Способ получения триозидов,обладающих гипоазотермическим действием "фларонин"

 

О П И А Н И Е (1И 624633

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДИТФЛЬСТВУ (61) Дополнительное н авт. свил-ву (22) Заавлено20.02.67 (21) 1134909/28-13 (51) М. Кл.

А 61 К 35/78 с присоединением заявки ¹ (23) Прнорктет

Гооудорстееинвй комитет

Совете Миниотроо СССР по делен изобретений и открытий (43) Опубликовано25.09.78.Бюллетень № 35 (53) УДо(615.45:

:615.7 (088.8 ) (4б) Дата опубликования описания09.08,78 (72) Автор изобретеынв

Н. П. Максютина (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИОЗИДОВ, ОБЛАДАЮШИХ

ГИПОАЗОТЕМИЧЕСКИМ QEACTBHEM ФЛАРОНИН

Изобретение относ ится к фармацевтнческой промышленности н касается производства лекарственных препаратов.

Предложенный способ получения является новым н в патентной литературе не описан.

1 елью изобретения является расшнренне ассоргнменга веществ, обладающих гнпоазотермнческнм действием.

Это достигается тем, что цветки робнннн ложноакацни коЬюта pseudocacia1 екстрагнруют органическим растворителем, пренмушественно ацетоном, извлечение упарнвают, остаток обрабатывают втнлацетатом, Н-бутнловым спиртом и 1з крнсталл неуют.

Получают вещество следуюшнм образом.

Бветкн робнннн ложноакацнн трижды екстрагнруют органическим растворите- 20 лем, например 90%,-ным ацетоном нлн спиртом, нэвлеченне после фильтрования упарнвают до l/10 первоначального объема н остаток обрабатывают по два раза равными объемами етилацетата н затем 2$ н-бутнловым спиртом, В етилацетатные извлечения переходят сопуствующне препарату вещества, а в бутанол трнознды вещества. Бутанольные нзвлечення после упаривания в вакууме дают осгаток сырого вещества. Осгаток обрабатывают небольшим количеством воды к выделяющееся прн стоянии крнсталлнческое вещество отфнлыровывают н перекрнстал-, лнэовывают нэ горячей воды. Выход вещества составляет 60-70% от исходного содержання в сырье.

П р н м е р. 1, кг сухих цветков робнннн ложноакацнк с содержанием действуюшнх трнозидов 0,42-0, 50% трижды вкстрагнруют 10 -кратным количеством

90%-ного ацетона (нлн метнлового нлн етнлового спирта), собнрают 23-24 л извлечений и упарнвают до полного удаления органического растворителя (2 л).

Остаток дважды вкстрагнруют втнлацета том (2 х 2 л), затем н-бутиловым спиртом (2 х 2 л). Из етнлацетатных нзвлеченнй после удаления расгворнтеля получают сопутствующие вещества, а нэ бута624633

Составитель С. Малютина

Редактор Л. Бер Техред A. Алатырев Корректор д. Власенко

Заказ 5292/8 Тираж 703 Подписное

ЦНИИГЦ4 Государственного комите ra Ñoâåòà Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Филиал ППП "Патент, r . Ужгород, ул, Проектная, 4 нольных извлечений после от гонки растворителя в вакууме получают фпаронин кристаллизацией иэ воды, Очищают фларонин перекристаллиэацией из горячей воды. Выход его составляет 2,5-3,5 г или 60-707 от содержашегося в сырье, Т, пл. 195-197 С.

Фларонин представляет собой желтый кристаллический порошок, трудно растворимый в воде и втаноле. Растворим в диметилформамиде и метиловом спирте.

Раствор фларонина в диметилформамиде имеет характерный спектр поглощения в ультрафиолетовой части с максимумом 354 ммк с удельным показателем поглощения Е,С Р вЂ” 233. Удельное вращение 1%-ного раствора фларонина в диметилформамиде 120-124о.

Фларонин может быть применен у больных с заболеваниями почек (мочекаменная болезнь, хронический пиелонефрит, туберкулез почек, поликостоэ, хронический гломер лонефрит).

Формула изобретения щ Способ получения триозидов, обладаю; ших гипоазотемическим действием., о т л и ч а ю ш и и с я тем, что цветки робинии ложноакации — НоЪ1п1с! pseucfocacia 4 екстрагиру от органическим

15 растворителем, преимущественно ацетоном, извлечение упаривают, остаток обрабатывают етилацетатом, н-бутиловым спиртом и кристаллизуют.