Способ получения оксимов диалкиламинокетонов

Авторы патента:


 

Ле 66410

Класс 12q, l3 12о, 10

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана СССР

D-:. C0;C „",, ., ", 1Л1 ji, /11Г г

К. С. Топчиев и А. Ф. Бехли

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМОВ ДИАЛКИЛАМИНОКЕТОНОВ

Заявлено 5 апреля 1945 года в Наркомздрав за М 5011 (337684) Опубликовано 31 мая 1946 г. силамина). чем при обычном способе.

Оксимы алкиламинокетонов могут быть переведены путем гидрировапия в соответствующие диамины, некоторые из которых являются промежуточными продуктами п|ри синтезе современных антималярийиых веществ.

Необходимые для получения этих диаминов оксимы готовятся обычно путем взаимодействия солей гидро1ксиламина с алкиламинокетонами.

Гидроксиламин является .дорогим материалом и может быть заменен, для получения этих оксимов, растворами бисульфита натрия и нит!рита натрия. Образующийся при смешении этих растворов и дальнейшем гидролизе ги дроксиламинсульфонат натрия может быть введен, как установлено авторами, в реакцию прямого окспмпрования алкила мшн о кет он с в.

Образующиеся при этом оксимы идентичны с полученными из готового гидроксиламина. Ввиду того, что при этом устраняются другие промежуточные стадии образования гидроксиламина, выхода образующихся по этому методу оксимов выше (считая на исходные материалы для приготовления гидрокПри необходимости работать с более концентрированными растворами применяют гпдроксиламинсульфонат калия, Ппимер 1. Диэтиламинобутановоксим. 143 г 1-диэтиламинобутанона-3 (1,0 м) смешивают с близким к молекулярному количеством раствора гидроксилами нсульфоната натрия, полученного путем смешения соответствующих количеств нптрита на прия и раствора бисульфита натрия. нейтрализации полученного раствора разбавленной азотной кислотой и последующего гпдролпза образовавшегося гидроксилампндисульфоната натрия.

Образовавшийся оксим диэтпламинобутанона выделяют из подщелоченного раствора обычным образом экстракцией растворителями и,.ш высаливанием.

Температура кипения полученного оксима 1-диэтиламинобутанона-3

1ЗЗ вЂ” 135 С (13 мм). Выход — 102 г, или 64 /о от теоретического. (Выход оксима при применении чистого гидроксиламина — 107 г, или 67гУ0 от теоретического.) № 66410

Предмет -йзобретения

Способ аолучфния окоимов диал,и

Отв. редактор В, Н. Костров

Техн. редактор Г. Ф. Соколова

А02854. Подписанэ к печати 27/III-1948 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 305

Типография Госплаииадата им Воровского, Калуга

Пример 2. Диэтилами нопентанонокснм. 157 г 1-диэтиламинопентанона-4 (1,0 и) оксимируют по способу, описанному,в дримере 1, и оксим выделяют обычным путем.

Температура кипения оксима-1 двэтиламинопентанона -4 )137 — 138 С (10 мм). Выход 140 г, или 81% от теоретического. киламинокетонов из,соответс пвующих кетонов, отличающийся тем, что вместо гидроксиламина применяют раствор гидроксиламинсульфоната щелочного металла, полученный путем смешения растворов нитрита и бисульфита щелочного металла и последующего гидролиза образующегося при этом промежуточного гидроксилам индисульфоната.

Способ получения оксимов диалкиламинокетонов Способ получения оксимов диалкиламинокетонов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения метиламидов - метоксииминокарбоновых кислот формулы I, где Y означает С-органический радикал, осуществляемому посредством реакции Пиннера взаимодействием ацилцианида формулы II со спиртом и последующим взаимодействием образовавшегося в реакции Пиннера сложного эфира формулы IV а) с гидроксиламином с получением оксима формулы V метилированием оксима формулы V до оксимового эфира формулы VI или б) сометилгидроксиламином с получением оксимового эфира формулы VI, с последующим взаимодействием оксимового эфира формулы VI с метиламином, отличающийся тем, что в реакции Пиннера применяют спирт формулы III R-OH, температура кипения которого выше 75°С

Изобретение относится к новым ненасыщенным производным гидроксимовой кислоты формулы где R1 означает фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей С1-2 алкоксигруппу, галоген, или представляет собой 6-членную ненасыщенную гетероциклическую группировку, содержащую один атом азота в качестве гетероатома, и R2 означает водород или R1 вместе с R2 образуют С5-7-циклоалкильную группу, Y означает водород, гидроксигруппу, 3-22-алкеноилоксигруппу, Х означает галоген, гидроксигруппу или аминогруппу, R3 представляет собой группу формулы -NR4R5, где R4 и R5 означают независимо друг от друга водород, C1-5-алкильную группу или R4 и R5 образуют с соседним атомом азота 5- или 6-членную насыщенную гетероциклическую группировку, которая может содержать также атом кислорода и может быть сконденсирована с бензольным кольцом, кроме того, его геометрические, и/или оптические изомеры, и/или их фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли
Изобретение относится к новым органическим полимерам, в частности к ненасыщенным полиоксимам, которые могут быть использованы для получения полиаминов, полиамидов, хелатирующих агентов и других химических продуктов, могут служить основой для приготовления лекарственных средств, антиоксидантов, пигментов, герметиков и катализаторов
Изобретение относится к новым органическим полимерам ряда ненасыщенных полиоксимов, которые могут быть использованы для получения полиаминов, полиамидов, хелатирующих агентов, для приготовления лекарственных средств, антиоксидантов, пигментов и герметиков

Изобретение относится к синтезу соединений класса замещенных салицилальдоксимов, которые могут быть использованы в качестве комплексообразователей для цветных, редких и тяжелых металлов в составе экстрагента

Изобретение относится к области производных ацетоуксусной кислоты, а именно замещенных гидразонов и оксимов эфиров и амидов -гидроксимино- и -алкоксииминоацетоуксусных кислот общей формулы I: (I) где R1 означает атом водорода, метильную или этильную группу; X означает метоксигруппу, этоксигруппу или метиламиногруппу; Y означает группу где R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атом водорода или алкил с числом атомов углерода от одного до четырех; Z означает алкил с числом атомов углерода от 1 до 8, циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 6, алкенил с числом атомов углерода от 3 до 8, нафтил; пиридил, не замещенный или замещенный заместителями из ряда: галоген, нитрогруппа, цианогруппа, трифторметильная группа, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппа с числом атомов углерода от 1 до 4 или группа где W означает O, CH2, OCH2 или прямую связь; R5 и R7 независимо друг от друга означают атом водорода, галогена, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, трифторметильную группу, нитрогруппу или цианогруппу; или фенил, не замещенный или замещенный заместителями из ряда; галоген, нитрогруппа, цианогруппа, трифторметильная группа, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппа с числом атомов углерода от 1 до 4 или группа где W, R6 и R7 имеют указанные значения, которые могут найти применение в качестве промышленных или сельскохозяйственных фунгицидов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дихлорглиоксима

Изобретение относится к лекарственному средству против вируса гепатита С (ВГС), содержащее соединение, представленное следующей общей формулой (I) или его фармацевтически приемлемую соль, а также к соединению общей формулы (I) и промежуточному соединению

 // 187027

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-19T17:15:46
Наверх