Гербицидное средство
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту(22) 3аявлено 040377 (2l) 2457129/23-04 (51) М. Кл. а 01 N 9/24 (23) Приоритет - (32) 08 ° 03.76 (31) Р 2609461 ° 1 (33) ФРГ
Опубликовано 050779.Бюллетень % 25
Государственный комитет
СССР но делам изобретений и открытий (53) УМ б 32, 9 54 (088.8) Дата опубликования описания 050779
Иностранцы
Герхард Херляйн, Хуберт Шеновский, Петер Лангелюддеке и Херманн Бирингер
{ФРГ) (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма Хехст АГ (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорняками.
Известно применение на основе активного начала — 4-фенокси-фенокси-алканкарбоновых кислот и их трифтор5 метильных замещенных в качестве селективных гербицидов против травяных сорняков fl).
Выявление новых селективных герби цидов, обладающих высокой активностью, представляет большой интерес.
Предложены гербициды, включающие в качестве активйого начала производные фенокси-фенокси-алканкарбоновой кислоты общей формулы 1 1
0 0- С11.- 00-Б4, (Й
6к (Мв где и < — в одород или хлор; р — хлор или бром;
g — водород или метил;,об
Н„- окси-или С -С8- алкокси - группа, или С .-С о -алкокеи-группа, фенокси-(С(-С )-алкоксил, хлорфенокси-. вЂ(С -С4) -алкоксил, галоген-(С1 -С4)-алкоксил; .С -Са-алкеноксил, Сз-Св-алкинилоксил, С5-С8-циклоалкилоксил, С --С -циклоалкенилоксил, гидразийо3 5 или амино- группа, С -С4-алкиламино-или ди-(С(-C4)-алкйламиногруппа, фениламино-, фенилокси-, шли фенилтиоруппа, причем фенил может быть заме-! щен метилом, галогеном, трифтормети лом, окси- и/или карбо-(C(-С4)-алкоксигруппой или обозначает группу — ОКат„ где Кат — катион неорганического или органического основания; .n — - 1 или 2, в количестве от 2 дс
)95 вес.3, остальное добавка.
Гербицидные средства, согласно изобретению, могут быть получены в виде эмульгированных концентратов, 1смачивающихся порошков, распыляемых растворов, пылевидного препарата и гранулята.
Смачивающиеся порошки наряду с активным началом,разбавителя или инертного вещества содержат смачивающий агент, например полйоксиэтилированные алкилфенолы, полиоксиэтилированные олеил-или стеариламины, алкил-или алкилфенилсульфонаты и диспергирующий агент, например натриевую соль лигнинсульфокислоты, натриевую соль 2,2-динафталинметан-á,б"-дисульфокислоты или натриевую ссЬть олеилметилтауриновой кислоты
673136
-осн
-ос н, -осй (сн,)
-О-СН -СН=СН г
-о-он -сн(сн )
2 Ъ 2, -осн
-ос,н, -ОСН (СН )
-ОСН -СЙ (Сн ) ос-НЗ
-ОС Н
-о-сн(сн ), -0CH -СН СН г ?.
-О-СН2-СН(СН,) !
-0-СН-СгНп с,н -О-Снг-СН-С4 Hg (Л)
-О-Снг-СН-С4 Н> (п)
H(CH3)2 г
СН
С Н (л) -СНЗ
-СН вЂ” СН ь
СНЪ вЂ” СЧ 3
-CH
-СН
СНЗ
-CH
-СН
-СН
3 — СН
-СН вЂ” СН
Н
Н
Н
Н
Н
Н ,Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
2-Сl
2-С 1
2-Cl
2-С l
2- "1
2,6-С1
2, б-Сl
2,6-Cl
2,6-Cl
2-Br
2-Br
2-Вл
2-В
2-Br
4 -CF
4 -СГ
4 -СГ
4 -CF>
4 -CFp
4 — СГ>
4 -CF
4 -СГз
4 -СГз
4 F>
4 -СГз
4 — С F
-с- 3
/ О, 2
/0,2
/0,2
/0,3
/0,25
/0,15
/0il
/0,1
/0,2
/0,4
/0,4
/0,4
/0,4
/0,5
/0,35
146-148
152-154
151-153
164
163-165
148-150
155-156
153-155
170-172
156-158
166
164-166
165-166
174-176
3
Э
8
11
12
13
14
Н 2-Br
164-166
-СН
188 /0,3
184-185 /0,25
1,5513
СНь
-СН
-СН
4 -СР
4 -CT
4 -CQ
16
17
Н 2-Br
Н 2-Cl
Н 2-Вл п24 и л2Ь 1,5382
Н 2-Br
4 -C7> Н 2-Br
102-104
4 -СГ
4 -С", Н 2-Br
-СН
83-85
203-204
Н 2-Br
-СН
3
Эмульгирующиеся концентраты, полученные в результате растворения активного начала в органическом растворителе, например бутаноле, циклогекса-, ноне, диметилформамиде, ксилоле или высококипящих органических соединениях, содержат неионогенный смачиваю- 5 щий агент (эмульгатор), например по пибксиэтилированный алкилфенол или полиоксиэтилированный олеил-или стефриламин, Распыляемые препараты готовят из- Д мельчеиием-активного начала и напблнителя, например талька, каолина, бентонита, пирофилита или диатомитовой земли.
Распыляемые растворы содержат активное начало, растворенное в органическом растворителе с добавкой, например, вспенивающего агента-смеси фторхлоруглеводородов.
Грануляты приготовляют распылением активного начала на гранулированный инертный материал, обладающий ад" сорбционной сПособностью, либо нанесением концентрата активного начала с помощью склеивающего вещества, например поливинилового спирта, натриевой соли полиакриловой кислоты или минерального масла на поверхность носителя, например на песок каолиниты или гранулированный инертный материал., При приготовлении гранул удобрений 30 активное начало можно вводить в смесь.. фЮД
B гербицидных средствах концентрация активного начала различна. В смачивающихся порошках концентрация активного начала может колебаться от
10 до 95%, остаток при этом состоит из указанных добавок. B эмульгирующихся концентратах концентрация активного начала от 10 до 80Ъ, в пылевидных препаратах 5-20%, в распыляемых растворах 2-203. В грануляте содержание активного начала частично зависит от того, жидкое оно или твердое, а также от того, какой применен наполнитель.
При применении обычные торговые концентраты (смачивающиеся порошки или эмульгирующиеся вещества) разбавляют водой. Пылевидные и гранулированные препараты, а также разбрызгивающиеся растворы перед употреблением не разбавляют дополнительно инертными веществами. В зависимости от внешних условий: температуры," влажности и т.д; можно менять требующееся количество препарата. Эти количества могут колебаться от 0,1 до 10 кг/га активного начала, однако целесообразно применять от 0,3 до 5 кг/га.
Активные начала могут быть скомбинированы с другими гербицидами и инсектицидами.
В табл. 1 показаны физико-химические свойства соединений фсрмулы (1), изученных в качестве гербицидов.
6 Продолжение табл.1,673136 (2 3 4 5
19 6-19 7 / О, 2 5
-О СН -СН-С Н М) ..
2 4 9
,Н, -КН2
3 )2. гСнз
Сбк (л) /
110-112
1, 5432
-СН, -СН
D гб
1,5335
СН3
191 "193 пО
2б
1,5754
108"111
30 4 -СРЪ Н 2, б-Сl
-ОН
:изобутилового эфира 2-(4-/4 -трифторметилфенокси/-2-хлорфенокси)-пропионовой кислоты (соединение 5), 75 вес.ч. циклогексанона в качестве растворителя и 10 вес.ч.,оксэтилированного нонилфенола в качестве эмульгатора.
Пример Г. Гранулят содержит
2-15 вес.ч. изобутилового эфира 2-(4-/ †(4 -трифторметилфенокси) -2-хлорфенокси)-пропионовой кислоты (соединение 5) и инертный материал-носитель гранулята, например аттапульгит, бимсгранулят и кварцевый песок.
Примеры на применение
Пример 1. Семена различных сорняков и культурных растений высажены были в горшки. Часть горшков тотчас после посева, часть приблизительно через 3 недели после этого (растения проросли.и имели 3-4 листа) обрабатывали порошком,цля разбрызгивания,(активное начало, суспендированное в воде).
Через 4 недели после применения были подсчитаны результаты на основе визуальных наблюдений по схеме Болле см. табл. 2. 1 аблица2 твие гербицидов (соединения Р 1 и 2) %, на
Оценка, балл сорняки тка тот- обработка чесле по- рез 3 недели после посева
2,5
67,5
100
0
2,5
67,5, 100
97,5
85
65
32,5
2
4
5 б
8
97,5
32,5
23 4 -СЕъ Н 2, 6-Cl -СН
24 4 -СР Н 2, б-Сl
25 4 -СР Н 2, б-Сl
26 4 -С% Н 2,6-С1
27 4 -1Т Н 2, б-Сl. 28 4 -С Н 2, б-Cl -СНб
29 4 -Сг Н 2,6 Сl
Примеры на приготовление препаратов. 20
Пример A.Ïoëó÷àþò смачивающийся способный диспергироваться в воде порошок смешиванием 25 вес. ч. изобутилового эфира 2-(4-/4 -трифторметилфенокси/-2-хлорфенокси)-пропионовой кислоты (см. табл. 1, соедине ние 5) в качестве активного начала, 64 sec,÷, каолина кварца в качестве
"инертного вещества,10 вес.ч.натриевой соли лигнинсульфокислоты и 1 вес.ч. 30 натриевой соли олеилметилтауриновой ,кислоты в качестве смачивающего и
:диспергирующего агентов. Смесь измельчают в штифтовой мельнице.
Пример Б. Препарат для опыле35 ния с целью борьбы с сорняками получают смешиванием 10 вес.ч. изобутило вого эфира 2-(4-/4 -трифторметилфенокси/-?-хлорфенокси)-пропионовой кислоты (соединение 5) в качестве актив40 ного начала и 90 вес. ч. талька в качестве инертного вещества. Смесь измельчают в ударной мельнице.
П р и м q р В . Способный змульгироваться концентрат состоит из 15 вес.ч.45 культурны растения обработка обработка четотчас пос- рез 3 недели ле посева после посева
673136
Результаты, приведенные в табл. 2,, позволяют установить, что соединения
М 1 и 2 (см. табл.1) при расходе
2,5 кг/га, а частично также при меньшем расходе контролируют важнейшие однолетние сорняки, как перед прорастанием, так и после прорастания. Испытанные сорняки принадлежат к семейству G amineae (травы) . Важнейшие культурные растения за это же время не были повреждены.
Подобное действие оказывали также соединения Р 3 — 5.
В табл. 3 показано действие гербицсидов н@ сорняки и культурные растения при обработке их перед прорастанием и после прорастания (оценка по схеме Болле) .
Таблица 3
Вид растений
Сорняки
Aveno (о ма
Иореcur ие
mgosu vol деЬ бе1.а р с
6Меьсепь г аа triviaPi . 8
1 5
4 8
2 б
1 6
1 6 б
l 7
3 б
4 8
4 7
3 7
1 6
4., - 7
3 4
1 4
1 2
2 3
1 3
Ьо Ьоп гп Ил Coeur
И нпосИЬО с!"U5 - golgi
Кул ьтурные растения
Сахарная свекла 1 1 1
1 1 1 1
1 1
1 1
1 1
1 3
1 1
1 3
1 1
1 l
1 1
1 1
1 1
Рапс
Бобы
Горох
Фасоль
Бобы
Хлопок
Томаты
Табак
Капуста ,Салат
Пример 2. В горшки с закры.той землей были высажены семена кури- 50 його проса. Одновременно в горшки такого же типа были пересажены 14-дневные растения риса. Через неделю, ког. да куриное просо начало прорастать, горшки были наполнены водой, так что- 55 бы поверхность воды находилась на
1 см выше поверхности земли. В воду была внесена суспензия активного начала. Результаты, полученные через
4 недели, воспроизведены в табл. 4.
Соединения 9 2 и 4 контролировали при этом прорастание куриного проса при расходе от 0,62 до 1,25 кг/га, не нанОся ущерба прорастанию растениям айса. Подобные культуры были получены с соединениями 9 1, 9 3 и Ю 5. Иэвестное соединение А, испытанное совместно для,сравнения +3 сУ;©-О -©-0-6Н -l0068 при расходе его 0,62 кг/га хотя и почти полностью контролировало про» растакие куриного проса, но,при этом вредило растениям риса.
В таблице. 4 показано действие соединений на куриное просо и пересаженные растения риса (оценка по схеме
Болле) -:. с:.
Ай с
1 1
1 . 1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
1 1
1
2
3
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
673136
Т а бли ца 4
3
1
2
9
2,5
1,25
0,62
2,5
1,25
0,62
2,5
1,25
1
1
4
1 по примеру А
0,62
В табл, 5 показано действие соеди- 5etorio,fchinoch(oa и/или Ьабц п перед нений при обработке сорняков 20 прорастанием.
Таблица 5 ида, Эффективность гербицида, балл, обработке перед прорастанием
11
13
14
17
6
7
5 б
Формула изобретения
Гербицидное средство, включающее активное начало на основе производных фенокси-фенокси -алканкарбоновых кислот, а также добавки, выбранные из группы: наполнитель, растворитель, эмульгатор, диспергатор, о т л и— ч а ю щ е е с я тем, что, с целью увеличения гербицидной активности и избирательности действия, в качестве . производных фенокси-фенокси-алканкарбоновых кислот используют соединения 60 общей формулы: к, Ri3
О о-сн- (o-к, 43
Ф 4
2,5
0,6
2,5
0,6
2,5
0,6
2,5
0,6
2,5
0,6
2,5
1,25
2,5
5 0
5 0
5,0
0,6
2
4
5
3
2
4 б
4
3
4
4
4 где В< — водород или хлор;
Б2- хлор или бром!
Б - воЯород или метил;
8< — окси- или С -<:8 алкоксигруппа, или С -С,р-алкоксигруппа, фенокси-(C -С ) -алкоксил, хлорфенокси-(С—
-С )-алкоксил, галоген-(С -С )-ал;коксил, СЗ-Сб-алкеноксил, С3- С6-алкинилоксил, С -С -циклоалкилоксил, С -С -циклоалкенилоксил, гидразиноили аминогруппа, С вЂ” С -алкиламиноили ди-(С -С4)- алкйламйногр ппа, фениламино-, Фенилокси- или фенилтиогруппа, причем фенил может быть замещен метилом,галогеном, трифторметилом, окси- и/или карбр-(С„ -С ) — алкоксигруппой, или обозначает группу - ОКат, (1
11 67313
I где Кат - катион неорганического или органического основания; n — 1 или 2 в количестве от 2 до 95 вес.Ъ, остальное добавка.
6 12
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1-. Патент ФРГ 9 2433067, кл. С 07 С 69/67, 1975.
Составитель E ° Щипанова
Редактор T. Орловская Техред Л. Алферова Корректор М, демчик: дщ щЬв те=- =" "--==;-:и:==.—. -- --:-""=.=-"--::- - ="= - /
Заказ 3720: 54 Тираж 754 Подпианое
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по""делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
ФИЙФЙЗЭйммМж ". ж Фм юМх=.- ййамъамй =:ж аЖйм
