Пигментная композиция
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕ Н И Я
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
<>682544
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 09.03.77 (21) 2325768/23-05/
2460134/23-05 (51) Ч.Кл 2 С 09 P. 67/00
С081 93/04
С 08 К 5/09 с присоединением ваянии №вЂ” (23) Приоритет 08.01.76 (43) Опубликовано 30.08.79. Бюллетень № 3 (45) Дата опубликования описания 04.10.79 Государственный комитет по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.556.33 (088.8) (72) Авторы изобретения
Е. С. Лисицына, Э. Д. Сычева, К. Р. Петрова, А. Г. Соколова и В. И. Пескова (71) Заявитель (54) ПИГМЕНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Пигмент
Силиконовый эфир
Натриевая соль мепилтаурида олеиновой кислоты
94,5 — 97,5
1,0 — 4,5
Остальное
Изобретение относится к производствч пигментов, в частности, к пигментной композиции, устойчивой к термической,стерилизации в жестепечатных красках, получаемых в процессе синтеза, имеющей улучшенные технологические свойства при примене,нии в средах полиграфических красок, в резине, в натуральной и искусственной кожах и в технической ткани.
Пигменты, предназначенные для этих целей, должны обладать рядом свойств, которыми не обладают обычные азопигменты.
При применении в жестепечатных красках пигменты должны выдерживать условия
-ермической стерилизации (нагрезание полиграфического покрытия в паро-водной среде до 130 С под давлением 2,5 — 3 атм.), при этом сохранять блеск, интенсивность и чистоту окраски. В процессе получения азопигментов большинство из них выделяют из водной среды, водные пасты сушат, что приводит к агрегации частиц пигмента и плохой дисперги руемости его в связующих.
Известна пигментная композиция на основе моноазопигмента и канифоли или ее резината кальция 11). Недостатком известной.композиции является неустойчивость ее в условиях стерилизации.
Наиболее близкая к изобретению пигментная композиция на основе моноазопигмента из диазотированного ароматического амина и арилида ацетоуксусной илп 2,3оксинафтойной кислоты и натриевой соли метилтаурида олеиновой кислоты. Недостаток этой композиции заключается в агрегации частиц пигментов в процессе выделения, фильтрапии и сушки. Кроме того, пигменты неустойчивых в условиях термической стерилизации (2).
10 Цель изобретения — создание пигментной композиции на основе указанного vroноазопигмента, устойчивой в условиях термической стерилизации. Указа иная цель достигается тем, что композиция дополни15 тельно содержит силиконовый эфир частично этерифицпрованной канифоли с кислотным числом 110 — 140 мг КОН/г при следующем количественном соотношении компоненто.в, вес. %:
Предлагаемую пигментную .композицию получают последовательно при сочетании известного диазот ированного ароматиче682544
Таблица 1
Количество, вес.
Устой:t.|L ость к с ерилизапии и1*.г:чeiiта С с К
0,5
0,1
3,9
lie устои .ив
o eò0É÷!!Â
98,0
97,5
96,0
95,5 4,0
945; 45
Пример 1. 1,68 г 3-нитро-4-аминоанизола смешивают с 2,5 мл 36%-ного раствора соляной кислоты в 50 лтл воды, охлаждают и диазотируют при 0 — 2 С, добавляч
3,04 мл 20о7очного раствора нитрита натр ия.
2,63 г 3,5-дикарбамоиланилида ацетоуксусной кислоты растворяют в смеси 1,8 цл
20%-ного раствора едкого натра и 100 мл воды при комнатной температуре. К полученному раствору ар илида прибавляют раствор.игепона Т в 3 мл воды, 3,0 мл 20%ного раствора уксусной, кислоты, затем
0,75 г углекислого кальция и перемешивают
20 мин. Азосочетание проводят при 18—
20 С, приливая раствор диазосоединения в течен|ие I ч. К полученной суспензии продукта реакции при энергичном перемешивании приливают раствор 0,19 г силиконового эфира канифоли ia 5 мл изопропанола, смесь нагр евают до 95 С и перемешивают при этой температуре .1 ч. Полученную пиг ментную композицию отфильтровывают, промывают теплой водой и сушат при 60 С.
Получают пигментную композицию, содержащую 95,5% оранжевого пигмента, 3,5%
СЭК и 1% ПАВ, устойчивую в условиях термической стерилизации в красках для печати по жести.
Таблица 2
Количество, вес. %
Устойчивость к стерилизации пигмеи а СЭК Не устойчив
Устойчив
0,5
1,0
3,0
4,0
4,5
98,0
97,5
96,0
95,5
94,5
Аналопично получают пигментные ком позиции оранжевого .пигмента с различным количеством СЭК. В табл. 1 приведены технологические свойства пигментных композиций в зависимости от содержания в них
СЭК. ского амина с арилидом ацетоуксусной или
2,3-оксинафтой ной кислоты в водной или водно-спиртовой среде в атрисутст ви и 5% поверхностно-активного вещества (ПАВ) и последующем прибавлении к суспензии продукта реакции 1 — 4,5% силиюнового эфира частично этврифицированной канифоли.
Суспензию полученой пигментной композиции нагревают при 70 —.95 С в течение 1 ч с последующим выделением известным способом. Применяемый силиконовый эфир частично этерифицированной канифоли (СЭК) — продукт частичной этерификации канифоли сила иолам и кремнийорганических лаков.
Предлагаемая пигментная композиция обладает устойчивостью s условиях термической стерил изации при применении в жестепечатных полиграфических красках. Кроме того, композиция обладает лучшимч реологическими свойс71вами и дисперпируемостью, что расширяет области применения ее. Такая композиция становится пригодной для крашения резины, натуральной и искусственной кож и технической ткани.
Изобретение иллюстрируется приведенными н иже примерами, не ограничивающими его.
Пример 2. 1,36 г 4-ами нобензамида смешивают с 2,5 мл 36%-ного раствора соляной кислоты и 17 мл воды, охлаждают и
15 диазотируют 3,04 мл 20% -ного раствора нитрита натрия при 10 С. Полученный диазораствор осветляют углем и нейтрализуют
3,4 мл 20%-ного раствора ацетата натрия до рН 3 — 4. 3,02 г о-анизидида 2,3-оксинафтойной кислоты растворяют в 3,45 мл 20% ного раствора едоцкого натра, 10 мл изопропанола или этилцеллозольва и 50 мл воды, и прибавляют раствор 0,23 г метаупона з
5 мл воды. Азосочетание проводят при 10—
15 С, приливая раствор диазосоединения з течение 15 — 20 мин к раствору азосоставляющей. По окончании реакции сочетания к суспензии приливают раствор 0,15 г СЭК в 5 мл изопропанола или этилцеллозольва, 30 смесь нагревают при 75 — 80 С в течение
1 ч. Продукт отфильтровывают, промывают теплой водой и сушат при 60 С, Получают пигментную композицию красного цвета, устойчивую в условиях термической стери3 лизации, содержащую 95,5% пигмен1а, 3,5% СЭК 1% ПАВ.
Аналог и IHo получа1от IIHI ментнь|е позиции красного цвета с различным количеством СЭК. В табл. 2 приведены техно40 логические свойства пигментных композиций в зависимостями от содержаний в них
С Э К.
55 Пример 3. Смешением 20 г пигментной композиции, полученной согласно примеру 1, или 7,5 г титановых белил, 74 г фирниса 12000-1 и 5 г диоктилфталата на трехвалковой краскотерке за четыре прохода готовят жестепечатную краску серии
12000, наносят на жесть с белым эмалевым покрытием, высушивают,,покрывают поыровным лаком АС-548 и испытывают на устойчивость покрытия в условиях термической стерилизации — нагревают в воде в
682544
Формула изобретения
Остальное
Составитель Т., Калинина
Текрсд Н. Строганова
Коррсктор И. Симкина
Редактор Л. Ушакова
Заказ 764/971 Изд. М 488 Тирах 780 Подписное
11ПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам из бретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» автоклаве при 130 — 140 С в течение 4 н.
Пигментная композиция устойчива к термической стерилизации, сохраняет блеск и целостность покрытия.
Предлагаемая пигментная композиция устойчива в условиях термичвокой стерилизации в процессе синтеза пигментов, содержит не менее 94,5 /о пигмента, легко диспергируется в резиновых смесях и др., что расширяет область ее применения.
Пигментная композиция, содержащая моноазопигмент на основе диазотированного ароматического амина и арилида ацетоуксусной или 2,3-оксинафтойной кислоты и натриевую соль метилтаурида олеиновой кислоты, отличающаяся твм, что, с целью придания, композиции устойчивости к термической стерилизации, композиция дополнительно содержит силиконовый эфир частично этерифицированной канифоли с кислотным числом 110 — 140 мг КОН/г при следующем количественном соотношении компонентов, вес. /о.
Пигмент 94,5 — 97,5
Силиконовый эфир 1,0 — 4,5
Натриевая соль метилтаурида олеиновой кислоты
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Патент Англии № 1033917, кл. С 4 Р, опублик. 1966.
2. Авторское свидетельство СССР
К 189104, кл. С 09 B 37/00, 1966.