Способ получения диалкил(2-нитро2-метилэтокси)(алкокси) силанов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советеиия

Социалистическими

Республик ъ /

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6I) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 031273 (2I) 1972624/04 с присоединением заявки % (23) Приоритет

Опубликовано 250179, Бюллютень № 3

Дата опубликования описания 250179 (51) М. Кл.

С 07 т- 7/10

Государственный комитет

СССР оо делич изобретений и открытий (5З) УДК 547.245.07 088 . 8) 4

Л.М . Козлов, Л .А . Королева и A ..В . Шейко ( (72) Авторы изобретения (71) Заявитель казанский хими о-технологический институт им. С.M. Кирова

9 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛ (2-НИТРО—

-2-METHËÝÒOÊCH) (АЛКОКСИ) СИЛАНОВ осн, снбо,сн, Н 2ят

0R

Настоящее изобретение относится, к области кр мнийорганической химии и касается способа получения новых соединений, а именно, диалкил (2,-нитро-2-метилэтокси)(алкокси)силанов общей формулы где % — СНа или С2Н, Ц вЂ” СаН.т или Ст H ig которые могут найти применение в качестве фунгицидов.

Известен способ получения нитроалкоксисиланов путем взаимодействия алкилхлорсиланов с нитроспиртами в присутствии пирщ ина (1) .

Известен также способ получения алкилалкоксисиланов Путем взаимодействия алкилхлорсиланов со спиртами (21.

Однако диметил(2-нитро-2-метилэтокси)хлорсилан в подобную реакцию не вводился

Цель изобретения — получение неизвестных ранее соединений формулы (I), которые могут использоваться в качестве фунгицидных препаратов.

Это достигается за счет того, что диалкил (2-нитро-2-метилэтокси)хлорсилан подвергают взаимодействию с соответствующим спьртом в присутствии акцептора НСЕ в среде эфира.

Полученные соединения проявляют фунгицидную активность и могут найти применение в сельском хозяйстве.

П р е р 1. Получение диметил (2-нитро-2-метилэтокси)(гептокси)силана. В круглодонную колбу с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают 10,5 г (0,091 гм) свежеперегнанного гептилового спирта и

5,4 г (0,091 гм) мочевины в этиловом эфире. При перемешивании в реакционную смесь медленно вводят 18 r (0,091 гм) диметил(2-нитро-2-метилэтокси) хлорсилана. По скончании реакции солянокислую мочевину удаляют фильтрованием. Из фильтрата удаляют эфир отсасыванием на водоструйном насосе. Из остатка вакуум-перегонкой выделяют фракцию с т.кип. 158-160 С при о

10 мм рт. ст., n 1, 4308, d 4 . О, 9383.

Выход 76% от теоретического. Найдено, Ъ: С 51,65; Н 9,77; &т 10,40, 10,69; И 4,94; (СНз)д б !ОСН ОНЧО СН ) (OC Н,g ) .