Способ получения перкарбоната натрия

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) дополнеттелытое к авт. саид-ву (22) Заявлеип 161275 (21) 2300343/23-26 с присоединением заявки Мя

Гоетдаратаенный номнтет

Соьета Ынннотроа СССР но делам наобретеннй н отнрытнй (23) Приоритет (43) Опубликовано 059278.Бтоллетень Р6 5 (45) Дата опубликования описания f5.0178 (72) Авторы изобретения

И.П. Малая и В.П. Баринова (7а) ЗаяантЕЛЬ усольское производственное объединение Химпром (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ IIEPKAPSOHATA НАТРИЯ

Изобретение относится к способу получения перкарбоната натрия, применяемогр для приготовления моющИх и отбеливающих композиций, и может быть ис пользовано в химической промышленности.

Известен способ получения перкарбоната натрия, согласно которому частицы перкарбоната покрывают стабилизаторомраствором или суспензией парафина. Пок" т0 рытые частицы перемешивают и высушива- ют 11) .

Известен также способ получения перкарбоната натрия, включающий взаимодействие карбоната натрия с перекисью 15 водорода при 35-40 С в присутствии жидкого стекла и хлористого натрия.

Полученную суспензию перекарбоната натрия разделяют на нутч-фильтре и в образующийся. осадок перед сушкой вводят 20

1-3 бензойной кислоты (2).

Недостатком известного способа является то, что полученный продукт недостаточно стабилен; потери его при хранении составляют 0,03-0,04%. 25

С целью повышения стабильности продукта в дополнение к извес-.íîìó способу получения перкарбоната натрйя, включающему взаимодействие карбоната натрия с перекисью водорода в присут- 80,латвии жидкого стекла при повышенной температуре, введение бензойной кислоты, отделение и сушку продукта, бензойную кислоту вводят в продукт после его сушки, а процесс взаимодействия ведут при 25-30 С.

Технология способа состоит в следующем.

Процесс взаимодействия карбоната натрия с перекисью водорода ведут при

25-30 С в присутствии жидкого стекла.

Полученный осадок отфильтровывают, высушивают и смешивают с бензойной кислотой в количестве 1-2е от веса перкарбоната.

Введение бенэойной кислоты после сушки снижает, потери активного кислорода при хранении в герметичной упаковке в 1,5-2 раза по сравнению с известным и составляет 0,015-0,028 в месяц.

Пример. В реакционный сосуд заливают 135 мл 28%-ной перекиси водорода и охлаждают до 10-14 С. Затем добавляют 7 r жидкого стекла (уд. вес 1,4) и медленно при перемешивании присыпают 106 г карбоната натрия, поддерживая температуру 25-30 С. Выпавшие кристаллы-отфильтровывают на нутч-фильтре и сушат нагретым до 80591406

Формула изобретения!

Сос та в итель С. Лотхова

Техред Н.Андрейчук Корректор М,демчик

Редактор Л. Курасова

Тираж 655 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Миннстрог СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 519/17

Филиал ППП Патент ", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

90 С воздухом °: Полученные 128 г сухого перкарбоната натрия смешивают с 1,5 г бензойной кислоты.

Полученный продукт хранится 12 месяцев герметично упакованным в полизтилеиовые пакеты. Потери активного кислорода в месяц - составили

0 015-0,02%.

1. Способ получения перкарбоната натрия, включаюший взаимодействие карбоиата натрия с перекисью водорода в присутствии жидкого стекла при новы- у6 шенной температуре, введение бензсйной кислоты, отделение и сушку продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности продукта, бензойную кислоту вводят в продукт после его сушки.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что процесс взаимодействия ведут при 25-30 С.

Источники инФормации, принятые во внимание при экспертизег

1. Патент Японии В 47-32200, кл. 15 Н 21, 1972 °

2. Заявка ФРГ Р 1767796, кл. 12 4 15/10, 19.06.68.

Способ получения перкарбоната натрия Способ получения перкарбоната натрия 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к частицам отбеливателя и может быть использовано в производстве моющих средств

Изобретение относится к способу получения стабильной композиции пергидрата карбоната натрия, которая устойчива в моющих составах для прачечных и которая легко выделяет свой активный кислород

Изобретение относится к частицам, имеющим сердцевину, включающую пероксисоединение, способное высвобождать перекись водорода или пероксикислоты в водных растворах, указанные частицы имеют покрытие, включающее силикат щелочного металла, хелатирующий агент и 0,1-15% от массы частиц алифатическое органическое соединение формулы R1CnHm(OH)p(COOH)qR2, где n=1-8, m=1-2n, p= 0-n, q=0-2, один из R1 и R2 представляет группу СООН, другой - ОН или СООН, и силикат щелочного металла оно содержит в количестве 0,1-10% от массы частиц

Изобретение относится к способу стабилизации частиц перкарбоната щелочного металла и, в частности, к способу его покрытия, к полученным таким образом частицам перкарбоната, имеющим повышенную устойчивость, и к моющим или отбеливающим композициям, содержащим такие частицы

Изобретение относится к частицам, имеющим ядро, содержащее перекисное соединение, способное выделять перекись водорода или перекисные кислоты в водных растворах, и покрытие

Изобретение относится к непрерывному способу получения покрытых защитной оболочкой твердых частиц по крайней мере одной пероксосоли, по крайней мере одного щелочного металла путем покрытия частиц пероксосоли композицией, служащей для получения защитной оболочки, согласно которому на первой стадии непрерывно кристаллизуют водный пересыщенный раствор пероксосоли любым известным способом; и на конечной стадии полученные кристаллические частицы подвергают операции центрифугирования и высушивания; причем между стадией кристаллизации и стадией центрифугирования включают стадию, в которой переносят в чан с мешалкой, называемый чаном для последующей кристаллизации, суспензию частиц пероксосоли из стадии кристаллизации; в вышеуказанный чан для последующей кристаллизации вводят по крайней мере один, служащий для получения защитной оболочки агент и осуществляют кристаллизацию вышеуказанного агента на поверхности частиц пероксосоли в регулируемых условиях температуры и перемешивания

Изобретение относится к способу получения пероксидных солей в виде твердых частиц и к устройству для его осуществления
Наверх