Способ получения растворимого в воде производного 2-метил-1, 4-нафтохинона (витамина к)

 

СССР балдес 1 2Р, 17о1

111

Я б3828

ОПИСАНИЕ ИЗОБРКтЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана при СНК СССР

А. А. Шмук и А. P. Гусева

Способ получения растворимого:-: воде производногв

2-метил-1,4-нафтохинона (витамина К) Заявлено 4 июля 1942 r. в Наркомпищепром за M 3567 (309592) Опубликовано 30 июня 1944 года

Предмет изобретения

Способ полу чения растворимого в воде производного 2-метил-1,4иафтохинона (витамина К), о т л H: ч а ю шийся тем, что указанный хинон обрабатывают раствором сульфита и/или бисульфита щелочного металла с последующей кристаллизацией растворимого производного или без таковой.

Отв. редактор Д. А. Михайлов

Л131598. Подписано к печати 26, Х 1945 г

Техн. редакт".р М. В. Смольякова

Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 162

Типография Госпланиздата, им. Воровского, Калуга

2-метил-1,4-нафтохинон обладает сильным антигеморрагическим действием, подобным действию природного витамина К, и широко известен в медицине под .названием

«метинона». Малая растворимость ,препарата в воде сильно затрудняет м ограничивает его применение, в связи с чем известны многочисленные работы по получению растворимых производных этого соединения.

В качестве примера можно привести натриевые соли кислых эфиров метилнафтогидрохинона с серной или фосфорной кислотой, однако, получение этих продуктов представляет большие трудности.

Авторы настоящего изобретения предлагают получать растворимое производное 2-метил-l,4-нафтохинона обработкой последнего водным раствором сульфита или бисульфита щелочного металла.

Готовый продукт можно выделить из раствора выпариванием и очистить повторной перекристалли-зацией.

П р и M е р. 2-метил-1,4-нафтохинон растворяется на холоду или при нагревании в растворе бисульфита натрия, взятого в минимально необходимом для растворения количестве.

Получен|ный раствор выпаривается при вевысокой температуре до начала кристаллизации. Кристаллический продукт отделяется и очищается многократной перекристаллизац.ней.

Способ получения растворимого в воде производного 2-метил-1, 4-нафтохинона (витамина к) 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и касается средств для лечения гиперлипидемий и атеросклероза, а также коррекции реологических свойств крови
Изобретение относится к к фармации, а также медицине и касается лекарственных форм ноотропного средства

Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения кровотечений (геморроидальных, носовых, маточных, легочных, при язве желудочно-кишечного тракта, операциях, ранениях и др.), гипопротромбинемии (кровоточивость, геморрагические диатезы), обтурационной желтухи, гепатитов, цирроза печени, длительной диареи, миастении, атонии кишечника, геморрагической болезни новорожденных, повышенной ломкости сосудов, диспротеинемии

Изобретение относится к производным колхицина формулы (I), где R означает метокси- или метилтиогруппу; R1 означает линейный или разветвленный C1 - C6 алкил, при условии, что, когда R означает метокси, R1 не может быть метил; и соединениям формулы II, где R означает метилтио; R1 означает линейный или разветвленный C1 - С6-алкил

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых моно- и дисульфозамещенных антрахинонов, полезных для лечения патологий, связанных с эрозией хрящевого и костного матрикса, способа их получения и фармкомпозиции, содержащей эти соединения

Изобретение относится к новым химическим веществам, конкретно к арилзамещенным нафто- и антрахинонам формулы I: где а)-ж) R=Н; з) R=ОМе; а) Х=7-гидрокси-2-метил-1,4- нафтохинон-5-ил; б) Х= 7-гидрокси-2-метил-6-этоксикарбонил-1,4-нафтохинон-5-ил; в) Х=3-гидрокси-9,10-антрахинон-1-ил; г) Х= 8-гидрокси-3-триметил-силокси-2-этоксикарбонил-1,1а, 4,4а-тетра-гидро-9,10-антрахинон-1-ил; д) Х=8-гидрокси-3-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-9,10-антрахинон-1-ил; е) Х=3-гидрокси-2-этоксикарбо-нил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; ж) Х= 3,8-дигидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; з) Х= 3-гидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1 -ил, обладающие анти-ВИЧ активностью

Изобретение относится к медицине и пищевой промышленности и может быть использована при изготовлении диетических продуктов питания
Изобретение относится к области медицины, а именно к психологии и психотерапии
Изобретение относится к кардиологии и может быть использовано для предупреждения реперфузионных поражений сердца после открытия коронарной артерии у больных острым инфарктом миокарда

Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и может быть, в частности, использовано для лечении острых отравлений

Изобретение относится к нитроксисоединениям общей формулы А-Х1-NО2 или их солям, где А и Х1 имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также к фармацевтической композиции на их основе

Изобретение относится к замещенным азетидинонам общей формулы I, приведенной в описании
Наверх