Соединения, содержащие связи азота с галогеном и оксиаминосоединения или их простые или сложные эфиры (C07C239)

C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07C239                 Соединения, содержащие связи азота с галогеном; оксиаминосоединения или их простые или сложные эфиры (оксимы C07C251; гидроксамовые кислоты или их производные C07C259)(49)

Фенилатное производное, получение и фармацевтическая композиция и применение // 2744975
Настоящее изобретение относится к вариантам фенилатного производного или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера, способного ингибировать активность передачи сигнала PD-1/PD-L1, к способу его получения, к содержащей его фармацевтической композиции и к его применению.

Новый способ получения n,n'-бис[2-(1н-имидазол-4-ил)этил]малонамида // 2679636
Способ получения N,N'-бис[2-(1Н-имидазол-4-ил)этил]малонамида формулы (I) реакцией диметилмалоната с гистамином в полярном органическом растворителе при температуре 85-120°С, включающий стадию кристаллизации из воды и/или полярного органического растворителя.

Новые циклические углеводородные соединения для лечения заболеваний // 2524949
Изобретение относится к новым циклическим соединениям общей формулы I, которые обладают свойствами модулятора CaSR. Соединения могут найти применение при лечении, облегчении или профилактике физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз, и других заболеваний.

Способ получения о-замещенных гидроксиламиновых соединений // 2326862
Изобретение относится к получению O-замещенных гидроксиламиновых соединений формулы H2NOR. .

Способ получения диэтилгидроксиламина // 2170727
Изобретение относится к способу получения диэтилгидроксиламина. .

Способ выделения обезвоженного диэтилгидроксиламина из смеси вода-диэтилгидроксиламин // 2080319
Изобретение относится к химической технологии, а именно разделению смесей летучих веществ азеотропной ректификацией. .

Способ получения гидрохлорида n-этилгидроксиламина и способ получения n,о-бис[(1,1-диметилэтокси)карбонил] гидроксиламина // 2078078
Изобретение относится к способу получения N-этилгидроксиламин-гидрохлорида. .

Способ получения диэтилгидроксиламина // 2063401
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения диэтилгидроксиламина, который находит применение в качестве ингибитора полимеризации мономеров, применяется для обесцвечивания и предотвращения окрашивания фенолов, аминоэтилпиперазина, полиоксипропилендиамина; как добавка, препятствующая забиванию теплообменников, и стабилизатор дистиллятного топлива; используется в качестве ингибитора образования в воздухе фотохимического смога и компонента отверждающихся при комнатной температуре полиоргансилоксановых композиций и рецептур для цветной фотографии.

Способ получения 2,4-динитро-3-амино-к- фенилгидроксиламина12предлагается способ получения нового соединения — 2,4-динитро-3-амино-ы-фенилгидроксиламина, которое может быть использовано в органическом синтезе, в частности в синтезе анилиновых красителей, а также в синтезе полимеров.известен способ получения фенилгидроксиламина восстановлением нитробензола водородом в присутствии скелетного никеля, сернокислых солей щелочных металлов и анилина.предлагаемый способ получения производного фенилгидроксиламина — 2,4-динитро-з- амино-:н- фенилгидроксиламина — заключается в том, что производное 2, 4-динитробензола оби1ей формулы10где r — алкоксигруппа, подвергают взаимодействию с гидроксиламином и алкоголятом щелочного металла в спиртовом растворе с последующими гидролизом образовавшегося комплексного соединения и выделением целевого продукта в сво- 15 бодном виде известным способом. реакция проходит при комнатной температуре в течение 5—10 мин с выходом 80% по следующей схеме: // 420615

 // 412184

 // 411078

 // 373937

 // 248696

 // 179775

 // 166660

 // 163187
 
.
Наверх