Настоящее изобретение относится к вариантам фенилатного производного или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера, способного ингибировать активность передачи сигнала PD-1/PD-L1, к способу его получения, к содержащей его фармацевтической композиции и к его применению.
Изобретение относится к новым циклическим соединениям общей формулы I, которые обладают свойствами модулятора CaSR. Соединения могут найти применение при лечении, облегчении или профилактике физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз, и других заболеваний.
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения диэтилгидроксиламина, который находит применение в качестве ингибитора полимеризации мономеров, применяется для обесцвечивания и предотвращения окрашивания фенолов, аминоэтилпиперазина, полиоксипропилендиамина; как добавка, препятствующая забиванию теплообменников, и стабилизатор дистиллятного топлива; используется в качестве ингибитора образования в воздухе фотохимического смога и компонента отверждающихся при комнатной температуре полиоргансилоксановых композиций и рецептур для цветной фотографии.