С атомами азота оксиаминогрупп, связанными с углеводородными радикалами, замещенными атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы (C07C239/16)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)

C07C239 Соединения, содержащие связи азота с галогеном; оксиаминосоединения или их простые или сложные эфиры (оксимы C07C251; гидроксамовые кислоты или их производные C07C259)(49)

C07C239/16 С атомами азота оксиаминогрупп, связанными с углеводородными радикалами, замещенными атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы(1)

Способ получения 2,4-динитро-3-амино-к- фенилгидроксиламина12предлагается способ получения нового соединения — 2,4-динитро-3-амино-ы-фенилгидроксиламина, которое может быть использовано в органическом синтезе, в частности в синтезе анилиновых красителей, а также в синтезе полимеров.известен способ получения фенилгидроксиламина восстановлением нитробензола водородом в присутствии скелетного никеля, сернокислых солей щелочных металлов и анилина.предлагаемый способ получения производного фенилгидроксиламина — 2,4-динитро-з- амино-:н- фенилгидроксиламина — заключается в том, что производное 2, 4-динитробензола оби1ей формулы10где r — алкоксигруппа, подвергают взаимодействию с гидроксиламином и алкоголятом щелочного металла в спиртовом растворе с последующими гидролизом образовавшегося комплексного соединения и выделением целевого продукта в сво- 15 бодном виде известным способом. реакция проходит при комнатной температуре в течение 5—10 мин с выходом 80% по следующей схеме: // 420615