Препарат для лечения сердечно-сосудистых расстройств

 

Клясс 30ч g

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрировано в Бюро изобргтений Госплана СССР

E. С. Головинская и О. 1О. Магидсон

Препарат для лечения сердечно-сосудистых расстройств

Заявлено 22 октября 1943 года в Наркомздрав 3a M 4700 (323469) Опубликовано 30 апреля 1945 года

Предмет изобретения

Применение 8-метилкофеина в качестве препарата для лечения сердечно-сосудистых расстройств

Отв. редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова

Л1499бЗ. Подписано к печати 26/Х1 194б r. Тираж 500 экз. Цена 65 аюп. Зак. 32с

Типография Госпланиэдата, им. Воронского, Ка "yra

Кофеин и теобромин, алкалоиды растительного происхождения, применяются в терапии в качестве сердечно сосудистых и днуретических препаратов. В кофеине преобладает действие на сердце и цвнтральную нервную систему при сравнительно слабых диуретических свойствах, тогда как теобромин является сильным лиуретиком, почти не действующим на центральную нервную систему и значительно мягче действующим на сердце, чем кофеин.

Автором настоящего изобрете. ния предлагается применение 8-метилкофеина, получаемого только синтетически из мочевой кислоты, в качестве препарата, равноценного кофеину по сердечно-сосудистому действию и обладающего сверх того диуретнческими свойствами, приближающими его к теобром ину. Изучение фармакологических свойств метнлкофеина и испытание егов клиниках показали высокуютерапевтическую ценность препарата и отсутствие различия в действии при сравнении его с кофеином.

В то >ке время метнлкофеин менее токсичен, чем кофеин, что позволяет применять его в больших дозах.

Препарат для лечения сердечно-сосудистых расстройств 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области обработки раковых клеток человека с использованием производного тетразинона, в частности к фармацевтической композиции с антиопухолевой активностью и способу ее получения

Изобретение относится к соединениям приведенной ниже формулы I, которые ингибируют фермент глицинамид рибонуклеотид формил трансферазу (GARFT)
Изобретение относится к области лечения острых нейроинфекций, а именно к способам лечения ОИЗПНС у детей, и может быть использовано в клинической практике
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения герпетических инфекций глаз, в частности герпетических кератитов

Изобретение относится к химии, медицине и фармакологии, к новым азотсодержащим гетероциклическим соединениям, обладающим биологической активностью, более конкретно к производным ксантина ф-лы I, их стереоизомерам и физиологически переносимым солям, а также к фармацевтической композиции, обладающей уменьшающей паталогическую гиперактивность эозинофильных гранулятов активностью

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, касается противовирусного средства в виде твердой дозированной формы, содержащего ацикловир, микрокристаллическую целлюлозу, соль стеариновой кислоты, низкомолекулярный поливинилпирролидон и, необязательно, краситель в определенном соотношении, и способа его получения
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии (детской аллергологии)
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии и нейрохирургии

Изобретение относится к новым конденсированным полициклическим гетероциклическим соединениям формулы I и способу их получения

Изобретение относится к фармакологии, в частности к металлоорганическим соединениям, обладающим биологической активностью, которые могут найти применение в разработке лекарственных средств для профилактики и лечения ишемической болезни сердца

Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения острой и хронической коронарной недостаточности, стабильной и нестабильной стенокардии, суправентрикулярной тахикардии и экстрасистолии, артериальной гипертензии и гипертонического криза

Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения острой и хронической коронарной недостаточности, стабильной и нестабильной стенокардии, суправентрикулярной тахикардии и экстрасистолии, артериальной гипертензии и гипертонического криза

Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения острой и хронической коронарной недостаточности, стабильной и нестабильной стенокардии, суправентрикулярной тахикардии и экстрасистолии, артериальной гипертензии и гипертонического криза

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается замедления прогрессирования коронаросклероза

Изобретение относится к медицине, к ингибитору гипертрофии интимы, содержащему в качестве активного ингредиента оксиндоловое производное, представленное формулой I, или его соль, где R представляет атом водорода, фенильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксильной группой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой или атомом галогена, или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксильной группой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой, представляет фенильную группу, которая может быть замещена, или пиридильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алкиламиноалкоксигруппой, гидроксигруппой, аминогруппой, низшей алкиламиногруппой, атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группой или карбоксильной группой, представляет атом водорода, низшую алкильную группу, бензильную группу или бензолсульфонильную группу, которая может быть замещена, или ацильную группу, представляет атом водорода, низшую алкоксигруппу, атом галогена, аминогруппу, низшую алкиламиногруппу, карбоксиальную группу, низшую алкоксикарбонильную группу, фенилкарбамоильную группу, которая может быть замещена, или трифторметильную группу, представляет СН или N; n представляет целое число от 0 до 4, включительно, которое обозначает число заместителей, а двойная пунктирная/сплошная линия означает простую связь или двойную связь, обладающему прекрасным ингибирующим действием, направленным против гипертрофии интимы, и используемому в качестве агента для предупреждения (лечения) ослабления пролиферативных сосудистых заболеваний, таких как рестеноз после РТСА, артериосклероз, периферическая эмболия и ангиит, применению оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиции для ингибирования гипертрофии интимы и способу предупреждения и лечения гипертрофии интимы

Изобретение относится к новому соединению - моноэтаноламмониевой соли 6-нитро-3Н-хиназолон-4-ил-3-уксусной кислоты ф-лы (I), которая проявляет антиоксидантную и противоишемическую активности и может найти применение в медицине

Изобретение относится к новым производным оксазолидинонов общей формулы (I), приведенной в описании, а также их соли
Наверх