф
Д 2» й", о о о
Ф C Э
Л: X Е о
IQ с1 о 3
Ж о
Я
CD
t (О
Ж о
С (Ч
СО о
Al
tт-1
О о о
СО о
CD о" го
Съ (Q б
CD
0) о сО о
К
Ч
t о
С 4 (oQ о о о
СО о
СО
Г»
Ч о
С) (О
Г (Ч
С 3
CQ
СЧ
С0 сО ч
0)
И G
Ж о а
° .1 - (0
СО
cQ
CD о
Ф
tO
Ф у- (О
ФЧ г
Ф о о
0) fA
Ф» ф СО
1 Ф 1 сО
Я
Ф о о о о
c"
Ф
2
И
Ф
i о
4 ф х ю а о о а
СЯ тЧ tA СО с CD t сЧ CO СЧ W GO CD CD CD Ж Р Ц о 569538 Таблица 2 И зал АР> Вия кислоты, гf. 61,7 100 77,0 67,0 125 81,6 70,2 150 82,8 200 71,1 82,8 Составитель С. Розенфельд Редактор р. Полеонова Техред М. Левицкая Корректор H. Заказ 2923/14 Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужород, ул. Проектная, 4 Ф о рмула изобретения Способ переработки нефелиновых сиенигов путем спекания их с минерализующими добавками с последующим вышелачиванием азотнойкислотой, о г л и ч а ю шийся 30 тем, что, с целью повышения вскрытия сырья и упрощения процесса выщелачивания, спекание ведут при температуре 1130о 1170 С и при молярмом соогношении кремнезема с минерализующей добавкой, равном 1:0,2. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Сб. О комплексном использовании нефелиновых пород Киргизии" ИНФХ Киргизской ССР. Фрунзе, Илим», 1968, с. 9 ."..109.
