Вакцина против ньюкаслской болезни птиц,способ ее изготовления и способ профилактики ньюкаслской болезни птиц

 

ОЛИСАИИЕ 826584

Союз Советских

Социалистических

Республик

M3©SP eVNR

4, с (ФР (6l ) Доволиительное к авт. свид-ву (22) Заявлеио 29.10.79 (2! ) 2833299/30 15 (51)М. Кл.

А 61 К 39/17

С12 Н 7/00 с врисоедииеиием заявки ¹ тосулерстеснкьih квинтет

СССР (53) УД К63. 9:(61 8. .988.73-039 . -085.371 ):

636.5 088 ) (23) Приоритет ко лелем изсбретекий и от риткй

Опубликовано 07.1 1.82 Бюллетень Рт 41

Дата опубликования овисаиия 27.12.82

l (72) Авторы изобретения Ю.Х.Креймер н Л.С.Агеева

g т т „Ip g

|р . : -: .E (7!) Заявитель

Всесоюзный государственный научно-койтрольный, институт ветеринарных препаратов, 3 (54) ВАКЦИНА ПРОТИВ НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ ПТИЦ, СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ

ЬЪЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ ПТИИ

Изобретение относится к области вер теринарной вирусолое ии В частности к вакцине против ньюкаслской болезни пттш, к способу ее изготовления и способу профнлактпки ньюкаслской болезни птиц.

Известна вакцина против ньюкаслской болезни птиц, содержащая экстраэмбри- ональную жидкость нз штамма В с то биологической активностью не нвке 10

ЗИД50/мл, занятную среду иэ обезжиренного молока и антибиотики, преимущественно пениптиитнн и стрептомицин в количестве по 100 Ед/мл вакцины.

Способ изготовления вакцины из gaaного штамма В включает заражение . эмбрионов кур инфицирующей дозой вирусной суспенэии из штамма ньюкаслокой болезни птиц B, размножение вирт= .са в течение 88-112 ч, полученневн-. руссодержащей экстраэмбриональной жидкости, смешивание, смешивание ее в соотношение 1:1 со средой высушивания (обезжиренное молоко), расфасовку, за2

Способ профилактики ньюкаслской болезни птиц включает использование вакци4 ны против нькжаслской болезни птцп из штамма В„путем ее интраназального или аэрозольного введения а организм птицы с последующей ее ревакцинацией f2)

Недостатком этой вакпины, способа ее изготовления и способа профилактики является то, что вакцина, наготовленная. из лентогенного штамма «Б является, и ъ М

1 недостаточно нммуногенной, на произ водство которой затрачивается больше времени, а ее использование вызывает прорыв иммунитета у вакпинированной птицы °

Известна также вакцина зтротив нью; каслской болезни птип, содержащая акстреэмбриональную- жидкость нэ штамма

"Ла Сота вируса иьюкаслсхой болезни .с биологической активностью 10

ЭИД50/ т, защитную.среду из обезжи-; ренного молока и антибиотики, преиму- . щественно пенициллин и стрептомицин

3 8268

Способ изготовления вакцины против иьюкаслской болезни птиц из данного штамма включает заражение эмбрионов

ryp инфицирующей дозой вирусной суспензии нэ штамма ньюкаслской болезни птиц

Ф

Ла-Сота, размножение вируса в тече»

5 ние 96-120 ч, получение вируссодержащей акстрвамбрионвльной жидкости, смешивание ее в соотношении 1:1 со среу-. дой высушцвания (обезжиренное молоко), э !О расфасовку, замораживание и лиофилизаФно ГЗ 3

Способ профилактики ньюкаслской болезни птиц включает использование вакцины против ньюкаслской болезни птип

15 иэ штамма "Ла-Coòà путем ее интранаэвльного, антервльного или аарозщп ного введения в организм итипы с по следующей ее ревакцинвцией (4 >.

29

Недостатком атой жкцины,. сцособа ее изготовлен В и способа профилактикй . является также то, что ввкцича, изготовленная из лентогенного штамма ЛаСота", являетса также недостаточно им25 муногенной, на производс тво которой затрачивается также больше времени, а ее использование вызывает прорыв иммунитета у вакоинированной птицы и последуюцуий ее падеж в результате вспыш ки заболевания.

Белью изобретения является повышение иммуногенности и безвредности вакцины, сокращещвэ сроков ее изготовления, а также повышение аффективности профилактики.

Укаэанная пель достигнута тем, что вакцина в качестве вакцинного штамма содержит штамм вируса. Рага п хочм-ць а-3 Бор-74 ВГНКИ" при следукнцем составе вакцины» вес.Ъ ео

Зкстрвамбриональная жидкость ю штамма Ра -м iЗхоч rvs а-1»Бор-74 с биологической активностью 10

109" ЗИД5(Умл 5055

3 в щ и т и а я с р е д а 45-50

Ввкпина содержит антибиотики, преимущественно пенициллин и стрептомииин в количестве 100-200 ЕД/мл вакцины.

Для заражения эмбрионов кур иопольэуют штамм Param>wоч1rvs а-1

Бор-74 ВГНКИ», в дозе 10 0 «10 «

ЭИД50/0,1 мл, а размножение вируса проводят в течение 72-80 ч. Для профилактики ньюкаслской болезни птиц ио- 55 пользуют вакцину, содержащую экстра- . эмбриональную жидкость из штамма, Ра84 биологической активностью 1 Ов.о -10ЭИД50умл в количестве 50-55 вес.% защитную среду в количестве 45-50 и и антибиотшси, преюлушественно пении лин и стрептомииин в количестве 100

200 ЕД/мл,вакцину, которую вводят организм птицы интрвназвльно (или на конъюнктиву глаза) в дозе 0,05-0,1 ь и разведении 1:100-1:1000 одно ил двукратно, или антерально с питьевой водой в разведении 1:1000 1:5000 пыппятвм 15-25-дневного возраста в дозе 7,5-10,0мл однократно с послеi юшей ревакцинацией птицы h старшем возрасте ъ дозе 10,0-15,0 мл, или в эольно птице 15-25-дневного возраст в дозе 300-400 ЗИД50 c последуюц ревакцинаиией .птицы в старшем возрвс в дозе 800-1200 ЭИД50.

В качестве ввкпинного шламма испс зуют штамм Рщатухоч тиьа-1 БорВГНКИ, который характеризуется слег ющими признаками и свойствами.

Морфологические признаки. При просмотре в электронном микроскопе выл ются скопления и отдельные частицы, основном нитевидных и рвкетковидных форм вирионов, а также сферические и полиморфные частицы этого вируса.

Оболочка вирионов покрыта множест мелких нитевидных выступов длиной 8С

1GO Х, диаметром около 30 Х. Они и ступают нвд поверхностью оболочки и с стоят друг or друга нв 70-80 А. У ш тевидных форм вирионов шиповидные вь ступы располагаются на оболочке рввнс

:мерно или правильными рядами. Штамм Бор-74 ВГНКИ в основноь имеет интактные формы вирионов. Эттли свойством данный штамм отличается о1 других вакцинных штвммов (В, ЛаСота ) вируса ньюкаслской болезни.

»

В отдельных случаях штамм "Бор-7

ВГНКИ обнаруживает тонкую филамент зную спиральную структуру с регулярнс периодичностью в 50 А.вдоль ее оси.

Диаметр ее около 170 А, диаметр ср> него канала 40-50 А. Эта структура является рибонулеопротеином вируса. И сходна по строению с другими штамм а вируса ньюкаслской болезни.

Для штамма Бор-74 ВГНКИ харви терно меньше по сравнению со штаммо

»Ла-Сота» и В, ".количество сферическ форм вирионов (размером 90-150 нм), сравнительно больше нитевидных форм вирионов диаметром 100-150 нм, gm ной 1,5 нм, реже ракетковидные формы

5 8М5

Культурольныо признаки. Вирус хоро» шо культивируется в 0-.10-дневных эмбрионах кур, не вызывая нх гибели в течение 96-часовой иикубации при 37 С. Термостабнлен, Восприимчивость. К вирусу штамма

"Бор-74 ВГНКИ" восприимчивы эмбрионы кур и все возрастные группы птнп.

Вирулентные и антигенные свойства.

Штамм Бор-74 ВГНКИ авирулентен для 1î птиц всех возрастных групп. Отнесен к группе лентогенных штаммов. Адаптирован к респираторным органам птиц. Обладает выраженной способностью к сохраненио в природе. Способен к передаче eerecTвеннымн путями. Вызывает у восприимчивой птицы образование спепнфических антител, ннгибирующнх гемагглютинацню и нейтралнзу ощнх вирус эталонных штам-. мов вируса ньюкаслской болезни., Вирус реагирует с антителами„полученными к. гомологичному и другим штаммам вируса ньюкаслской болезни птиц.

При введении в осприимчивым птицам 25 вызывает образование напряженного иммунитета против эпизоотического вируса ньюкаслской болезни.

Биологическая активность вируса

108 -109 ЭИД50/мл

3О

Иммуногенная активность (50%-ная):

-при интраназальном методе введения

2.9» >50/01 млФ прн выпаивании с питьевой водой

4,8 /:. ИД 50/10,0 мл»

35 при аэрозольном методе введения для цыплят до 25-дневного возраста 300400 ЭИД50 и для взрослой цтицы 8001200 ЭИД50.

Восприимчивые цыплята, однократно привитые вакпнной из штамма Бор.-74

ВГНКИ интраиаэальным н эитеральным методами введения, через 7 дней после вакцинации н через 438 аней были нммунны в

100% случаев (срок наблюдения).

Серологические свойства. Вирус штам . ма "Бор-74 ВГНКИ обладает способностью агглютинировать эритроциты птиц и животных. Дает выраженную спонтанную агглютинацию с кровью эмбрионов кур. Гемагглютищгрующнй нитр 1. "512.

Реакция гемагглютинации мелкозернистая . н проявляется медленно.

Вшшина против ньюкаслской болезни птиц в качестве закцинного штамма содержит штамм вируса Рсмгатзхоч го .3 а-1 «Бор-74 ВГНКИ при следующем

84 -- б

Внруссодержашая экстразмбрнональная жидкость из штамма Рс гсИт 3 хоК1

ruS в-1

Бор-74 ВГНКИ с биологической активностью 108 о ИД50/мл 50 - 55

Защитная среда (обезжиренное молоко) 45-50

Антибиотики, преимущественно пеницил лнн и стрептоьпшин ло 100-200 ЕД/мл.

Пример 1. Вируссодержащий материал 50

Защитная среда 45

Антибиотики по

100-200 ЕД/мл

Пример 2. Вируссодержатнй материал 55

Защитная среда 45

Антибиотики по

100-200 ЕД/мл, Вакцину готовят следующим образом;"

Змбрионы до ях заражения инкубиру-. кл. согласно зоотехническим требованиям прн выведении цыплят, которых заражают в 10-дневном возрасте в алантоисную полость суспензией вируса иэ штамма

Рагоипзх evils а-1 Бор-74 ВГНКИ в дозе 108 о-10 о ЭЯД50/О 1л,,а раз множение данного вируса проводят в течение 72«80 ч, при температуре 37 +

+ 1оС и относительной влажности 60«

70%. Зараженные эмбрионы просматривают с помощью овоскопа один раз в день в течение 3 суток. Все эмбрионы, погибшие до 72 ч, выбраковывают.

Для изготовления вакцины использу ют только живые эмбрионы 72-80-часовой ннкубатии, которые предварительно охлаждают при +4 С не менее 8 ч.. Перед вскрытием эмбрионы выдерживают

2-3 ч при комнатной температуре до испарения конденсата (влаги) на скорлуп пе. Эмбрионы вскрывают в условиях строгой асептики, стерильным глазным пинцетом снимают подскорлуповую оболочку и отсасывают аллантоисно-кмниотическую (экстраэмбриональную) жидкость которую сливают в стерильный номерной флакон емкостью 10 мл. В йаждый фла кон берут экстраэмбриональную жидкость от 8 10 эмбрионов. Из экстраэмбрнональной жидкости каждого флакона делают высевы s пробирки с МПА, МПБ, МППБ под вазелнновым маслом и среды Сабуро.

Засеянные среды выдерживают в термостате при 37 С и 20-22 С в течение

7 МВ проверки акстраамбриональной жидкооти на стерильность (в бактериальном отношении) флаконы с вируссодержащим материалом немедленно убирают и xpamr при + 4 C. Одновременно проводят

5 предварительный контроль трех флаконов

or партии (по 2 мл) в РГА (титр вируса должен быть не ниже 1:256). Для из готовления вакцины используют только: стерильную в бактериальном отношении аллантоисно-ам иотическую жидкость, которую сливают в один сосуд в асептнческих условиях, смешивают в равных по объему соотношениях со стерильным обезжиренным молоком, добавляют антибиотики, преимущественно пеншпшлин и стрептомниин по .100-200 ЕД/мл век, пмиы и шуттелируют в течение 10-15 мин.

После шуттелирова ния вируссодержашую вакиинную суспензщо разливаю". 20 в стерильные вмйулы БЦЖ-6 rro 4 мл, в десятиьлииштифовые флаконы по 6 мл. .Ампулы и флаконы с препаратом чемедленно закрывают двухсчойной марлевой салфеткой или стерильной гигроскопической ватой, которые проморажжают в низкотемпературных атпиратах при температуре 40-50 С в течение 6-10 ч (в случае сравнительно большого отхода стеклянных ампул при замораживании вирус —. ЗО содержащей суспензии замораживание проводят в два этапа - сначала при 20ОС 6 ч, а затем при 35-40 С не менее

ХО 12 s, всего 14-1 8 ч при обязательно включенных вентиляторах). Загружают замороженную вакцину и сушильные ваку35 ум-камеры бь:стро (не более 23 мин), не допуская оттаивания биопрепарата.

Лиофилизаиию проводят при постепенном g повышении температуры до 23 С в течение 55-60 ч.(объем серии вакцины 2040

ЭО a), Ho окончании лиофилизации в асептических условиях проводят эапайку амщж и закатку флаконов колпачками с последующил контролем всех изготовленных серий вакшяы на стерильность, безвред45 ность, иммуногенность, остаточную влаж ность и биологическую активность на эмбрионах кур.

Безвредность проверяют на 17-днев- . ных восприимчивых цыплятах методом . выутрииышечирго введения вакцины в объ. еме 0,2 мл из разведения 1:10. Наблкьдение за цыплятами проводят в течение

ХФ -дней.

Иммуногенность вакцины определяют иа 17-дневных иыплятах интраназальным (ae 0,1 мл из разведения 1:100 и

1 =1 000 I tt

884 8 разведений 1:1000 и 1: 5000) методам введения.

Наличие и напряженность иьцлунитета у всех иыплят опытных и контрольных групп проверяют через 14 дней после вакиинации путем заражения внруленъным штаммом Т вируса иьюкаслской бс лезии в дозе 1000 ЛД50/02мл. Наблюдение за инфицированной птицей проводят в течение десяти дней.

Все опытные цыплята, вакцинированные указанными методами, после контрольного заражения вирулентным штаммом

Т вируса ньюкаслской болезни, оказались иммунными при 100%-ной гибели контрольных (см, табл. 1).

В шести опытах определяли иммуногенную активность трех серий сухой виру вакцины из штамма Бор-74 ВГНКИ на

17-дневных цыплятах с использованием интраназального и антерального метода вакиинации из Разведений вируса от 10 до 108;

Используя статистические методы обработки, определяли .иммунизирующую активность (И 1Д50) для каждой серии вакцины при интраназальном и антеральноь методе ь:мунизаиии. . Иммунизирующая активность: серия 1 с иаходной биологической активностью 10 ЗИД50/мл при интра85 назальном методе вакцинаиии была 3,6 лог.

50/0,1 мл пРи энтер де вакцинации — 5,2 лог. ЗИД50/10,0мл серия 2 с исходной биологической активностью 108 ЭИД50/мл была2э4. лог ЗИЛ50/0,1 мл и 5,0 лог.

ЭИД50/1 p,p,„ö, соответственно.. серия 3 с исходное биологической активностью 1 0 ЗИД 50/мл при интра

95 назальном методе введения была 2,8 лог.

ЭИД50/О 1 а при актеральном 4,7лог.

ЭИД50/1О 0 мл

По резуйьтатам шести опытов 50% иая иммуиизирующая активность (ИМД50) при интраназапьном методе введения была в праде их 2,93 лог„ЭИД50/0,1 мл, а

Я и антеральном-4,87лог.ЗИд50 10,0мл (см. табл. 2).

Данную. вакцину. содержащую экстраам-

Риональнуо жидкость из штамма Рагс Фс хоч гоз а-1 ЕоР-74 В НКИ с био логической активностью 10М 109, 5

ЗИД50/мл s количестве 50-55 весМ, защитную среду в количестве 45-50 вес.g и антибиотики, преимущественно пеизшиллин и стрептомицин в количестве 100200 ЕД/мл, вакцины ваап

826584 1 тической целью ньюкаслской болезни ин0

Ф .раиаэальио (нли на конъюмтив ) еэни ин- зальным методом вакциной из штамма ж1.иву глаза) Ла-Cora кз зве е

0 0 -0 1 vugg a8 8ве е 1 100иии: - двух капель. Затем в 32-дневном воаьдвукратно или энте- расте одну партию цыплят рально с питьевой в разведении 1:1000- вали аа оэоль

1 5000 15 25дневно1 о воз- пикой в озе шем возрасте s дозе 10 0-1,0 е,, мл или 1500 ЭИД пли . им же методом range в дозе аэр6зольно-птице 1 5-25-д невного воз- f0 аэрозоля на пт

ИД50. Экпоэиция воздействия раста в дозе 300-400 ЭИ Д50 с после- составила 15 мин. Эк

- р на птицу была одинаковой и дуюшей ревакцинапией птицы в старшем вали через 3 мин по мин» Экспозицию отсчиты возрасте в дозе 800-1200 ЭИД рез мин после начала работы

Д50. генераторов аэрозолей.

Результаты каждой вакцинация контро За всеми опыт лируют через 14-1 5 ней хим исследованием крови в РЗГА, нссле- пр, нссле- проводили патологоанатомическое всжрыпр крови от каждой тие павших. партии птиц. ших. Ни в одной опытной партии

Птицу ревакциниоуют 20 цыплят не ào о е, если у -ти и не кции тмечено видимой внешболее процентов сб реа на вводимый антиген. Цыпля ниже 1:8. пр крови титр антител та бы ли подвакными, охотно поедали кора н нормально развивались.

На двух птицефабриках Московской П оствакциналь X каждого из рекомен- блюдали на шестой день только дуемых методов введения сухой вируое только на парвакцииы из шт мм Р тии цыплят saz о-, ре цинированных -аэрозоль

Вор 74 ВГИКИ ° амма агсипчкач гия а-1 ным мето о ме одом вакциной из штамма Ла

Пример. Четы па тии

Сота . Реакции цыплят на аэрозоль ре р цыплят введение вакцины из штамма Во 74 от ьное (по 15-16 тыс. голов в каждой) -вакци- ВГНКИ не б нировали не на люда ли. нир интранаэальным методом вакцн- з Сохрани т ной из штамма ЛагСот& из разведе ни% зо нность цыплят от 1 до 60-д нн т 0-дневразведения, ного возраста была в пределах 96

1:25 в объеме двух квлель 12»13 98. ,3% при плане 95%. ред лах 96,6«

30-32-дневном возрасте. Такь образом С днес оч вакцииировали 63,7 тыс. голов. ом реднесуточный привес молодок от

1 до 60-дневного возраста был в

1 ты

Двенадцать партий цыплят (по 13-16 делах 9 5-10 4 д хе,-э,г cps плане 9,5 г.

6 тыс» в каждой) вакпинировали интрана » заль

» одные данные наличия пассивного ным методом вакциной нз штамма и активного имм

Бор-74 ВГНКИ" из в е ч ого иммунитета у опытных париз разведения 1:100 тий птиц представлены в табл. 3. в-объеме двух капель в 12-13-дневном Как видно из воз с те данных табл. 3 уровень ра . Таким способом 1икницирова- пассивного имм ета о ли 169,4 тыс. голов.

Щ унитета у опытных групп птнп был в основном одинаковым (3,4Две партии 13-дневных цыплят (по 3 6 лог ).

13 тыс. в каждой) вакци нировали методом Титр антител у первой группы цыплят выпаюания вакцины из штамма "Б

XMRnR1 â

ВГНКЙ а ор-74. привитых в 13-дневном возрасте иитраиз разведения 1:1000 в обь аме 10 0 мл. назальным методом вакциной из штамма мл. Вирус-вакцину выпаивали Ла Сота, через 14 дней после вакци

« в течение одного дня. Таким способом нации был 4 0

ыл, лог. после второй вакцв вакцинировали 26,4 тыс. голов. нации (через 14 дней) он повысился до

Одновременно параллельно поставили 5.-5 лог. k и к 21 дню составлял 5,1 лог. опыты по определению возможности гапон Вторичная вакцинация 32 . таиной вакцинации с

so

-дневных цыплят при совместном со- этой гру)ппа вакциной из штамма «Ла» держании вакцинирова нных и невакцини- Сота была об авлена рованных цыплят. С этой целью к и о т. это целью к про антител после первой вакпинапии. изводственной партии цыплят вакцнниро= э

Т ванных энтерально, че 1 5 ч п . итр антител у..2 3 н 4 г у., групп цыплят,, через, ч после привитых в 13-дневном возрасте интра иммунизации подсадили 30 нещлпзитых назальным ме о назаль ным методом нй ко нытик тиву глаза .цыплят атой же партии.. и с питьевой водой вакциной из штамма

Две партии 13-дневных цыл (по "Бор-74 ВГНКИ т

13тыс,вк ойв о, спустя 7 17 и 14 с, в каждо вакцинировали интранй дней

1.1 . 65 ся и к 21 дию он достиг 6 З-6 9 лг г., .а через 4245 дней он был в пределах

5,5-6,2 лог.<.

Я.

При à" îì титр антител был более выражен у цыплят, привитых методом выпаивания вакцины с питьевой водой, (6,0 лог.>).

Титр антител у спонтанно вакцинированных цыплят (группа 5) через 14 дней Ю был 5,7 лог., к 23. дню он достиг

6,3 лог., н спустя 42 дня он был

5,2 лог, .

У цыплят шестой и седьмой групп, привитых. в 3. З-ти дневном возрасте ин- и траназальныь методом вакциной из штамма Да-Сота „через 14 дней титр антител был в пределах 5,4-5,5 лог. .

В шестой группе цыплят, вторнчйо привитых в З2-дневном возрасте вакци- щ ной из штамма Ла"-Сота аарозольным методом, через L4 дней он был 4,1 aor . . н спустя 23 рее достиг 7,0 лог.. В аналогичной партии цыплят (группа 7), привитой вакциной из штамма Бор-74 2s

ВГНКИ аарсаольным методом, титр антител был соо гветственно 6,4 н 7,1 лог .

Результат:- ioHTpGHbHoro заражения ожютных и каятрольных групп птиц представлены в табл. 4.

Все группы птиц, привитые вакциной из штаммов Бор-74 ВГНКИ и "Ла

Сота, оказались нммуннымн в 100% случае при гибели всех контрольных (не иммунных) цыплят (за исключением группы 6, где после контрольного заражения

BBJI ОДИН ЦЬПШЕНОХ) °

Вновь освободившиеся цеха промышленно о стада. кур после соответствующей обработки и д зннфекции комплектовали о ремонтной молодкой с учетом штаММа вируса ранее используемого для вакци нации птицы и метода его введения

Все Опытные группы цыплят, ранее привитые в 1 З-днввном возрасте Вакциной нз штамма Bop-74 Â1 НКИ, ре« вакцинипованы в 60-65-дневном вжцзасте этой же вакциной. Титр антител черж

2.4 дней после второй вакцинации состав.лял 7,З лог., через 40 дней - 5,5лог. (нериод наблюде шя) .

84 Ъ

Проведенные в течение 00 дней на блю людения» цыплятамн, привитыми сухой

Внруо-вакциной из штамма Бор-74

ВГНКИ", показал ее безвредность и Высокую иммуноге кность. . При вакцинации восприимчивой птицы, указанными методами иммунитет касту пает на шестой-седьмой день в 95-100% случае. Длительность иммунитета у однократно привитых птиц до 438 дней (срок наблюдения).

B отличие от сухой вируо-вакцины из

-штамма "Да-Сота, сухая вируо-вакцина из штамма Бор-74 ВГНКИ, обладает более выраженными иммуногенными свойствами (aa 1 5 0g) и сВОЙстВОм контакт ной иммунйзации. При иммунизации с питьевой водой плиту вакцинируют однократно, реакция на аарозольно вводимый антиген наступает на 2 дня раньше (ато свойство вируса имеет весьма Важное значение прн вакцинации птицы в неблагополучном хозяйстве) .

Применение вакцины из штамма Бор74 ВГНКИ позволяет сократить кратность вакцинации птицы и расход вакцины.

Техник -экономический .аффект от щжменення сухой вирус вакцины против нью. каслской болезни из штамма Бор-7

ВГНКИ будет складываться за счет: создания напряженного иммунитета у птиц неблагополучных и благополучных зон страны (тем самым значительно сократит процент заболеваемости птиц); снижения кратности вакцинации птицы; четырехкратного снижения расхода эмбрионов кур (в 1 мл вируссодержащей жидкости штаьама Ла-Сота содержится

250 назальных доз, а у штамма Бор-74

ВГНКИ - 1000 назальных доз}; сокращения срока технологии производства сухой вируь-вакцины из штамма

Бор-74 ВГЯКИ»; сокращения производственных мощнос тей (цехов) по изготовлению вакцины против ньюкаслской болезни (одно предприятие лавбипрома сможет при наличии одинаковых затрат выпустить в 4 раза больше вакцины из штамма Бор-74

ВГНКИ, чем вакцины из штамма JTaa ) 626584

Результат «онтрольного заражении

Количество вакци ниро на нных цыплят Разведение вакцины

Метод введения

Объем, мл

Количество

ГЬло

15 15 30 30

30 30

1 10 В/м

1:100 И/н

1:1000 И/н

1; 1000 Знтеральный

0,2

0,1

10,0

ЗО . 30.

30 30

30

1: 5000 Знтеральный

Контрольные (невакцинированные) цы Гхлята

10,0

30

Интраназальный 0,1 15 15

0,1 15,15

01 15 . 15

01 15 15

01 15 15 энтая;ный 10,0. 15 15

15 15

15 15

10,0 10,0

10,0

10,0

15 15

15- 15

Контрольные (не вакцннирова нные) 30 30

10-%

10 8

10, 10-5

10 . 10-7

13 14

Таблица.l

Результаты проверки нммуногеиности опытных серий сухой вакцины из штамма Бор-74 ВГНКИ

\ Табпица 2

Результаты определения 50%-ной нммунизирующей goзы у трех серий вакцины из штамма Бор»74 ВГНКИ о

Ф:

ы

Ь ж ж

Ф и о

Ф м 0 3 с

О Я с9 жй

Л Я е- СО

KB а !

1 Е." 5 ф 1

c9 cg

1- О

Щ Q (9 М

Я

RR а; о к

fJ с (»

g gY о Ц аа

М

И» ч " «

Й х

- f ь» щ

Ц ц Л йа о

A Щ о я

g Щ

Ф, . М

6J Я

Щ

f о

LC g

& и м

8 ь .* !ъ а

Х с9 ф (0 (О (0 6) Р 4

o„в с 03 о о а с о п ч Э

/pe

c I Q

g д

<цсбр o с5 а ыв

3 1 1 <б Я

Ж, 83 L3 о о а Ц о

О) 1-1

Ф

1-1 и р Г

ОХ" И

Ф Я И шй уу

Ий

ЙЙ

Я Я о о а а

o o

О Ф

o o о g

cf 3 Ф 1-1 т- CV

1 1 о а !

И ф

20

19 826584

Формула изобретения но

1 е Вакцина против нь2окаслской болез-. аа цтнп, содержащая экстраэмбрнонащ пую жидкость нз штамма вируса ньюкарнской болезни н защитную среду нз обез;жнренного молока,о т л н ч а ю щ а яс я тем, что, с целью повышения имау-;.:: ногенностн н безвредности вакцины, она а качестве вакпнонного штамма содержит 0 щтамм вируса Рсноп хо игиз а-1 Бор74 ВГНКИ" прн следующем составе вакцины, вес.%

Экстраэмбрнональная жидкость нз штамма Ра amwxovirus 15 а-1 "Бор-74 ВГНКИ» с биологической активностью

SHQ50/Mð ,о 9 - б

Зашзп ная среда 45-5О

2. Вакцина против ньюкаслской болез- го ни птиц по и, 1, о т л н ч а ю щ а я с я тем, что.она содержит антибиотики, преимущественно .Пенициллин и стрептомнцнн в количестве 100-200 ЕД/мл вакцины. гз

3, Способ изготовления вакцины Против ньюкаслской болезни птиц, включающий заражение эмбрионов кур ннфнпнрую« щей дозой вирусной суспензнн из штамма нькиасйской болезни птиц, размножение;- 30 вируса, получение внруссодержащей экстраэмбриональной дикости,смешивание ее со средой высушнвания, расфасовку, заморажпвание н лиофилнэацню, о т л н ч аЮ Щ И Й С Я тЕМ з iT О э С ЦЕЛЬЮ СОКРа 35 щения времени ее изготовления н повьппе ния иммуногенных свойств Вакцийы, для заражения эмбрионов кур используют суспенэню вируса иэ штамма Paramsxo- .

Ч4 о3 а-1 "Бор-74 ВГНКИ» 10,-10 о до

ЗИЛ50/О 1 мл, а .размножение данного вируса проводят в течение 72-80 ч.

4. Способ профилактики ньюкаслской болезни птнн, включающий использование вакцннъt против ньюкаслской болезин птиц путем ее интранаэального, энтераль4 го нлн аэроэольного введения в организм птицы с последующей ее ревак-, цннацней, о т.л н ч а ю шийся тем, что, с целью повышения эффективности

ПРофилактики, используют вакцину, оодер» жащую экстраэмбрнональную жидкость нз штамма Parсотпхое оь а-1 Áoð-74

ВГНКИ" с биологической активностью

10 .-10 ЭИД50/мл в колнчест

8,0 9,15

50-55 вес.%, защитную среду в количестве 45-50 вес.% н антибиотики, Преимущественно пенициллин н стрепгомнцнн в количестве 100-200 ЕД/мл вакцины, . которую вводят в организм: птицы ннтраназально (нлн на конъюнктнву глаза) в дозе 0,05-0,1 мл н разведении 1: 1001:1000 одно нли двукратно, нюх энтералъно с питьевой водой в разведении

1:1000-1:5000 цыплятам 15-25-днев» ного возраста ь дозе 7,5-10,0 мл однократно с последующей ревакцннацней птн цы в старшем возрасте в дозе 10,015,0 мл, нли аэрозольно птице 15-25 дневного возраста в дозе 300-400

ЭИД50 с последующей ревакцннацией птицы в старшем возрасте в дозе 8001200 ЭИД50.

Источники информации, принятые во внимание прн экспертизе

1. Инструкция по изготовлению н кон тролю сухой вирус вакцины против псевдочумы птиц нз штамма В1, утверждена

ГУВМСХ СССР 10.09.73.

2. Наставление цо применению сухой .,вирус вакцины против болезни Ньюкасла птиц иэ штамма В„, утверждена ГУВ

МСХ СССР 09.06.78.

3. Инструкция по изготовлению н KOB тролю сухой вирус вакцины против псевдочумы птиц нз штамма «Ла«Сота», утверждена ГУВ МСХ СССР 10.09.73.

4. Наставление rro применению сухой вирус вакцины против болезни Ньюкасла птиц из штамма Ль-Cî òàe, утверждена

ГУВ МСХ СССР 09.06.78.

Составитель, В. Радьков

Редактор E. Зубиетова Texpeg О. Неце Корректор A- Лзятко

Заказ 10473/3 7ираж. 714 Подпнсн ое

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5