Способ получения 2-нафтальдегида

Авторы патента:

Султанов А.С.

C07C47/546 - полициклические

C07C45/28 - -CH_X групп

СССР,1До 7-42(jg

Класс 12о, 8

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ . . О1ФЗИЛ 1

:: ТаИ1К;i.

А. С. Султанов ЕХКиг; Гг1;.,8

"> ь "ИО Гц;д

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-НАФТАЛЬДЕГИgA ---.

3аявлено 13 января 1948 года л Комитет по ивобретеииям и открытиям,при Совете Министров ССОР ва Ив 373644

Опубликовано 31 июля 1949 года

Отв. редактор M. М. Акишии

Редактор А. Е. Никитский

Согласно изобретению, предлагается способ получения 2-,нафтальдегида окислением 2-метилнафтали на двуокисью селена, что дает возможность .регенерировать образующийсч металлический селен, а выход основного продукта довести до

770/О m puu.

Предлагаемый способ состоят в следующем.

В колбе с ооратным холодильником и термометром нагревают

13 весовых частей 2-метилчафталина и 10 весовых частей двуокиси селена, При температуре 120 С начинается слабое кипение, переходящее при

170 С в бурную реакцию, при этом температура самопроизвольно повышается до 210 С. Чтобы, избежать сильного осмоления температру в колбе поддерживают не выше 180 С.

Реакция протекает в течение 15вЂ”

20 мин., но натревачие при 180 С продолжают еще в течение 5 мин.

Конец реакции определяют по прекращению .кипения сразу же после удаления горелки. К реакционной массе добавляют 10 мл 10 4-ного раствора соды, а затем 2-метилнафталин и 2-нафтальдегид отгоняют с водяным паром. Водный погон извлекают этиловым эфиром, который затем отгоняют, а альдегид выделяют добавлением при взбалтывании

40 мл насыщенного раствора бисульфита натрия.

Полученные кристаллы бисульфитного соединения альдегида промывают 2 вЂ” 3 раза этиловым эфиром .и,разлагают, добавляя 50 мл

10 4-ного раствора соды.

После этого продукты перегоняют с водяным паром и отгон экстрагируют этиловым эфиром. Таким путем было выделено 7 весовых частей чистого альдегида, что составляет 7б,8 4 теоретического выхода.

Предмет изобретения

Способ получения 2-нафтальдегида, отличающийся тем, что

2-метил афталин нагревают с двуокисью селена при температуре

170 вЂ” 180 С и продукт реакции выделяют известными приемами.

Похожие патенты:

Способ получения ванилина // 36402

Способ получения анисового альдегида // 31285

Способ получения альдегидов // 29839

Способ получения альдегидов окислением метальной группы ароматических углеводородов // 20081

Твердый кислотный катализатор, способ его получения и его применение // 2190465

Изобретение относится к твердым формованным катализаторам, легко отделяемым от реагентов и повторно используемым в реакциях алкилирования, этерификации и изомеризации

Способ получения альдегидов // 2212396

Изобретение относится к способу получения альдегидов - промежуточных продуктов органического синтеза

Способ получения карбонильных соединений // 2227133

Изобретение относится к способу получения карбонильных соединений с числом атомов С2-С40

Способ получения замещенных моноциклических кетонов // 2227134

Изобретение относится к способу получения замещенных моноциклических кетонов С4-С20

Способ получения циклопентанона // 2227135

Изобретение относится к способу получения циклопентанона

Способ получения моноциклических кетонов с7-с20 // 2227136

Изобретение относится к способу получения моноциклических кетонов С7-С20

Способ получения карбонильных соединений // 2270185

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения карбонильных соединений (альдегидов и кетонов), которые находят широкое применение как ценные полупродукты тонкого и основного органического синтеза

Способ получения ксантофилла // 2284992

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ксантофилла и, в частности, к способу получения моно- или полиокисленного ксантофилла, заключающемуся в окислении каротиноида в более низком состоянии окисления, чем подлежащий получению ксантофилл, системой из водного раствора пероксида водорода и органического растворителя, причем указанный растворитель не смешивается с водой, а указанную реакцию окисления проводят в присутствии йодсодержащего соединения, выбранного из группы, включающей йод, галоидное производное йода и йодид металла

Способ получения 1-гидроксиадамантан-4-она // 2319688

Изобретение относится к способу получения 1-гидроксиадамантан-4-она (кемантана), который может применяться в качестве иммуностимулирующего средства, эффективного при лечении заболеваний сосудистой системы, конечностей аутоиммунного генеза, хронического бронхита, туберкулеза, инфекционно-аллергической бронхиальной астмы, хронического афтозного стоматита, герпеса, а также в качестве антикаталептического средства и полупродукта для синтеза 1,4-бифункциональных замещенных адамантана

Способ получения 1-ацетил-4-пропионилбензола // 2374217

Изобретение относится к способу получения 1-ацетил-4-пропионилбензола, который является исходным сырьем для получения медицинских препаратов и дипирролилбензолов, на основе которых получают проводящие сопряженные полимерные системы, которые находят применение в качестве электродных материалов для накопителей энергии, биосенсоров, материалов для фотолюминесценции, электролюминесценции, электромагнитных экранов

Способ получения трис-формилтриптицена // 2100344

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения производных триптицена, в частности к получению трис-формилтриптицена с заместителями в положениях трех различных колец триптиценового фрагмента

Способ получения 2,6-диметил-1-нафтальдегида // 2440967

4-(4-алкилциклогексил)бензальдегид // 2446141

Способ получения 9-хлор-10-антраценальдегида или // 182132

Производные 9,10-антрацендиальдегидов,являющиеся промежуточными соединениями для получения антрацен-9,10-бис- карбонилгидразонов или его производных,проявляющих антимикробную активность // 1131867

Способ получения 4,4'-диформилдифенилалкана // 2575126

Настоящее изобретение относится к способу получения 4,4'-диформилдифенилалкана, представленного с помощью следующей формулы (2), который является пригодным в качестве различных промышленных химических исходных веществ и в получении исходных веществ для лекарственных средств, агрохимикатов, оптических и электронных функциональных материалов. Способ включает формилирование дифенилалкана, представленного с помощью следующей формулы (1), монооксидом углерода в присутствии фтороводорода и трифторида бора, в котором температура реакции формилирования составляет от -50 до 5ºС, от 5 до 30 моль фтороводорода используется на 1 моль дифенилалкана и от 1,5 до 5 моль трифторида бора используется на 1 моль дифенилалкана: , в которой R представляет собой алкандиильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, , в которой R представляет собой алкандиильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода. Предлагаемый способ позволяет получить целевые продукты с высокой степенью чистоты и с высоким выходом. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.