Способ диагностики неспецифического иммуно-патологического состояния организма

 

О П И C А Н И Е

Сс зз Советских

Сон::алистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

r(АВТО& СКОМУ СВМДА 1ЕЛЬСТВУ (Gl) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 20.12.76 (21) 2431459/28-13 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.09.78. Бюллетень № 36 (45) Дата опубликования описания 06.09.78 (51) М. Кл."А 61 В 10, 00

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 616-07 (088.8) (72) Автор пзоорстения (71) Заявители

В. Ф. Щеколодкин

Ялтинский территориальный Совет по управлению курор-ами профсоюзов и Ялтинский научно-исследовательский институт физических методов лечения и медицинской климатологии им. И. М. Сеченова (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО

ИММУНО-ПАТОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ОPГАНИЗМА

Изобретение относится к области медицины и мо кст быть использовано в клш|ичсских и аллсргологичсских лаборатория.;.

Известен способ диагностики неспсцифичсского иммуiio-патологического состояния 5 организ»a путем забора крови, приготовления из нсе мазков, их фиксации и окраски последующим подсчетом клеток белой крови,(1).

Однако известным способом невозможно 10 определить латснтныс формы моноцитоза и эозинофилии у доноров или больных со скрытыми формами некоторых заболеваний — пневмонией с астматоиднымн проявлениями, сывороточной болезнью и другими, 15 ITo сни каст диагностическую достоверность.

Целью изобретения является повышение диагностической достоверности.

Эта цель достигается тем, что кровь пред- 20 варитсльио смешивают с раствором цитрата натрия, культивируют на питательном агаре, готовяг мазки-отпечатки через 3 — 5 мш, 50 — 60 мин и 110 — 120 мин от начала культивирования и по изменению физиоло- 25 го-мор фологичсс кого состояния клеток в мазках в процессе и по окончании культивирования диагносцируют иммуно-патологическое состояние организма.

Пример 1. Пробу крови с общим анализом: 25% малых лимфоцитов, 68 о сегмснтоядсрны: нсйтрофилов, 4% эозинофилов, 3% моноцитов, 0% базофилов того жс дня в цитратном растворе наносят на поверхность 3%-ного агар-агара в чашках Петри н ставят в термостат (37 С). Через 5, 60 и

120 мнн с поверхности агар-агара готовят мазки-отпечатки, KQTopbIc после фиксации и окраски по Романовскому-1 имза просматривают в микроскопе с подсчетом форменных элементов белой части крови. Данные представлены в табл. 1, Как видно из табл. 1, имеется определенное колсбанис абсолютного (и процентного) числа клеток белого ростка крови в отношении малых лимфоцитов, в то время как со стороны эозинофилов и мопоцитов этого

ic отмечается.

11римср 2. Пробу крови больного очаговой пневмонией с затянувшимся тсчсннсм и общим анализом крови: 4 о эозннофилов, 2% моноцитов — проверяют на скрытую эозинофилшо и моноцнтоз. Данные представлены в табл. 2.

Из табл. 2 видно, что в разлнчныс отрезки культивироваш;я крови на 3%-ном агарагаре происходят вырагкснныс из EcíñEEEEÿ в соотношении числа малых лимфоцитов, ссг625695

Таблица 1

Количество клеток в абсолютных цифрах и процентах

Время экспозиции, мин сегментоядерные нейтрофилы малые лнмфоциты всего клеток эозннофнлы базофилы моноцнты

24 (24%) 3 (3%) 4 (4%) 100

0 (69оо) 50

12 (12 о,, ) 5 (5%) 6 (6%) 100

1 (1%) 26 (76%) 48

120

19 (19%) 100

4 (4%) 2 (2%) 4 (4%) 23 (71%) П р н м е ч а н н е: в числителе — жизнеспособные лейкоциты, в знаменателе — нежизнеспособные лейкоциты.

Таблица 2

Количество клеток в абсолютных цифрах и процентах

Время экспозиции, мин сегментоядерные нейтрофилы малые лимфоциты всего клеток эозинофнлы моноциты базофнлы

5 (5%) 22 (22% ) 100

4 (4%) 1 (1y,) 0 (68%) 15 (15y,) 9 (9%) 3 (3%) 60

100

8 (8%) 29 (65% ) 43

120

8 (8%) 10 (10%) 100

3 (3%) 1 (1%) 34 (78y,) Составитель С. Малютина

Техред Н. Рыбкина Корректор И. Позняковская

Редактор М. Дмитриева

Заказ 1691,2 Изд. № 648 Тираж 666

НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва )K-35, Раушская наб., д, 4/5

Подписное

Типогрзфня, пр. Сапунова, 2 ментоядерных нейтрофилов, эозинофилов и моноцитов, что свидетельствует о серьезном изменении функционального и физиологического состояния всех указанных клеток и особенно трансформирующей способности малых лимфоцитов.

Предлагаемый способ позволяет повысить диагностическую достоверность выявления эозинофилии и моноцитоза за счет трансформации на агар-агаре малых лим- 10 фоцитов в различные форменные элементы белого ростка крови, в том числе эозинофилы и моноциты. При этом диагностический эффект предлагаемого способа превышает разрешающую способность общепринятых 15 в 2,5 — 3 раза.

Формула изобретения

Способ диагностики неспецифического иммуно-патологического состояния организ- 20 ма путем забора крови, приготовления из нес мазков, их фиксации и окраски с последующим подсчетом клеток белой крови, о тл ичающийся тем, что, с целью повышения диагностической достоверности, кровь предварительно смешивают с раствором цитрата натрия, культивируют на питательном агаре, готовят мазки — отпечатки через

3 — 5 мин, 50 — бО мин и 110 — 120 мин от начала культивирования и по изменению физиолого-морфологического состояния клеток в мазках в процессе и по окончании культивирования диагностируют иммунопатологическое состояние организма.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Предтеченский В, E. Руководство по клиническим л а бор аторны м исследованиям.

М., 1960, с. 43.