Способ получения мочевины

 

О П И С А Н И Е < 883020

ИЗО6РЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 10. 10 ° 79 (21) 2840642/23-04 (51)M. Кл.

С 07 С 126/02 с присоединением заявки М—

Государственный комитет (23) Приоритет

{ 53) УД К661 717.

° 5.07(088.8) оо делам изобретений и отнрытнй

Опубликовано 23. 11. 81, Бюллетень М 43

Дата опубликования описания 23. 11. 81

Б. И. Коломаэов, Ю.Н. Буданов, В. Н. Горшков,8. И. Гусев, В. И. Кучерявый, А. Н. Селин и Ю. С. Мелениы.

I

1 1

Чернореченское производственное обьедийеййе, -, "Корунд" им. М. И. Калинина

4 (72) Авторы изобретения (7I) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ

Изобретение относится к усовершен ствованному способу получения мочевины, которая используется в производстве азотных удобрений.

Наиболее близким к изобретению по технической сущностй и достигаемому результату является способ получения мочевины, включающий синтез ее из аммиака и двуокиси углерода,дистил- ляцию с последующим выпариванием полученного раствора до высококонцентрированного плава и грануляцию при температуре плава в грануляторе

125-135 С. Капли расплава при выходе из гранулятора охлаждаются и затвердевают при свободном падении в восхо1S дящем потоке воздуха (11.

Однако при осуществлении данного способа в промышленной грануляционной башне с высотой полета капель

30-50 м не удается получить однородный гранулометрический состав. Содержание гранул фракции диаметром

2-3 мм в исходном продукте составля2 ет менее 503, что не удовлетворяет требованиям, предъявляемым сельским хозяйством к гранулированной мочевине.

Это обусловлено тем; что в процессе грануляции в грануляционной башне жидкие капли мочевины имеют высокую начальную температуру. Поэтому высота свободного падения капель в воздухе должна быть достаточной для достиже-с ния гранулами основания башни в отвердевшем состоянии. Практически полностью успевают затвердевать в полете гранулы диаметром до 1 мм. Гранулы фракции диаметром 2-3 мм имеют высокую температуру на выходе из башни, особенно в летний период, поэтому полузастывшие гранулы подвергаются разрушению и деформации. В результате этого искажается сферическая формула гранулы, уменьшается ее механическая прочность и позрастает доля дефектных гранул, что ведет к уменьшению товарной фракции, неоднородности гранулометрического состава и ухудшению

Таким образом, при осуществлении 3s предлагаемого способа получения мочевины в процессе гранулирования уменьшается высота свободного падения жидких капель, необходимая для их охлаждения от начальной температуры плава до тем- 0 пературы затвердевания. В результате этого температура крупных гранул фракции диаметром 2-3 мм на выходе из башни понижается, что обеспечивает большую твердость и правильную сферическую форму гранул в готовом продукте.

На чертеже приведена схема, поясняющая способ получения мочевины.

П р и м е Р.Проводится синтез мочевины из двуокиси углерода и аммиака. .В узел I синтеза поступает NH>

18600 кг/ч (1), СО 22000 кг/ч (2) в виде свежих компонентов и 59363 кг/ч раствора углеаммониевых солей (3) состава: МН, 35400 кг/ч, СО> 15000 кг/ч, Н О 8963.

В результате реакции

2ЙН + СО-"CO(NH<) + Н О, 3 7.

8830 агротехнических свойств удобрения.

Кроме того, происходит налипание полуэастыяших гранул на стенки и днище башни, что способствует образованию конгломератов и требует очистки устройстваа.

Целью изобретения является повышение однородности гранулометрического состава мочевины.

Поставленная цель достигается способом получения мочевины, включающим синтез ее из аммиака и двуокиси углерода, дистилляцию с последующим выпариванием полученного раствора до высококонцентрированного плава и грануляцию, причем плав перед грануляцией переохлаждают до температуры 113,7120 С.

Переохлаждение плава, производят до

113,7-120 С ввиду того, что при температуре плава ниже 113,7 С возникает опасность его кристаллизации непосредственно в грануляторе,а при темпера- ° туре плава выше 120 С необходимо обес25 пе чи т ь бол ьшую высоту с вободного падения для .охлаждения жидких капель от начальной температуры плава до температуры затвердевания капель.

Переохлаждение плава мочевины до

113,7 — 120 С позволяет перед диспергированием в грануляторе осуществить частичный отвод тепла (253) от распыляемого расплава.

20 4 проходящей при избытке аммиака, со степенью конверсии 60 выходит плав мочевины (4) состава: NH > 37000 кг/v, СО> 15000 кг/ч, Н О 13000 кг/ч, СО(11Н )» 30000 кг/ч и направляется на дистилляцию II. Из узла 11 дистилляции плава мочевины выводится: в узел I синтеза поток углеаммониевых солей (3) в .количестве 59363 кг/ч, газо образный аммиак (5) на утилизацию в количестве 300 кг/ч, газообразный аммиак (6) в количестве 1300 кг/ч на получение товарной аммиачной воды в узле III, раствор мочевины (13) в узел .IV выпаривания состава: NH

580 кг/ч, СО> 220 кr/÷, Н О 10607 кг/ч, мочевины 30000 кг/ч, общим количеством

41407 кг/ч. Для возврата части NH> и

СО -в узел I синтеза из узла III выпаривания с помощью системы Ч очистки сточных вод в узел II дистилляции выводится поток газов (7) десорбции и гидролиза состава:NH 580 кг/ч, СО 220 кг/ч, воды 1570 кг/ч. В узле

III выпаривания раствор мочевины доводится до нужной концентрации по влаге (-0,23) .

Для работы эжекторов выпарной системы в узел IV выпаривания вводится водяной пар (8) в количестве 8700 кг/ч

Полученный загрязненный конденсат (9) процесса (конденсат сокового пара

КСП) перерабатывается в узле Ч очистки сточных вод, откуда очищенная вода (10) сбрасывается в канализацию или на биохимочистку. Часть КСП (11) направляется для получения товарной аммиачной воды в узел III получения аммиачной воды и в виде 25 -ного раствора (12) выводится потребителю.

Готовый плав (14) мочевины состава: Н О 60 кг/ч, мочевины 30000 кг/ч при температуре 140-145 С направляется в узел Vl гранулирования продукта.

Переохлаждение от 140-145 С плава мочевины до 113,7-120 С проводится в узле Vll в течение 90-110 с. Затем плав, переохлажденный в узле Vll, оставаясь в жидком состоянии, направляется в дйспергирующее устройство грануляционной башни VIN. Грануляция жидких капель мочевины происходит при их свободном падении в противотоке охлаждающего воздуха, имеющего температуру 20-30 С и скорость подачи в грануляционную башню 0,2-0,5 и/с.

Сформировавшиеся гранулы (15) удаляются из основания башни Н111, где

883020 проводится измерени» температуры и содержания в продукте гранул диаметром 2-3 мм по сравнению с ГОСТ 208175.

Температура плава в грануляторе (начальная температура жидких капель), С

113,7 117 120 125 130 140

Содержание гранул фракции диаметром

2"3 мм по сравнению с ГОСТ 2081-75, 50 50 50

65 60

Использование предлагаемого способа получения мочевины обеспечивает увеличение содержания фракции диаметром 2-3 мм в среднем на 153 по сравнению с ГОСТ 2081-75, что улучшает агротехнические свойства мочевины и увеличивает эффективность от ее применения в сельском хозяйстве; возрастание механической прочности гранул на 53, что увеличивает сохранность продукта при транспортировке и хранении; увеличение сыпучести и уменьшение слеживаемости гранулированной мочевины, что улучшает использование мочевины в сельском хозяйстве на стадии внесения в почву.

Приведенные испытания показали, что предложенный способ обеспечивает технико-экономический эффект от внед-. рения изобретения в размере 2-2,5 руб40

Формула изобретения

Температура гранул на выходе из башни, С

Для получения сра в нит ел ьных данных осуществлялась грануляция плава мочевины с различной начальной температурой жидких капел ь.

50 65 66-70 75 80 ля на одну тонну гранулированной мо|чевины.

Способ получения мочевины из аммиака и двуокиси углерода с последующей дистилляцией, выпариванием полученного раствора до высококонцентрированного плава и грануляцией, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения однородности гранулометрического состава мочевины, плав перед грануляцией переохлаждают до температуры 113,7-120 С. ф Источники и нфОрмации р принятые во внимание .при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

У 251571, кл. С 07 С 126/00 1965 (прототип) .

Способ получения мочевины Способ получения мочевины Способ получения мочевины Способ получения мочевины 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения этих соединений

Изобретение относится к способу получения ванилиновой кислоты, которая может быть использована в химической, пищевой, парфюмерной промышленности, медицине и других областях техники, использующих ванилиновую кислоту и продукты ее переработки

Изобретение относится к синтезу тетрафторметана из углерода и фтора

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов

Изобретение относится к производству антимикробных препаратов, в частности, может быть использовано для дезинфекционной обработки, предотвращения образования плесневых грибов и других нежелательных микроорганизмов в помещениях, оборудовании предприятий пищевой промышленности, ветеринарии, в медицине, может быть использовано также для защиты продуктов питания, в качестве добавок в краски, лаки, водноэмульсионные составы

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей

Изобретение относится к синтезу перфторуглеродов общей формулы CnF2n+2, где n = 1 - 4

Изобретение относится к получению компонента моющих средств

Изобретение относится к технологии получения исходных мономеров для производства полисульфидных олигомеров
Наверх