Способ получения водных растворов бромистых комплексных соединений с неиногенными поверхностно-активными веществами

 

ОП ИС

АНИЕ

Союз Соеетскик

Соцмалмстмчвскми

Республнн (») g g I 133

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ввА в ЕНОТУ (б1) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 06.02.74(21)1994696/23 04 (5E) М. Кл.и

С 07 С 4М12 (23) Приоритет (32) 07.02.73

Гввудврстввиимй ивмитвт

Свввтв Мииивтрвв СССР ив двлвм извбрвтвиий и втиритий (3Ц, Р 160631. (33) пнР (43) Опубликовано30.0l.78.Áþëëeòåèü ph 4 (53) УДК547.27.07 (088.8) (45} Дата опубликования описания 20.01.78 ностранцы

Альойзы Кдопотек, Ежн Умнньскн и Габриэла Дзяла (пнР) (72) Авторы изобретения

Иностраиное пре дпрн ятне

Инстытут семян Пшзмысловэй, Варшава (ПНР) (71) Заявитейь (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ, И ОМИСТЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

С НЕИОНОГЕННЫМИ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМИ

"ВещестВАми

К-(oenKin)g -Ой 1 Л.

Изобретение относятся к способу получения водных растворов новых бромнстых комплексных соединений с неионогеннымн поверхностен< -активными веществами, которые могут найти рнмененне в качестве моюше-дезннфицнруюшнх препаратов, обладаюшнх способностью убнвать бактерии, грибки, вирусы, обуславлнваюшей возмож: ность нх прнменення ass профилактики н терапии инфекционных болезней н трнбковьтх 1в заболеваний, а также для дезинфекции н мытья оборудовання н помещений.

Применение известной реакцнн взаимодействия галогеннда металла с неноноген- 15 ными поверхностно-активными вешествамн"

fl) позволяет подучить растворы I бромистых комплексных соеднйеннй с неионогеннымн поверхностно-ектнвнымн вешествамн, которые обладают улучшенными моюше-дезннфн 20 пирующими свойствамн по сравненню с известнымн соединениями того.же ииэначеняя, t а именно: ноднстымн:комплексньтмн соедн-, неннямн с поверхностно-активными вешест: вамн(2, И

Предложенные комплексные соеапнения более устойчивы, нетоксячны, некородируюшн и обладают одновременно эффективным моюще-дезинфицирующим действием.

Предлагаемы% способ получения растворов бромнстых комплексных соединений с неноногенными поверхностно-активными вешествамн заключается в том, что насыщенный раствор дибромиоднстой соли щелочного или шелочноземельного металла подвергают взаимодействию с неионогенным поверхностно-активным веществом обшей формулы А т де Q - алкильный, арнльный, аралкнльный остаток нли остаток оксяэтилярованного амида жирной кислоты с числом углеродных; 6 32;, X - целое число 2-50; 1 - 2-4, о при температуре 40-60 С. температуру реакции регулирукт путем соответствуюшей дозировки дибромиоднстой соли щелочного металла н охлаждения. Про591 133 цесс ведут при мольном соотношении реагентов 1 2 .Исходную дибромиодисту1о соль шелочного металла готовит путем добавления к насышенному водному раствору иодида шелочного металла при перемешивании и темпео ратуре 0-60 С стехиометрического количества жидкого брома.

В качестве неионогенных поверхностноактивных вешеств, которые могут быть безводными или содержать небольшое количество воды, применяют оксиалкилированные жирные спирты, окьиалкилированные, алкилфенолы, оксиалкилврованные амиды жирных кислот. Полученные растворы соединений формулы

А могут быть стабилизированы добавками органических или неорганических кислот. Комплексное строение целевых продуктов подтверждено ЯМР - спектрами, в которых, в отличие от ЯМР-спектров неионогенных поверхностно-активных вешеств, появляется пик, отвечаюший протонам ОН rpymu, связанным координационно с молекулой брома.

Пример 1. 2 кг иодистого калия 25 растворяют в 1,4 кг воды. К полученному раствору добавляют 1,93 кг жидкого брома, поддерживая во время химической реакции температуру пе выше 60 С. Получен, ный раствор дибромиодистого калия, имею- Зв шего формулу t(3 8 ", ввоцят в реактор ,с мешалкой, в котором находится 14,8 кг ионилфенола, этернфицированного октаэти|еновым гликолем. Температуру реакцион- ной смеси поддерживают на уровне 40-45 С.

В результате реакции получают жидкое бромированное комплексное соединение, растворимое в воде без разложения, к которому можно добавить в качестве вспомогательных средств 1 кг додецилбензолсуль

О фоната натрия и 2 кг ортофосфорной кислоты. Полученный таким образом препарат разбавляют для непосредственного применения. водой при соотношении,от 1:5 до

1:200 вес,ч, ф5 . Пример 2. 1,8 кг иодистого натрия растворяют в 1,4 кг воды. К полученному раствору прибавляют 1,93 кг жидкого брома, поддерживая во время химической реако 50 ции температуру ниже 60 С. Полученный раствор дибромйодистого натрия, имеюший формулу NQ 3ВР, вводят в реактор с меС шалкой, содержаший 26,5 кг оксиэтилированного жирного спирта, содержашего 18

55 оксиэтпльных остатков. Реакционную смесь

Э охлаждают так, чтобы ее температура не превышала 40-45 С.

В результате реакции получают жидкое бромированное соединение, растворимое в воде без признаков разложения, к которому прибавляют в качестве вспомогательного вешества 2,7 кг лимонной кислоты, Пример 3. 1,61 кг йодистого лития растворяют в 1,3 кг воды. K получен-. ному раствору добавляют 1,9 кг жидкого брома, удерживая во время реакции температуру ниже 60 С. Полученный раствор дибромйодистого лития, имевший формулу

4 )P B t ; вводят в реактор с мешалкой, в котором находится 43,5 кг моноэтаноламидов жирных кислот, оксиэтилированных

35 моль окиси этилена. Реакционную смес1 охлаждают таким образом, чтобы ее температура не превышала 40-45 С.

В результате реакций получают жидкое бромированное комплексное соединение, растворимое в воде без признаков разложе- ° ния, к которому добавляют в качестве вспомогательного вешества 12 кг фосфорной кислоты.

Пример 4. В реактор, содержащий

15 кг нонилфенола, этерифицированного

8 моль окиси этилена формулы С9 Н, С Н (ОС К) . -ОН, вводят при непрерывном

Х ф пеоемешивании 5,33 кг водного раствора

К(1 Б 2$, соаер щего 3,93 и сна, не допуская, чтобы температура Поцнялась выше 40-45. С. В результате реакции получают бромистое комплексное соединение, имевшее формулу а9Н19 еьн4 (Осан4)вон .З " 8 " НО

-(ОС,Н,) -С Н„, растворимое в воде без разложения, к которому для улучшения свойств можно добавить 2 кг ортофосфорной кислоты и 1кг додецилбензолсульфоната натрия.

П р и м р 5. В реактор, содержаший

28,2 кг октадецилового спирта, этерифици рованного 18 моль окиси этилена;

С Н вЂ” (ОС Н4 ),8 .-OH вводят 5„3. кг водного раствора И a(3;Bp ), содержашего

3,7 кг соли, Исходные продукты перемеши вают, чтобы температура поднялась до 40

45 С. В результате реакции получают бро мистое комплексное соединение, имеюшее формулу

С Н у (ОС Н4) g ОН еэа ВГ ВГ чае ... НО - (ОС ц ), - С, Н >g, растворимое в воде без йризнаков разложения, к которому в качестве вспомогательного вешества добавляют 2,7 кг лимонной кислоты.

Полученный таким способом препарат перед употреблением разбавляют водой в весовом соотношении от 1:5 до 1:200, П p ii м е р 6, В реактор, содержаший

16,2 кг фенола„алкиленированного 8 моль

1 окиси пропилена, имевшего формулу САН(ОС H ) - ÎH вводят 4,81 кг водного раствора4 (ЦВГд j, содержашего

591133

55 1. Способ получения водных растворов бромистых комплексных соединений с неионогенными поверхностно-активными веществами, отличающийся тем, что насышенный раствор дибромиоди50 стой соли щелочного или шелочноземельно

3,51 кг соли. Исходные продукты перемешивают, чтобы темпеоатура поднялась при ртом не выше 40-45 С. В результате реакции получают бремистое комплексное соединение, имеющее формулу

Сф Н5 -(ОС Н )> -ОН ° ° в В р -Яре. ° ,НО (С Н5) - С Н „ растворимое в воде без разложения, к которому с целью улучшения потребитель ских свойств прибавляют 0,2 кг додецилбензолсульфоната натрия и 1,3 KF винной кислоты.

Пример 7. В реактор, содержащий

43 кг моноэтацоламида стеариновой кисло15 ты, оксэтилированной 35 моль окиси этилена, имеющего формулу

С Н СО М Н (ОС2Н()ф5 ОН@ вводят 5,33 кг водного раствора К(ЮВ )» содержащего 3,93 кг соли, чтобы температура поднялась до 40-60 С. В результате реакции получают бромистое комплексное соединение, имеющее формулу

С 1т Нз "СО N H (ОСгфg5

В1 ° ° HO -(С 1Д ЯН О - СP.Н 5» растворимое в воде без разложения, к которому с целью улучшения потребительных ,свойств вводят 13 кг ортофосфорной кис«

:лоты, Пример 8. 1,75 .кг йодистого калия растворяют в 1,21 кг воды. К полученному раствору добавляют по каплям 1,68 кг жидкого брома, удерживая во время реакции о температуру 40-60 С. Полученный раствор дибромйодистого калия вводят в реактор с мешалкой, содержащий 5 кг спирта, полу ченного из говяжьего сала (число углеродных атомов 18), этерифицированного 18 моль окиси этилена, 10 кг лаурилового спирта, 4терифицированного 10 моль окиси этилена, а также 5 кг моноэтаноламида жирных кислот (число углеродных атомов 18), этерифицированных .35 моль окиси этилена. ,Реакционную смесь охлаждают так, чтобы о температура не превышала 60 С. В резул1 45 тате реакцИй получают жидкое комплексное бромистое соединение растворимое в воде без разложения, Пример 9. 2 кг йодистого калия растворяют в 1,44 кг воды. В раствор вво дят по каплям 12 кг жидкого брома, поддерживая температуру 40-45 С. Полученный раствор калийиодис гого дибромида вводят в реактор с мешалкой, содержащий 7 кг жирного спирта, нблуиенного из говяжьего сала (число углеродных атомов 18), оксиэтиленированного 18 моль окиси этилена, *

1О кг моноэтаноламида жировых кислот, оксиэтиленированного 17 моль окйси этилена, а также 5 кг изотридецилового cttspTa, окс®этиленированного 9 моль окиси этилена.

Реакционную смесь охлаждают так, чтобы температура не поднялась выше 60 С. В результате реакции получают жидкое бро мистое комплексное соединение, растворимое в воде без признаков разложения, к которому прибавляют в качестве вспомогательного вещества 9,6 кг кислого сул1 фатного эфира продукта присоединения триэтиленгликоля к лауриловому спирту.

Пример 10..В реактор, содержащий 47,5 кг лаурилового спирта оксиэтиленированного 10 моль окиси пропилена и

15 моль.окиси этилена, имеющего формулу

СЦН25 (ОСЬ НБ )1О (ОС2Н4)1 вводят 5,33 кг водного раствора l{X+t содержащего 3,98 кг соли, чтобы температура поднялась до 40-60 С. B результате реакции получают бромистое комплексное соединение, имеющее, формулу

С Н 5) (OC+Hg)(g -(ОС2Н;1() д - OH е ° °

12 Л5

В».- Вг... НO-(ОС, Н„)15

-(ОС Н )1(- С Н 5 растворимое в воде без "азложения, к которому в качестве вспомогательного .4.. средства,, прибавляют 10,2 кг лауринсульфата натрия.

Пример ll. В реактор, содержащий

10,63 кг октадецилового спирта, этерифицированного 18 моль окиси этилена, имею-щего формулу

С1g Нgg -(ОС2Н )18 -ОНP вводят 2,9 кг водного раствора, Са(Bv > ), содержашего 1,5 кг соли. Ис ходные продукты перемешивают при температуре 52 57 С. В результате реакции получают бромистое комплексное соединение.

С Н -(ОС Н ) - OH .. В1 - В - OH

1В О- г 1Р

-(ОС Н )1 -С1 растворимое в воде без признаков раз ложения, к которому добавляют в качестве вспомогательного вещества 0,37 кг manesполигликоля со средним молекулярным весом 300, а также 0,18 кг уксусной кислоты. Полученный таким способом препарат непосредсгвенно перед употреблением можно разбевнть водой в весовом отношении от

1 5 до 1100, Формула изобретения

5911ЗЗ

Я (oenKan)p Ой

Составитель-8. Горленко

Редактор EL Герасимова Техред Н. Андрейчук;; Корректор; М. Демчик

Заказ t 253/1 тираж, 559 . Подщсное

0НИИПИ.Государственного комитета Совета Министров СССР яо делам изобретений и вткрытий

113035, Mgezsa, Ж-3@ Раушская наб., ф» 4/5

Филиал ППП "lpga г. Ужгород, ул. Провалим, 4 го металла подвергают взаимодействнтб с неионогенным: поверхностно-активным вешеством обшей формулы где Й - алккльный, арилыый, аралкильный остаток или остаток оксиэтилированного амида жирной кнслоты с числом 10 углеродных атомов 6-32;

X — целое число 2-50;

И- 2-4, о нри температуре 40-60 С и мольном соотношении указанных реагентов соответственно 1 2.

Источники информации, принитые во вни« мание при экспертизе:

1.Патент ФРГ 34 1642083, кл. 30 I 3»

1 972.

2, Патент Великобритании > Й Э62965, кл. А 5 Е, 1964,