Полимерная композиция

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советскик

Социалистическик

Республик (61) Дополнительный к патенту (22} Заявлено 140776 (21) 2382814/05 (23) Приоритет (32) 04.12. 75 (31) 52527A/75 (33) Италия (51) М. Кл.

С 08 Ь 23/06

С 08 Ь 23/12

С 08 К 5/34

Государственный комитет

СССР но делам изобретений и открытий (53) УЛК 678.765 (088.8) Опубликовано 150979 Бюллетень № 34

Дата опубликования описания 1509.79

Иностранцы

Паоло Кассандрини и Антонио 1оцци (Италия) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма Кимоза Килика Органика С.п.А (Итали я) P1) Заявитель (54 ) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ х — й,— т ="

1I где

Х Y 2 - одинаковые или различные

I I радикалы, выбранные из группы, содержащей -О-, r5e з

l5 R — водород прямой или разЮ I ветвленный С - С -алкил, С к- С.@-циклоалкил, замещенный или незамещенный

Cs- С -арил, Ст- Ск-аралкил или пиперидиновый радикал формулы II

1 % 9

Однако композиции, содержащие эти светостабилиэаторы, недостаточ- о0 но стойки к действию света.

Целью изобретения является повышение светостойкости указанных композиций. (и) 25

Изобретение относится к полимерным композициям на основе полиэтилена и полипропилена с повышенной стойкостью к действию солнечного света или другого источника ультрафиолетового света.

Известны композиции на основе полиолефинов (полиэтилена и полипропилена), включающие указанные полимеры и светостабилизаторы в весовом соотношении полиолефин: светостабилизатор равном 99,8-58,5:

:0,2-1 5.

Наиболее эффективными стабилизаторами в этих композициях являются производные бензофенона, в частности 2-окси-4-октилоксибензофенон (1).

Эта цель достигается тем, что композиция, включающая полиэтилен или полипропилен и светостабнлнзатор, в качестве светостабилизатора содержит политриазин общей формулы 1 где

H R8 одинаковые или различные C — Q -алкилы, 68 6628

Сн,— Сн,— Сн,, СН г — CE2

à — N — N—

1 )

СН, СН, или-МНМН вЂ” N — N—

С,Н, С.Н

У галагеи - . - галлеей

N у 1 (х) I

П2

ЯХ- R. = Ã- Н (IV), 60

Сн -Ся, -х Ъ/

Сне CR2 7

8апоеен Л (Vli

65 либо Формулы Ч11

Нь выбран иэ группы, включающей водород, кислород, алкил с прямой или разветвленной цепью, содержащей

1-8 углеродных атомов, C2 — C ц-алкенил или C2 — С вЂ” 5 алкинил, C — C7 -аралкил, В» выбран из группы, включающей алкилен с прямой или разветвленной цепью, содержащей 2-18 углеродатомов С вЂ” С,2-,циклоалкилен, Сь- С -арилен, С7- С, -аралкилен, R выбран из группы, включающей водород, хлор, бром, -ОН, алкил с прямой или разветвленной цепью, содержащей 1-18 углеродных атомов, С вЂ” C -циклоалкил, замещенный или незамещенный С6 — C,-арил, С2- Ся20 аралалкил, пиперидиновый радикал формулы (I I), гРУппУ -М-R 2 где к„

Н К -вод род или С - С.е2-алкил, С - С,г -циклоалкил, С вЂ” С 2 арил, C — Ся2-аралкил;

m = 0 или 1, п — целое число от 2 до 200, gp причем в формуле 1 по крайней мере

ОДИН ИЗ радИКаЛОВ X-К1-Y И вЂ” (2) а,-йр содержит пиперидиновый радикал формулы II при следующем соотношении к омпонентов, в ес . Ъ:

Полиэтилен или полипропилен 99-99, 9

Политриазин 0 1-1 0

В соответствии с изобретением, у политриазина формулы 1 предпочтительными значениями символов являются следующиее R>- водород, метил, этил, н-бутил, изобутил, н-октил, 2-этилгексил, н-додецил, н-октадецил, циклогексил; 3,3,5-триметилциклогексил, фенил, о-, м-, п-толил, 45 альфа-или бета-нафтил, бензил. п-метилбензил, 2,2,6,6-тетраме™л-,.

-4-пиперидиле 1,2,2,6,б-пентаметил-4-пиперидил, 1-этил- 2,2,6,6-те раметил-4-пиперидил, I-пропил-2,2,6,6- 50

-тетраметил-4-пиперидил;

R - этилен, 1,2-пропилен, триметилен, гексаметилен, 2,2,4-триметилгексаметилен, 2,4,4-триметилгексаметилен, декаметилен, 1,4-циклогек- 55 силен, 4,4-метилендициклогексилен, о-, м-, п-фенилен, о-, м-, п-ксилилен.

Группа -Х-й.е-У может означать

В2ПРЕДСтаВЛяЕт собой кроме водорода, хлора, б рома, -OH, еще — NH >, — N(CH ), метил, этил, изопропил, н-бутил, изобутил, о-октил, 1,1,3,3-тетраметилбутил, н-додецил, н-октадецил, циклогeiccHJI 3,3,5-триметилциклогексил, фенил,2,6-диметилфенил, о-, и-, п"толил, альфа- или бетанафтил, бензил, п-метилбензил, 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил, 1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил, 1-этил-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил, 6-(2,2,6 6-тетраметил-4—

-пиперидиламино) -гексил, 2-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидиламино)-этил.

Политриазины можно получить различными способами.

Первый способ заключается во взаимодействии 2,4-дигалоген-1,3,5-триазина формулы III где галогеном служит предпочтительно хлор с бифункциональным соединением 1V

В случае, когда m в формуле 1 равно 1, То дигалогенирование соединения формулы III можно осуществить взаимодействием галоилоангидрида циануровой кислоты, предпочтительно хлорангидрида, с 1 моль соединения формулы V 12 (v)

Другой альтернативный способ заключается во взаимодействии галоидангидрида циаыуровой кислоты с бифункциональным соединением формулы

IV. В зависимости от молярного соотношения можно получить либо соединение формулы VI

68 6628Иолярное соотношение соединения

Формулы 111 и соединения формулы 1Ч может колебаться в интервале от

1:1,5 до 1,5:1, предпочтительно от 1:1 до 1:1,2.

При взаимодействии галоидангидрида циануровой кислоты с соединением формулы ЕЧ с целью получения соединений формулы VI молярное соотношение между реагентами находится пред- 40 почтительно в интервале 1:1 — 1:1,2.

При взаимодействии галоидангидрида циануровой кислоты с соединением формулы IV для получения соединений 45 формулы VII молярное соотношение реагентов находится в интервале 1:2,5—

1:2, предпочтительно 1:2,4 — 1:2,1.

Особыми представителями диагалогентриазинов (111),которые можно использовать для получения соединений формулы 1, являются:

2,4-дихлор-1,3, 5-триазин;

2,4-дихлор-б-метил-1,3,5-триазин;

2,4-дихлор-б-этил-1,3,5-триазин;

2,4-дихлор-б-фенил-1,3,5-триазии

2,4-дихлор-б-н-октилокси-1,3,5-триазин;

2,4-дихлор-б-фенокси-1,3,5-триазин>

2,4-дихлор-б-(2,6-диметилфенокси)—

-1,3, 5-триазин;

2,4-дихлор-б-бензилокси.-1,3,5-три азин;

2,4-дихлор-б-(2,2,б,б-тетраметил-4-пиперидилокси)-1,3,5-триазин;.

60

Политриазины фогмчлы 1 могут взаимодействовать с соединением формулы Ч.

Реакцию галогентриазинов с соединениями формулы VI или V осуществляют в среде инертного растворителя, t0 например ацетона, диоксана, толуола, ксилола, при температуре от (-10) С до температуры кипения растворителя.

Реакцию ведут в присутствии органического или неорганического основания 15 для связывания галоидоводорода. Предпочтительными основаниями являются триэтиламин или трибутиламин, едкий натрий, его карбонат или бикарбонат, едкий калий или его карбонат, алко- 20 голяты натрия, в случае когда соединения формулы IV или V являются спиртами Или гликолями, меркаптиды натрия, в случае когда реагент формулы IV или V представляет моно-или димеркап- g5 тан. Далее можно вносить избыток амина в случае взаимодействия соединения VI с соединением формулы V где Z — 5

2, 4 -дихлор- б-н-ок тилтио-l, 3, 5-триазин;

2,4-дихлор-б-амино-1,3, 5,-триазин;

2,4-дихлор-б-н-бутиламино-1,3,5-триазин;

2,4-дихлор-б-л-октиламино-1,3,5-триазин;

2,4-дихлор-б-н-буòîêñè-1,3,5

-триазин;

2,4-дихлор-б-циклогексиламино-l 3,5-триазин;

2,4-дихлор-б-фениламино-l,3,5-триазин;

2,4-дихлор-б-диэтиламино-1,3,5-тоиазин;

2,4-дихлор-б-(2,2,б,б-тетраметил— 4-пиперидиламино)-1,3,5-триазин;

2,4-дихлор-б-(N-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил}-н-бутиламино",-l,3,5-триазин;

2,4-дихлоР-6 (И-(2<2,6,б-тетраметил-4-пиперидил) -н-октиламино}—

-1,3,5-триазин.

Представителями соединений формулы

1V являются: гидразин; 1-2-диметилгидразин; этиленгликоль| 1,3-диoксипропан;

l,б-диоксигексан, резорцин, 2,2-бис(4-оксифенил)пропан; бис(3,5-диметил-4-оксифенил)метан;

1,4-бис(оксиметил) циклогексан;

1,2-димеркаптоэтану

2-оксиэтиламин;

2-меркаптоэтиламин;

1,2-диаминоэтан1

1,3-диаминогексан;

1,4-диаминоциклогексан;

1,4-бис(аминометил)-циклогексан; п-Фенилендиамин1

4,4-диаминодифенилметан; п-ксилендиамин;

1,2-бис(н-бутиламино)этан;

1, 6-бис (этиламино) -гексан; пиперазин;

2,5-диметилпиперазин, гомопиперазин}

1, 2-бис (2, 2, 6, 6-тетраметил-4-липеридиламино)-этан;

1,3-бис(2,2,6,6- тетраметил-4-пи перидил амин о) -пролан;

1, б-бис (2,2, б, б-тетраметил-4-пилеридилаиино) -гексан.

Представителями соединений формулы

Являются: ме 1 ИЛОВ Ый, ЭтиЛОвый тиловый, п-октиловый, 2-этилгексиловый, н-додециловый, циклогексиловый, бензиловый спирты," 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинол, фенол, 2,6-диметилфенол, н-бутилмеркаптан, н-октилмеркаптан, этиламин, н-бутиламин, н-октиламин, 1,1,3,3-тетраметилбутиламин, циклогексиламин, 3,3,5-триметилциклогексиламин, анилин, и-толуидинм бензиламин, 2,2,б,б-пентаметил-4-пилеридиниламин, 2,2,б,б-тетраметил-4-н-бутиламинопиперидин, 2,2,6,6-тетраметил-4-н-октиламинопиперидин, гидразин, 1,1-диметилгидразин,гидроксиламин °

685628

Для получения светостойкой композиции целесообразно вносить 0,1-1Ъ от веса полимера соединения формулы 1.

Соединения формулы 1 можно включить в композицию полимерного материала различными способами, например путем сухого смешения в виде порошка или влажным способом в виде раствора или взвеси. При этом полимер можно употреблять в порошкообразном виде, в виде гранулята, раствора, взвеси или эмульсии.

Полимеры, стабилизированные соединениями формулы 1, можно использовать в производстве Формованных изделий, пленок, лент, волокон, монофиламента и т.п.

Смесь соединений формулы 1 и полимеров можно при желании смешать с другими добавками или присадками, например с антиоксидантами, УФ-поглотихелями, никель-стабилизаторами, 20 пигментами, наполнителями, пластификаторами, антистатическими средствами, ингибиторами горения, смазочными средствами, антикоррозионными добавками и т,п. 25

Особыми представителями добавок или присадок, которые можно использовать в смеси с политриазинами формулы 1, являются: фенольные антиоксиданты, например 30

2, б -ди -трет-бутил-п-крез ол-, 4, 4-ти о-бис (3-метил-б-трет-бутилфенол) 1,1, 3-трис- (2-метил-4-окси-5-трет-бутилФенил) бутан, ок тадецил-2- (3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил) пропионат

35 пентаэритритол-тетра- (3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил) -пропионат, трис-(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил) изоцианурат; эфиры тиодипропионовой кислоты, например ди-н-додецилтиодипропионат, ди-н-октадецилтиоди40 пропионат, алифатцческие сульфиды и дисульфиды, например ди-н-додецилсульфид, ди-н-октадецилсульфид, ди-н-октадецилдисульфид; алифатичеокие, ароматические, или 45 алифатически-ароматические фосфиты и тиофосфиты, например три-н-додецил-фосфит, трис-н-(нонилфенил)фосфит, три-н-додецилтриотиофосфит, фенил-ди-н-децилфосфит, ди-н-октадецил- 50 пентаэритритолдифосфит;

Уф-поглотители, например 2-окси-.4"н-октилоксибензофенон, 2-окси-4-н-додецилоксибенэофенон, 2-(2-окси-3,5-ди-трет-бутилфенил) 5-хлор- 55 бенэотриазол, -2(-2-окси-3,5-ди-трет-амилфенил) -бенэотриаэол, 2,4-ди-трет-бутилфенил-3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензоат, Фенилсалицилат, п-трет-бутилфенилсалицилат, 2 2- б0 .-диоктилокси-5,5-ди-трет-бутилоксанилид, 2-этокси-5-трет-бутил-2-этилоксанилид; никелевые стабилизаторы, например

N-моноэтил-3,5-ди-тпет-бутил-4-окси" бенэилфосфонат, комплекс бутиламин-М . I 2,2-тио-бис- (4-трет-октилфено-! лят а), 2, 2-бис- (4-трет-октилфенолфенолят)никеля, дибутилдитиокарбамат н<кеяя, 3,5 äè-трет-бутил-4-оксобензоат никеля, никелевый комплекс

3-QI

Них<е описаны способы получения соединений формулы 1 (примеры 1-8) и получение стабильных композиций полимеров.

Пример 1. Смесь 22,1 г (0,1 моль) 2,4-дихлор-б-н-бутиламино-1,3,5-триазина, 43,44 г (0,11 моль)

l,б-бис(2,2,6 б-тетраметил-4-пиперидиламино)гексана, 8 r (0,2 моль) едкого натра в 300 мл толуола нагревают 16 ч при температуре дефлегмации.

:После фильтрации для удаления хяориатого натра и отгонки растворителя получают светлого цвета смолистЬе вещество с пониженной вязкостью (1Ъ в хлороформе при 25 С) 0,10.

Пример 2. Л, Сначала получают 2,4-дихлор-б-(М-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-н-бутиламино)-1,3,5-триазин в качестве исходного для получения патентуемого политриазина.

Раствор 18,4 r {0,1 моль) хлорангидрида циануровой кислоты в 180 мл ацетона смешивают при Î С с 21,2 г (0,1 моль) 2,2„б,б-тетраметил-4-н-бутиламинопиперидина в 100 мл ацетона и с раствором 4 г едкого натра в 40 мл воды.

Выпавший осадок отфильтровывают через 6 ч при 0 С. После сушки получают твердое вещество, которое очищают перегонкой: т.кип. 151-152 С/

0,1 мм рт.ст., т.пл. 56-58ОС. Содержание С 19,65% (вычислено для

С Ид С Я И 1 9 ю 7 2% ) а

Б. Смесь 36 г (0,1 моль ) 2,4-дихлор-б - (N- (2, 2, 6, б- те траметил-4-пиперидил) -н-бутиламино) -1, 3,5-три азина (полученного аналогично примеру 1), 12,7 г (0,11 моль) гексаметилендиамина, 8 r едкого натра в 200 мл толуола, нагревают 16 г при температуре дефлегмации.

После Фильтрации для отделения хлористого натра и отгонки растворителя получают светлое смолистое вещество с пониженной вязкостью (1% в хлороформе при 25"С 0,12).

68 6 б 28

Пример 3. Смесь 18 4 г (0,1 моль) хлорангидрида циануровой кислоты, 39,4 г (0,1.моль) l,б-бис †(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидиламино)гексана. 8 г едкого натра в 250 мл толуола нагревают 8 ч при 40 С .

Эту смесь смешивают с 26,8 г (0,1 моль) 2,2,6,б-тетраметил-4-н-октиламинопиперидина и 4 r едкого натра и нагревают 16 ч при температуре дефлегмации. (0

После отделения хлористого натра и отгонки растворителя получают смолистое вещество пониженной вязкости (1% в хлороформе при 25 С

0il3).

Пример 4. A. Сначала получают 1

2,4-дихлор-б-(2,б-диметилфенокси)—

-1,3,5-триазин в качестве исходного для получения политриазина в соответствии с изобретением.

Раствор 18,4 r (0,,1 моль) хлор- 20 ангидрида циануровой кислоты в 200 мл ацетона смешивают при 0©С -с раствором

l 2,2 r (0,1 моль) 2,б-диметилфенола, 4 г (0,1 моль) едкого натра и 100 мл воды. Выпавший осадок отфильтровы- 25 вают через 6 ч при 0 С.

После сушки и перекристаллизации из гексана получают белый порошок с т.пл. 114-115 С с 26,18Ú Cf (вычис- лено для C H C Q N>0 26, 29% ) .. 3О

В. Смесь 27 г (0,1 моль) 2,4-дихлор-б-(2,0-диметилфенокси)-1,3,5-триазина (полученного аналогично примеру 4A), 33,8 г (0,1 моль) 1,2-бис(2,2,6,б-тетраметил-4-пиперидил — З амино)-этана, 8 г едкого натра и

250 мл толуола нагревают 16 ч при температуре дефлегмации.

После фильтрации с целью отделения хлористого натра и отгонки .растворителя получают смолистое вещество пониженной вязкости (13 в хлороформе при 25 С) 0 14.

Пример 5. Смесь 29,4 г (0,1 моль) 2,4-дихлор-б-н-октилтио-1,3,5-триаэина, 33,8 r (0,1 моль) 4

1,2-бис(2,2,б,б-тетраметил-4-пиперидиламино)-этана, 8 г едкого натра в

260 мл толуола нагревают 16 ч при температуре дефлегмации.

После фильтрации и отделения хлористого натра и отгонки растворителя получают смолистое вещество пониженной вязкости (1% в хлороформе)

0,17.

Пример 6 ° Смесь 35 4 г (0,09 моль) 1,6-бис(2 2,6,6-тетраметил-4-пиперидиламино) -гексана, 7,36 г (0,04 моль) хлорангидрида циануровой кислоты, 4,8 г едкого натра в 250 мл толуола нагревают

16 ч при температуре дефлегмации.

После фильтрации с целью отделения хлористого.натра и отгонки растворителя получают твердое вещество пониженной вязкости (13 в хлороформе при 25 С) = 0,10.

Пример 7. Раствор 36 r

2,4-дихлор-б-(М-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-н-бутиламино)-1,3,5-триазина (полученного аналогично примеру 2A) в 200 мл ацетона приливают к 100 мл воды, содержащей в растворе 12,1 г (0,11 моль) резорцина и 8 г едкого натра и нагревают

16 ч при температуре дефлегмации.

Ацетон отгоняют, осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.

Получают твердое вещество пониженной вязкости (1% в хлороформе) 0,10.

Пример 8. 18,4 r (0,1 моль) хлорангидрида циануровой кислоты в 200 мл толуола смешивают при

10 С с раствором 39,4 r (0,1 моль)

1, б-бис (2, 2, 6, б-тетраметил-4-пиперидиламино)-гексана в 100 мл толуола и 8 r едкого натра.

Смесь нагревают 12 ч при 40 С

:и перемешивании.

Отфильтровывают от хлористого натра, растворитель отгоняют, получают твердое вещество пониженной вязкости (1% в хлороформе при

25 C) 0 l6

Полученные соединения представлены в табл.1, где указаны значения заместителей в формуле

686628

Т а б л и ц а 1

2 (— (сн ) — )»

2 6

1-н-Бутил 1

NH — (СН )

2. Ь

Н 1-н-Бутил 1 — (СН )

2 6 — (СН2)2 — Ц

3, 2, 6-Днметнлфеннл

)»

2-н-Октил 1

NH (CHÕ)Ь

»» )»

И вЂ” (СН2) Мн

Н 1-н-Бутил 1

4-м-Фенилен О

Пример 9. Смешивают ра:твор

2,5 r соединения (указанные в табл,2) в 100 мл хлорсформа с 1000 г полипропилена (Моплен С, выпускается фирмой монтэдиссон, Италия) 1 г н-октадецил-3-(3, 5-ди-трет-бутил-4"оксифенил)пропионата и 1 г стеарата кальция.

Растворитель отгоняют в вакуумшкафу печи при 50 С в течение 4 ч.

Полученную сухую смесь экстрагируют при 200 С и получают гранулы, из которых получают пластинки толщиной О 2 мм путем литья под давлео нием прн 200 С.

N 1)Н 2-н-Октил 1

Пластины экспонируют в аппарате ксенотест 150 на темной панели при

60 С и периодически проверяют повышение содержания карбонильных групп, используя неэкспонированные образцы для определения первоначального поглощения. Вычисляют время (7 0,1), необходимое для получения h СОВ = О, 1 при 5,85 мкм.

Для сравнения приготовляют поли60 мерную пластинку при тех же условиях, но без добавки светостабилизатора и другую! с добавкой 2,5 г 2-окси-4-н" октилоксибензофенона обычного коммерческого стабилизатора.

Я Результаты представлены в табл.2.

1 4

686628

Продолжение табл. 3

Таблица 2 я (т 0,1) ч

Стабилизатор

Нет

280

1 2

2030

900

1460

2180

1320

5

2070

1030

1520

1170

2200

1240

1710

980

1890

1510

1050

1180

320

1300

2-Окси-4-н-тилоксибензофенон

650

360

2-Окси-4-н-октилоксибензофенон

Соединение из примера:

Пример 10. По 2 г соединения (указанные в табл.2) растворяют в 5

100 мл хлороформа и смешивают с 1000 r полиэтилена высокой плотности (Моплен

R О, выпускается фирмой Монтэдиссои, Италия), О, 5 r н-октадецил-3-(3, 5-ди-трет -бутил-4-оксифенил)-пропионата Зо и 1 r стеарата кальция.

Растворитель отгоняют под вакуу" мом при 50 С в течение 4 ч.

Полученную сухую смесь экструдируют при 190 С и получают гранулы, иэ которых под литьем под давлением получают пластины толщиной 0,2 мм, которые экспонируют в ксенотесте

150, как описано в примере 9.

Определяют время (Т. 0,05), необходимое для g СО%=0,05 при 5,85 мкм.

Для сравнения в тех же условиях приготовляют полимерную пластину беэ добавки светостабилиэатора и другую пластину с добавкой 2 г 2-окси-4-н-октилоксибензофенона. 45

Результаты приведены в табл.3.

Таблица 3

Нет

2-Ок си-4- н-онт илок сиб ен зофенон

Соединение иэ примера:

Соединение из примера:

Пример 11. Полученные в примере 9 гранулы полипропилена используют для получения волокон при следующих условиях:

Температура, С: экструдера 250-260 головки 250

Соотношение растяжения 1:4

Иультириламентный счет 1020/200 ден.

Волокна собирают на белой форэацной бумаге и экспонируют до хрупкос. ти в ксенотесте 150 прн температуре темной панели 60 С.

Другую партию тех же волокон подвергают испытаниям на скорость экстракции при следующих условиях: волокна, закрепленные на раме из нержавеющей стали, погружают в водный раствор, содержащий 0,5Ъ коммерчески доступного поверхностноактивного вещества Диксан, при перемешивании при SO C.

После 10 ч обработки волокна прополаскивают дистиллированной водой, сушат и экспонируют до хрупкости в ксенотесте 150 при указанйых условиях.

Для сравнения в тех же условиях приготовляют полипропиленовые волокна, которые обрабатывают с добавкой

О, 25 вес.Ъ 2-окси-4-н-октилоксибензофенон а.

Полученные результаты приведены в табл.4.

Таблица 4

686628

Продолжение табл. 4

Вр емя до н а сту ил ен и я

Ст а били з атор

1 0

860

860

750

1170

930

1090

980

810

1230

1110

800

920

970

830

Из приведенных результатов видно, что значительно большее время нужно для доведения до разложения полимера, стабилизированного в соответствии с изобретением, по сравнению с нестабиииэированным полимером. Луч- 25 шие результаты получаются при испытании патентуемых соединений, по сравнению с применением такого же процента известных светостабилизаторов.

Следует также отметить на основа. нии приведенных в табл.4 данных, что стабилизаторы, используемые в изобретении, сохраняют очень высокий процент активности даже в случае обработки стабилизированных волокон или пленок.

Таким образом, использование изобретения позволит значИтельно увеличить срок эксплуатации изделий из полиэтилена и полипропилена за счет повышения их стойкости <0 к световому воздействию. где

Формула изобретения

11олимерная композиция, включаю.— 45 ща я поли э т иле н или поли пропил ен и светостабилизатор, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью повышения ее светостойкости, в качестве светостабилизатора она содержит политриазин общей Формулы 1

50 где

В„и В водород или С1 — С -алкил, С Cg циклоалкил Сь ц

-арил, С1- С -аралкил; т= 0 или 1; п — целое число от 2 до 200, причем в формуле 1 по крайней мере один из радикалов -Х-R,-Y- u

6О

Rg где Х,Y,Z - одинаковые или различные радикалы, выбранные из группы, содержащей

Тде к - водород, прямой или разЪ

АС ветвленный С - С -алкил, С - в 65

-циклоалкил, замещенный или незамещенный С - С -арил, С - С 9-аралкил, или пиперидиновый радикал Формулы II

R<, R> Rq- одинаковые или различные Ci- С -алкилы, R> выбран иэ группы, включающей водород, кислород, алкил с прямой или разветвленной цепью, содержащей 1-8 углеродных атомов, С - С 5-алкенил или С - С, -алкинил, C - Cg, -аралкил;

Rq выбран из группы, включающей алкилен с прямой илй разветвелнной цепью, содержащий

2-18 углеродных атомов, С - Су

-циклоалкилен, Ce — С -арилен, С - Сг аралкилен;

R выбран из группы, включающей водород, хлор, бром, -ОН, алкил с прямой или разветвленной цепью, соцержащий 1-18 углеродных атомов, С - С !

Э

-циклоалкил, эамещеннйй или незамещенный Са- С, -арил, С - С -аралкил, пиперидиновый радикал формулы (II), группу

R»

R)1

18

686628

99-99,9

0,1-1,0

Составитель О. Рокачевская

Редактор Т цевяткоТехред Н.Бабурка КОрректор С. Шекмар

Заказ 5364/57 Тираж 585 Подписное

ЦИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

ФиЛиал ППП Патент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 †(Z)m -Rz- содержит пиперидиновый радикал формулы II при следующем соотношении компонентов композиции, вес.Ъ:

Полиэтилен или полипропилен

Политриазин

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Институт химической физики. Старение и стабилизация полимеров . Обзор. Институт >я я5 ческой физики, АН СССР. М., Наука

1964, с.126-127 °