Способ определения токсичности биологически активных веществ

Авторы патента:

G01N33/48 - биологических материалов, например крови, мочи (G01N 33/02-G01N 33/14,G01N 33/26,G01N 33/44,G01N 33/46 имеют преимущество; определение всхожести семян A01C 1/02); приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры) (подсчет клеток крови, распределенных по поверхности, путем сканирования этой поверхности G06M 11/02)

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетскик

Социалистических

Республик

< 991302.(61) Дополнительное к авт. свид-вувЂ” (22) Заявлено 101279 (21) 2864776/28-13 с присоединением заявки М

f$g) М g 3

G 01 N 33/48

Государственный комнтет

СССР по делам нзобретеннй н открытнй (23) Приоритет

Опубликовано 230133.Бюллетень Мо 3

Дата опубликования описанмя 23Р18 3 (53) УДК 616. 07 (088. 8) / . Седь|шева.

* (72) Авторы изобретения

Л.И. Израйлет, И.Я. Квятковская и

Рижский медицинский институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОКСИЧНОСТИ

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Изобретение относится к медицине, в частности к гигиене труда, и касается способов выявления токсичности биологически активных веществ.

Известен способ определения токсичности биологически активных веществ путем введения испытуемых веществ группе подопытных животных и .выявления среднесмертельной дозы препарата (1 1, Однако известный способ не позволяет точно определить предельно допустимые концентрации антибиотиков.

Целью изобретения является повышение точности способа при определении предельно допустимой концентрации антибиотиков.

Цель достигается тем, что при определении токсичности биологически активных веществ путем введения испытуемых веществ группе подопытных животных и выявления среднесмертельной дозы препарата, испытуемый препарат дополнительно вводят гнотобионтным животным, определяют среднесмертельную дозу и по соотношению среднесмертельных доэ в обеих группах животных определяют токсичность антибиотиков.

Способ осуществляют следующим образом.

Для исследуемого вещества устанавливают среднесмертельную дозу (ЛД о), по которой судят О токсичностй препарата. Для этого шести группам животных (по 10 животных в группе) вводят антибиотик в различ» ных дозах и выявляют ту дозу, которая приводит к гибели 50% животных, например, для олеандомицина ЛД go

3541 мг/м (для мышей) и 7200 мг/м (для крыс). устанавливают порог острого действия Lim, т.е. ту минимальную концентрацию вещества. которая при однократном ингаляционном воздействии вызовет изменения одного-двух параметров, характеризующих состояние организма.. Для олеандоми цина Lim = 1000 мг/м .

Исходя из порога острого действия

Lim устанавливают порог хронического действия Lim опытным путем.

Для этого в теченйе 4 мес. трем группам животным ингаляционно вводят препарат в трех различных концентрациях: 1 - на 1 порядок ниже порога острого действия (для олеандомицииа

100 мг/м ), 2 вЂ” половину последней концентрации (для олеандомицина

991302

ПДК = ----.Р

1xm

i< запаса

-ПДК олеандом = 10 0=0 i 4 Mr/м .

Формула изобретения

Составитель С. Малютина

Редактор И. Николайчук Техред С.Мигунова Корректор Л.Бокшан

Заказ 122/б1 Тираж 871 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

50-40 мг/мэ), 3 - на 1 порядок ниже последней (для олеандомицина 5-.

4 мг/м ). По показаниям состояния различных функций организма указанных трех групп животных устанавливают концентрацию, которая является пороговой, т.е. вызывает минимальные изменения в организме. Для олеандомицина концентрация 4 мг/м принята как пороговая при хроническом воздействии препарата. Я

При установлении среднесмертельных доэ (ЛД „) для нормальных и гнотобионтных животных используют

5 групп по 6 мышей в группе. 1 группа « «интактным животным вводят 15

3541 мг/кг, погибают 3 мыши (ЛДу ), остальные группы получают соответственно 1770, 05, 708,5, 354,1, 177,05 мг/кг, что составляет 1/2, 1/5, 1/10, 1/20 ЛД для интактных животных. Устанавливают, что 50Ъ животных (3 мыши иэ б) погибли при концентрации 354,1 мг/кг. По соотношению ЛД обеих групп определяют величину, характеризующую коэффици- 25 ент запаса при установлении предельно допустимой концентрации. Для олеандомиц"на 3541- = 0

354,1

Предложенный способ позволяет точно выявить предельно допустимые концентрации антибиотиков.

Способ определения токсичности биологически активных веществ путем введения испытуемых веществ группе подопытных. животных и выявления среднесмертельной дозы препарата, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения точности способа при определении предельно допустимой концентрации антибиотиков, испытуемый препарат дополнительно вводят гнотобионтным животным, определяют среднесмертельную дозу и по соотношению среднесмертельных доз в обеих группах животных определяют токсичность антибиотиков.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Санецкий И.В. Методы определения токсичности и опасности химических веществ. N. "Медицина", 1970.

Способ определения токсичности биологически активных веществ

Способ определения содержания ферритина в сыворотке крови // 989484

Способ оценки длительности тепловой ишемии печени // 989483

Способ диагностики патологии плода // 989364

Способ определения повреждений полых органов брюшной полости // 987451

Способ окрашивания нервной ткани // 986861

Способ определения регенерационной способности костной ткани // 986396

Способ исследования свертываемости крови // 985743

Среда для заключения гистологических препаратов // 985738

Способ определения сахара в крови // 983541

Способ контроля состояния сельскохозяйственных и пищевых веществ или лекарственного препарата и устройство для его осуществления // 2100805

Способ определения в пробе цельной крови распределения вероятностей в популяции эритроцитов их подмножеств и устройство для его осуществления // 2100807

Способ определения гетероциклических нитросоединений в биологическом материале // 2100808

Способ выявления лимфоидных узелков в тотальных анатомических препаратах // 2101699

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, топографической анатомии, патологической анатомии и может быть использовано для изучения лимфоидных узелков в тотальных анатомических препаратах макромикроскопическом поле видения в норме, в возрастном аспекте, в эксперименте и патологии

Способ ионного парамагнитного резонанса на нервном волокне // 2101700

Изобретение относится к медицине, в частности к способам неинвазивной диагностики функционирования биологических мембран и соответствующей оценке метаболических процессов в организме на клеточном уровне

Способ прогноза хронического рецидивирующего течения заболевания у лиц, перенесших первичную рожу // 2101701

Изобретение относится к медицине, а именно инфекционным болезням и дерматологии, и может найти применение как в стационарных, так и поликлинических условиях

Способ определения реактивного лизиса клеток // 2101702

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской биохимии, и может быть использовано для определения реактивного лизиса клеток в содержащей комплемент биологической жидкости в клинической практике и в научных исследованиях

Способ определения наличия активности воспалительного процесса при ревматоидном артрите // 2101703

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки активности воспалительного процесса при ревматоидном артрите путем биохимического исследования сыворотки крови

Способ дифференциальной диагностики миокардита и миокардитического кардиосклероза // 2102749

Устройство для локального подведения биологически активных веществ // 2102750