Способ получения2-амино-4-алкилпиримидянов

 

Класс 1 2Р, 7(31

СССР l 5

?,, .

ОПИСАНИК ИЗ0БРКтЕнйя

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Л. И. Захаркин и С. В. Соколовская

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-4-АЛ ИЛПИРИМИДИНОВ

Заявлено S декабря 1950 г. за ¹ )6-231/440382 102 в 1оетехннку СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 5 за 1952 г.

-;лс

Предмет;iзобретения

Прсдмс гом пзоб1)етснпя явЛЧСТСЯ Ci!GCGO ПОЛ i Ч(»i! и .а 1?!3! 0-4-алкилГ! i! pими: ин 13, в ча ст:i )cти -ами?!0-4- iipTil, !пири»iilдп?!а, 3)мтем к()??де!)сацl»1 г -liiiдH»0

co0TÂeòcTl3i !Ощимп -. л()1)BHHH. )кетонами (например, с ".-Кл01"-Н.øлметплке гоном).

Известные способ:. получс !H.—.

2-;lмп»о-4-ме Илпирп .111;\i íа большинстве основаны»а д:1Y.л 0) 3! p 0 в а!! 1! и с () От В е т с т i:у 10 . ц);:;

X.Ë OλHÐÈМП,.ИНОВ и В:-11)С?.ОПЩ=Е

В 3 е м H и м е10 " .н е 3 и а ч i. т(.л ь н ы !1 п р О)иып лсп ) ьш ?!»терес пз-за мало;!ОСТУ»НОСТИ ИС О.? HO) О СЫРЬЯ. О

)КЕ 0 НОСИТСЯ И 1 .,i(ГО. !У !10,.У ния )-a.;!»но-4-ме Гил?И)рпмидпна путем нагревания производны) бутика с гуанидином.

Извес: ныи спосоо, ос?;ова»ный

»а конденсации гуани !!?13(! с (рор,JH,ëöeToHoì, требует применс)шя мc .T )ëëèческОГО натpiiя.

1!рс ..,!)H(сн:: !).! спо.-:)б и?и -e,. .:рс!)мущества перед иззестными, так кai технолог)?Чески прост и

Основывается на дешево l и . осту»но 1 (.1,;рьg

П р ).1 и е р. h. !1 г () моля1 едк- го

3(iT1 :.1,:. "i ВОРсl:но: 0 в - (J л 1

„ьl, пр?,б !В..?3:,i .,-(. 1,)зля} .!ВО : !)окисло! 0 i ан lд!13»!, IIocplp пас !В .3 „ (. »И ) КОТO P3:! О П И Оа ВЛЯ10 Г

111 лл ?,)ет.::лов»ге: сппр Гп и »0.;У )(ННЬ!11,) . iС В; P C " 1 )К;!(1?О ДО . 3 — 1О . К =; .:1,,: pi)c, :!op/ пр;! )аз :;СШИВ HV!3 !)оi те?lеННО,! j !3. »3Â(3)0! раствор 1 г (моль) й-хлорв:1»плметплкстО!- а 1 . :.7 .i .ст?»10ВОГО

:С ПИР Г(i

;) Y.i!()/Ê i: »:.Е;. -1 ТЛИ:ii 10Т T(?h, .To 3;3 т:мп рату(п? б;:ла нс Выше а Ге.,:".::.-..р »агре. а (т до

КИ 1ЕНПЧ:! 1)i 3 "ЕР)Ч»1)аii i. HP Э О!1 тем)?ератуp:3 "с»ение:(bi, )ну Г, 3)ОСЛЕ 1 Г ГТГ ?:. .!:OT:i?CTH.)ОВЬ1!I

CIIiIi)T И ЧВС:Ь ВОДi.", .)РИ (3. .Л,(>КДЕЧ; ВЬ!К),И; т; ".. )сЗ()В:, —.ВС (-и: ° )-,3()Ь)И -B!iiliн0-ч-мет:;л.) "Pil,)ид»H В;" 0;i

Г а 1ос.,. : теорет ;-.сок.; возмо)кног ? е!. " 1)а ура плавления

Способ по.—., чения "-ам!»0-4лкилпиримидинов,:. т л H ч а !Оii1 И И С Я ТЕЕ :1. ЧТО СОВ 13В - . CTB)i ?0 ЦИЕ

I3-."лорвикилкетo» .: кон-(с»сиру:-о; гаки y);?3 М

Способ получения2-амино-4-алкилпиримидянов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным арилсульфонилмочевины, а именно, к калиевой соли N-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)-N'-/2- (метоксикарбонил)фенилсульфонил/мочевины (калиевая соль сульфометурон-метила), которая может найти применение в лесном хозяйстве при выращивании кедра (сосны сибирской, корейской) и на землях несельскохозяйственного применения в качестве гербицида

Изобретение относится к новым пиридинсульфонилмочевинам общей формулы I или их приемлемым для сельского хозяйства солям, обладающим гербицидной активностью, а также к способу их получения и композиции для борьбы с ростом нежелательной растительности

Изобретение относится к новым циклоалкенам и циклоалканам, пригодным в качестве фармацевтически активных веществ, более конкретно к производным 1,3-замещенного циклоалкена и циклоалкана формулы (I) Z-CH2-Y (I) где Z означает группу где где R - арил, 2-, 3- или 4-пиридинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом, гидроксилом или галоидом, 2-, 4- или 5-пиримидинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксидом, гидроксилом или галоидом, 2-пиразинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом, гидроксилом или галоидом, 2- или 3-тиенил, незамещенный иди замещенный низшим алкилом или галоидом, 2- или 3-фуранил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, 2-, 4- и 5-тиазолил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, 3-индолил, 2-, 3- или 4-хинолинил, а m - число 1, 2, или 3, или группы в которых R и m имеют указанные выше значения; Y - группы где R имеет указанное значение, смеси их изомеров или индивидуальным изомерам, их гидратам и солям, в частности к фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям

Изобретение относится к новым производным салициловой кислоты ф-лы Гет-NR-SO2-Ph1-A-Ph2(COOH)(OH), (I), где ГеТ представляет собой (R1, R2, R3-Гет1, Гет1 представляет циклическую систему в которой свободная валентность связана с группой NR; X - группа: а) -O-CH=CH-, -CH=CH-O-, -CH= CH-S- или б) -CH=CH-CH=CH-, -CH=CH-CH=N-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -N= CH-CH= CH-; R1, R2 и R3 являются заместителями при атоме углерода в ГеТ и представляют собой водород, C1-C6 - алкил, галоген, гидрокси- или бензилоксигруппу; R - водород или C1-C6 - алкил; Ph1 - фенилен, Ph2 - фенил, который может быть замещен галогеном, низшим алкилом или бензилоксигруппой, при условии, что карбокси- и гидроксигруппы находятся в орто-положении друг к другу; А представляет собой - CC-, -CH=CH-, -CH2-CH2-, -CO-CH=CH-, -CH=CH-CO-

Изобретение относится к новым производным пиримидина формул (I-1) и (I-2), где R1 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют независимо водород или C1-С3алкильную группу или, взятые вместе, образуют циклопентильное или циклогексильное кольцо; А представляет группу формулы (II), в которой R1 и R2 представляют независимо друг от друга водород или С1-С3 алкильную группу и R3 представляет водород, С1-С3 алкильную группу или галоген; B представляет 1-(замещенный) -1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-ил формулы (III-1) или 7-(замещенный) -4,5,6,7-тетрагидротиено(2,3-с)-пиридин-6-ил формулы (III-2), где R6 - водород, или С1-С3алкильную группу, и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают превосходной антисекреторной активностью, к фармацевтическим композициям, содержащим указанный активный ингредиент, и их новым промежуточным соединениям и способам их получения
Наверх