Герметичный кислотный аккумулятор
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ8У ° (ii920907
Союз Советских
Соцнапнстнчесинх
Респубпнк (61) Дополнительное к авт, саид-ву (22)Заявлено 23.05.79 (2I) 2761312/24-07 (53)M. Кл. с присоединением заявки М
{23) Приоритет
Н 01 М 10/34//
Н 01 М 4/90
Н 01 М 10/06 (53) УДК 621. 355 .2.035.222. .3(088.8) 9фаударетмкаый квинтет
СССР йа делан азабретенкй и еткрыткЯ
Опубликовано 15.04.82. бюллетень Ме 14
Дата опубликования описания 15. 04.82 (7I) Заявители им. Ф.Э. Дзержинского и Научно-исследователвт:тсий ..„ институт стартерных аккумуляторов (54) ГЕРМЕТИЧНЫЙ КИСЛОТНЫЙ АККУМУЛЯТОР
Настоящее изобретение относится к электротехнической промышленностч и может быть использовано в герметичных кислотных аккумуляторах.
Известен герметичный кислотный аккумулятор, содержащий анод из губчатого свинца, катод из двуокиси свинца, загущенный электролит и клапан для выпуска газов jI).
Однако этот аккумулятор неудобен
1О в эксплуатации и имеет ограниченное применение.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам является герметичный кислотный
/ !
S аккумулятор, содержащии двуокисносвинцовый катод, свинцовый анод и дополнительный.газопоглотительный электрод. Дополнительный электрод выполнен из драгоценных металлов f2).
Однако в этом аккумуляторе не обеспечивается полное газопоглощение, аккумулятор имеет невысокие удельные характеристики, сложен в эксплуатации и требует использования дефицитных материалов - драгоценных металлов и свинца.
Цель изобретения - улучшение газопоглощения, эксплуатационных и удельных характеристик, экономии дефицитных материалов, Цель достигается тем, что дополнительный электрод выполнен на основе труднорастворимого хиноидного соединения с низким окислительно-еосстановительным потенциалом, например гидроантрахинона или ег производных.
Причем дополнительный электрод мо" жет быть выполнен как одно целое с анодом при отношении в нем количества свинца общему весу объединенного электрода, равном 10 - 10
Наиболее низким потенциалом среди труднорастворимых хиноидных соединений обладает гидроантрахинон и его производные с электроннодонорными заместителями, например типа СН >-ОН;
-0CH>., ОС Н х. Причем если стандарт3 92090 ,ный потенциал гидроантрахинона
0,15 В, то введение заместителей позволяет понизить его по крайней мере на 0,2-0,3 В. Электрод на осно- ве гидроантрахинона или его произ5 водных активно поглощает кислород, образующийся при заряде аккумулятора, что создает возможность полной герметизации системы. Дополнительный электрод может быть выполнен как одно целое с анодом. Содержание свинца в таком объединенном электро де сводится к минимуму, необходимому для освинцевания графитового токоотвода с целью соединения электродов между собой свинцовым мостиком или их состыковки с борном. Относительное содержание свинца в таком объединенном электроде колеблется в широких пределах в зависимости ю от толщины свинцового покрытия, габаритных размеров электрода и сос0Н
- МИ =
ОН
1«0 — ь (1
ОН
Зо мои аппаратуры, работоспособность в любом положении в пространстве.
Отсутствует также необходимость в доливке и <орректировке электролита, а применение сернокислого электроли35 та без эагущающих добавок уменьшает внутреннее сопротивление аккумулятора. Удельные характеристики на 2550/, выше, чем у прототипа. Выполнение дополнительного электрода за
40 одно целое с анодом позволяет более, чем вдвое снизить потребление дефицитного свинца, что имеет важное сырьевое и технико-экономическое значение.
1. Герметичный кислотный аккуму50 лятор, содержащий двуокисносвинцовый катод, свинцовый анод и дополнительный газопоглотительный электрод, отличающийся тем, что, с целью улучшения газопоглощения, у эксплуатационных и удельных характеристик, экономии дефицитных материалов, дополнительный электрод выполнен на основе труднораствориВыдержка электрода в течение суток в рабочем растворе без продувки инертного газа приводит к его практически полному окислению, что свидетельствует об энергичном окислении гидроантрахинона даже эа счет того относительно небольшого количества кислорода, которое содержится в растворе кислоты.
Таким образом, гидроантрахинон, его производные, другие труднорастворимые хиноидные соединения с низким окислительно-восстановительным потенциалом (например гидронафтахиноны, у которых, однако, скорость окисления значительно ниже из-за более высоких значений потенциала
М ), 0,2-0,3 В), являясь идеально обратимым и недефицитными материалами, могут служить активными компонентами как газопоглотительного электрода, так и анода герметичного кислотного аккумулятора. Электролитом является раствор серной кислоты.
Полная герметичность конструкции и отсутствие клапанных устройств обеспечивает воэможность размещения предложенного аккумулятора в непосредственной близости от обслуживае7 4 тавляет 10 -10 единиц по отношению к общему весу электрода. Необ1 ходимо отметить, что столь малое содержание свинца в составе объединенного электрода приводит к тому, что труднорастворимое хиноидное соединение фактически выполняет роль активного материала анода аккумулятора. Электрохимический процесс на аноде аккумулятора в этом случае описывается уравнением
0Н Ц
Наряду с основным токообразующим процессом в аккумуляторе протекает сопутствующая реакция химического окисления гидроантрахинона. формула изобретения
920907
Составитель 10. Драгомирова
Редактор К. Волощук Техред С. Иигунова Корректор А. Ференц
Заказ 2361/65 Тираж 758 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5 е
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная,4 мого хиноидного соединения с низким окислительно-восстановительным потенциалом, например гидроантрахинона или его производных.
2. Аккумулятор по п.l, о т л и- 5 ч а ю шийся тем, что дополни° тельный электрод выполнен как одно целое с анодом при отношении в нем количества свинца общему весу обье" диненного электрода, равном 10 -1f 10
Источники инФормации, принятые во внимание при экспертизе
1. Дасоян И.А., Агуф И.А, Основы расчета конструирования и технология производства свинцовых аккумуляторов. Л., "Энергия", 1978,. с..86-99 °
2. Патент Японии 11 7038, кл. 57145, 1969. !
