Способ получения флавоноидов, обладающих проивовоспалительным действием
Союз Советских
Социалистических
Республик
ОПИСАН
ИЗОБРЕТЕН
К АВТОРСЙОМУ СВИДЕТЕ (61) Дополнительное к авт. свид-в
I (22) Заявлено 120778 (21) 2662 с присоединением заявки Hо .— (23) Приоритет
Государственный комитет
СССР но делам изобретений и открытий
Опубликовано 1503,80. Бюлл
Дата опубликования описания
5t .8) (72) Авторы изобретения
Н.A. Калошина, Т.В. Зинченко и Г.H. Липкан
Запорожский государственный медицинский инстиут (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛАВОНОИДОВ/
ОБЛАДАЮЩИХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ
Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности,. ° а именно к способу получения лекарственных препаратов из растительного сырья.
Известен способ получения флавоноидов, обладающих противовоспалительным действием, путем экстрагирования сырья органическим растворителем с последующим упариванием, il0 очисткой и высушиваняем (1).
Одн а к о выход цел е во ro продукт а незначителен (О, 7-1, 0% от веса су.— хого сырья) .
Целью изобретения является рас- 35 ширение сырьевой базы и повышение выхода целевого продукта.
Цель достигается тем, что в качестве источника сырья испольэуют соцветия тысячелистника мелкоцвет- 20 кового (AchiIIea micrantha WiId) экстрагирование проводят 70%-ным гидролизным спиртом, и после очист/ки через катионит упаренный экстракт обрабатывают смесью абсолютный 25 спирт-диоксан-хлористый метилен в соотношении 4:1:1, осадок отделяют и растворяют в абсолютном спирте.
Пример. 1 кг йзмельченных в порошок распустившихся воздушно- 30
2 сухих соцветий тясячелистника мелкоцветкового (AchiIIea micrahtha
WiId) экстрагируют шесть раз 70%ным гидролизным спиртом в соотношении 1:10 (первый раз 12 ч при
18-20, затем пять раз по 35-40 мин при 60-70 ) .
Каждую порцию экстракта (8,0"
8,5 л) пропускают через катионит
КУ- 2-8чС в Н+ — форме толщиной слоя
8-8,5 см.
Фильтраты объединяют, упаривают под вакуумом при 50-60 до остатка консистенции сиропа (0,4 л), обрабатывают смесью абсотпстный спиртдиоксан-хлористый метилен в соотношении 4:1:1 (1 л), осадок отделяют, растворяют в абсолютном спирте (0,3 л), упаривают до сухого остатка, высушивают при 30-40 и измельчают.
Выход целевого продукта до 10%, основные компоненты полученного продукта — биолоГически активные флавоноиды кверцетин, апигенин, лютеолин, изорамнетин, кемпферол, рутин, гиперозид.
Проведенные исследования показывают, что препарат суммы флавоноидов из соцветий тысячелистника мелкоцвет1lQ2
Формула изобретения
Составитель И. Губарева
Редактор В. Трубченко Техред 3.Чужик Корректор А. Гриценко
Заказ 2б/5 Тираж б73 Подписное
ЦНИИПИ Государотвенйого комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
3„-, . - 72 .t кового, принятый во внутрь, повышает обшую физиологическую, и иммунобиологическую реактивность организм& новорожденных телят что положительно ска зывается.на их выздоровлении и может быть . использован в ветеринарии в качестве средства для профилактики и лечения дисперсии у новорожденных . телят.
Способ ополучения флавоноидав, обладаюших противовоспалительным действием, путем.экстрагирования растительного сырья органическим растворителем с последуюшим упариванием, очисткой и высушиванием о т л и ч а юш и и с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы и повышения выхода целевого продукта, в качестве источника сырья используют соцветия тысячелистника мелкоцветкового (AchilIea.micratha NiId), экстрагирование .проводят 70Ъ-ным гидролизным спиртом, и после очистки через катионит упаренный экстракт обрабатывают смесью абсолютный спирт-диоксан-хлористый. о метилен в соотношении 4:1:1, осадок отделяют и растворяют в абсолютном спирте.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
15 1. Авторское свидетельство СССР
Р 555888, кл. A 61 К 35/78, 1975.
