Способ очистки растворов сорбозы после биохимического окисления

 

Класс 1 0) № 94880

СССР ф РМ

ОПИСАНИЕ ИЗОЬРКткния

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. Д. Поспеев

СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРОВ СОРБОЗЫ ПОСЛЕ БИОХИМИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ

Заявлено 21 июня 1952 г. 3а М 3115, 445192 в Министерство пип1евой I)polv)blU)3)åííîñòè СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретени)й» _#_ 1 за 1953 г.

Предмет изобретения

113вестk10 что 110,(уча емьlс 113 c, lс биохимическогоо окисления мутные растворы сорбозы очищаются от c0äåpæ3ùïû)I в kf)tx белковык веществ путем обработки активированным углем с последу)ощей фильтрацией. Однако фильтрация растворов

cop003II, содержащим коллоггды. протек;;cò очень медленно, а сами растворы получаются ctt;IhH0 опалесцирующп31Н.

Предлагаемый спосоо устраняет «)сдостаткп пзвестногО спосооа п, Зн<)чlют;IьНО УСКОР)1)1 ПРО)гссс Я)11ЛЬТРаЦИП, П03ВОЛ)(ет получать прозрачныс 1))ильтраты.

Осооенность спосооа состоит в том, что

pBCTB0pI>t C0p003bI 00pLItÎßTÛÂ310Ò П;)и Нагревании углекислым кальцием.

Раскол мела при атом составляет около

6" о от веса сорбозы.

П р и м e p. 500 мл раствора сорбозы, содержащего 15 — 20% сукпк игществ, полученного после бпокимнчcñêого окисленп)1, нагреваются до кипения. В кнп)пцlп1 )гастВОр Осторожно ВВОдится

5 г мела (если доброкачественность раствора не ниже 92"<) п 0,5 r активпрованного угля. После 2-минутного кипения доб1)вляется еще 0,5 г угля )I р)створ ктгпятится еще трп минуты (Общее время кипения раствора 5 мпн.)).

Затем раствор фильтруегся в горячем состоянии под вакуумом на бюкнероьской воронке. Остаток на фильтре промыл)ается

1 ОРЯчсй ВОДОЙ.

IIp0)1011 используются для разоавления растворов сорбита, напр))вляем11к на, бпоКПДЬИЧЕСКОС ОКИСЛЕНиЕ, ИЛИ ПОСЛЕ НОВЬППЕнпя ик концентрации путем последовательнык,промывок промоямп предыдущим операций присоединяются к основному фпльтрату.

Если доброкачественность Немодного раствора,сороозы нпжc 920/О, колич - стВО

Вводимого мела увеличивается пропорционально уветпчснп)о содержания пр ме(1.П.

СпосоЕ очистки растворов сорбозы noc;tc бпокпмичсского окисления, 0 т л п ч а)о шийся тем, что для уско)в)гия фильтрации растворы сорбозы обрабатьтвают прп нагревании углекислым кальцп0)(.

Способ очистки растворов сорбозы после биохимического окисления 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству

Изобретение относится к области переработки лигнинуглеводного сырья, а именно древесины лиственницы с получением: - биологически активных соединений - флавоноидов: дигидрокверцетина и дигидрокемпферола, находящих применение и в качестве пищевой добавки; - органических соединений: моносахаридов, используемых для получения этилового спирта, кормовых дрожжей и сахара; - природных смолистых веществ для получения канифоли и фурфуроловых соединений; - технических продуктов: фторированного лигнина, технического углерода, находящих применение в качестве сорбента для очистки почвы, воды, технологических стоков, для сбора нефти, нефтепродуктов, для производства корундов, при выплавке металлов, в качестве пигментных наполнителей и т.д

Изобретение относится к химии углеводов и касается комплексного получения биологически активных водорастворимых полисахаридов, в частности ламинаранов и фукоиданов

Изобретение относится к области аналитической химии, может использоваться в биотехнологии для определения поглощения сахаров при росте каллусных культур и касается способа пробоподготовки при определении содержания сахаров в агаризованных питательных средах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на аминофазе

Изобретение относится к органической химии, в частности к способам получения соединения формулы (I): в которой m означает 0, 1 или 2; n означает 0, 1, 2 или 3 и А обозначает двойную связь, В обозначает двойную или простую связь, С обозначает двойную связь, D обозначает простую связь, Е и F обозначают двойную связь; r1 обозначает Н или С1-С8алкил; r2 обозначает Н, С1-С8алкил или ОН; R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначают H или С1-С8алкил; R5 обозначает Н или С1-С8алкил; R6 обозначает Н; R7 обозначает ОН; R8 и R9 независимо друг от друга обозначают Н или С1-С10алкил; в свободной форме или в виде соли, заключающийся в том, что соединение формулы (II): вводят в контакт с биокатализатором, который способен избирательно окислять спирт в положении 4", с получением соединения формулы (III): в которых R1-R7, m, n, А, В, С, D, Е и F имеют те же значения, что и указанные выше для формулы (I), и соединение формулы (III) подвергают взаимодействию в присутствии восстановителя с известным амином формулы HN(R8)R9, в которой R8 и R9 имеют те же значения, что и указанные для формулы (I), с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения индивидуальных биологически активных антоцианов пигментов, применяемых в качестве природных пигментов или биологически активных компонентов лекарственных и косметических средств, из водно-спиртового экстракта жмыха красного винограда, получаемых сорбцией антоцианов на тальке с последующим элюированием водно-спиртовым раствором и хроматографическим разделением на индивидуальные антоцианы, в котором хроматографическое разделение антоцианов осуществляют пропусканием их под вакуумом через колонку или фильтр, заполненные силикагелем с размером частиц 0,040-0,063 мм при использовании в качестве элюента следующей 3-х компонентной смеси: этилацетат/уксусная кислота/вода в объемных соотношениях 0,67-4,67/1/1
Наверх