Способ получения рибофлавина(витамин в2)

 

№ 93306

Клясс 12р, 10

ССС P

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНЙЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. М. Березовский и Е. П. Родионова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РИБОФЛАВИНА (ВИТА11ЛИНА В,) Заявлено 12 октября 1%0 и. за № 102, 16-173/436457 в Гостекиик . СС(,Р

Опубликовано в «Бюллетене изоб;етени11:: ¹ 2 — 3 за 1952 и.

Извесгно получение флавинов Ilvтем конденсации барбитуровой кислоты с азопроизводнымм серии глюкоминов в диоксане в присутствии уксусной кислоты и в уксусной кислоте (для случая полиацетатов азоярилглюкоминов) . Указанную выше реакцию осуществляют также в различных органических растворителях в присутствии о рганических кислот.

Одна ко при этом выход продукта,не п ревыш lет 50 — 55% DT теоретически воз можного.

Предлагаемый способ получения рибофляви на (витамина В2) .посредством конденсации 1-рибитиламино6-арилязо-3,4 - диметилбензолов с барбитуровой кислотой в присутствии уксусной кислоты дает выход продукта до 70%. Отличается он от извеспных апособов тем, что конденсацию 1-рибитиламино-6-арилаво3,4-диметилбензолов с барбитуровой кислотой проводят в среде этилового или другого подходящего алифатичеакого спирта (на пример, пропилового н-бутиловото и др.).

Пример. 10 г 1-рибитиламино6-фенилазо-3 4-диметилбензола, 6 г б»рбитуровой кислоты„ 60 лы 96в,— нзго этпловото спирта и 1,2 мл ледяной уксусной кислоты подвергают кипячению при размешива1ни1 в течение 7 часов. Азосоединение переходит H раствор и постепенно происходит ьыделение риоофлавнна. По окончани11 реакции смесь охлаждаюг, осадок отфильтровывают, промыва.о1 15 л л спирта и затем 15 л.л кигящей воды. Получают 7.3 г продукта, что состаьляст 70", „выхода от теоретически возможного. Получен|ный рпбофлавв1:1 подвергают обычной очистке.

ll редмет изобретения

Способ получения,рибофлавина (в:1тямин» В ) посредством конденсаци;1 1-рибитилямино-6-арилазо3,4-диметилбензолов с барбитуровой кислотой в присутствии уксусной к;1слоты. отличающийся тем, |то конденсацию 1-рибитиламино-6»рплязо-3,4-диметилбензолов с барбитуровай кислотой проводят в среде этилового или другого подходящего

»лифатичеокого спирта (надример, прспилового, н-бутъчового и др.).

Способ получения рибофлавина(витамин в2) 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии

Изобретение относится к шипучим таблеткам или гранулам, содержащим каркасный материал, основный компонент шипучести, кислотный компонент шипучести, подсластитель, а также макро- и микроэлементы и, возможно, витамины в качестве активных веществ

Изобретение относится к медицине и касается лекарственного средства, содержащего в пакетике с гранулятом для приготовления шипучего напитка ацетилсалициловую кислоту и аскорбиновую кислоту
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 2', 3', 4',5'-тетрабензоил-5-ацетил-1,5-дигидрорибофлавина (бензафлавина), и может быть использовано в фармацевтической промышленности и медицине

Изобретение относится к области птицеводства и ветеринарии
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, андрологии, и может быть использовано при лечении бесплодия у мужчин

Изобретение относится к кристаллическим формам 6(R) или 6(S)-тетрагидрофолиевой кислоты, способу их получения и фармацевтической композиции

Изобретение относится к медицине, а точнее к лекарственному средству в форме, представляющей собой суппозиторий, содержащий витаминный комплекс
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и касается повышения резистентности организма

Изобретение относится к производным триазолопиримидина общей формулы (I), к способу их получения и к фармацевтическим композициям на их основе

Изобретение относится к соединениям, отвечающим следующей формуле I: где R1- представляет группу формул где n = 1 или 2, R3 представляет гидроксил, низшую алкоксигруппу, арил (низшую) алкоксигруппу, аминогруппу, низшую алкиламиногруппу или ди (низший алкил) аминогруппу, R4 представляет водород, низший алкил или арил (низший) алкил , R5 представляет водород, низший алкил, арил (низший) алкил или низший алкилкарбонил, R6 представляет водород или низший алкил, при условии, что когда R6 представляет низший алкил, тогда R6 замещает один из метиленовых атомов водорода, R2 представляет группу формул где X представляет водород, галоген, низший алкил или низкую алкоксигруппу, R7 представляет низший алкил или арил (низший) алкил, R8 представляет водород или низший алкил, R9 представляет водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, арил (низший) алкил, формил, низший алкил-карбонил, арил (низший алкил) карбонил или низший алкоксикарбонил, R10 представляет водород, низший алкил, арил (низший) алкил или низший алкилкарбонил, R11 представляет водород, низший алкил или арил (низший) алкил, и такие соединения применимы для облегчения различных расстройств памяти, характеризующихся холинэргическим дефицитом, таких как болезнь Алъцхаймера

Изобретение относится к фармацевтически активным бициклическим гетероциклическим аминам (XXX) и могут быть применимы в качестве фармацевтических средств, предназначенных для лечения ряда заболеваний и травм

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим фармакологическую активность, способу их получения и применения в качестве фармацевтических препаратов

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим правовращающий изомер зопиклона или одну из его солей, приемлемых в фармакологии, в чистом виде или в присутствии растворителя, или покрывающего агента

Изобретение относится к замещенным пиримидинам, которые могут использоваться для лечения гипертензии

Изобретение относится к новым производным 1-пиперазин-1,2-дигидроиндена и их кислотно-аддитивным солям, которые активны по отношению к рецепторам допамина в центральной нервной системе, в частности являются потенциальными антагонистами рецепторов допамина D, к медицинским средствам, содержащим указанные производные в качестве активных ингредиентов, и к использованию указанных производных при лечении заболеваний центральной нервной системы
Наверх