Изобретение относится к диальдимину формулы (I) где R представляет собой радикал формулы (II) где R1 и R2 представляют собой либо независимо друг от друга одновалентные углеводородные радикалы с от 1 до 6 С-атомами; R3 представляет собой атом водорода; R4 представляет собой радикал формулы (III') где R5 представляет собой линейный или разветвленный алкильный радикал с от 1 до 12 С-атомами, А представляет собой группу С4-С10 диамина DA с двумя первичными алифатическими аминогруппами после удаления обеих первичных алифатических аминогрупп и содержащего две простые эфирные группы, Q представляет собой группу диизоцианата DI после удаления обеих изоцианатных групп; n равно 0 или целому числу от 1 до 15; и причем А и R не содержат групп, которые в отсутствие воды способны реагировать с изоционатными группами.
Изобретение относится к соединениям формулы R1-Y-A-B-D-E-F-G, где А означает -NR2-N= CR2-, В означает (С1-С8)-алкандиил, D означает -О-, -CO-NR2-, Е означает 6-членную ароматическую кольцевую систему, F имеет значения, указанные для D, G означает -C(R4)(R5)(C(R6)(R7))p-(CH2)q-R10, Y означает простую связь, R1 означает 4-10-членную моно- или полициклическую ароматическую или неароматическую кольцевую систему, которая, при необходимости, может содержать 1-4 атома N, R2 означает Н, R8OR9; R4, R5, R6, R7 означают, независимо друг от друга, Н, R8N(R2)R9, R8OC(O)N(R2)R9, R8 означает Н или (С5-С14)-арил-(С1-С8)-алкандиил, R9 простую связь, R10 означает C(O)R11, R11 означает ОН, р, q независимо друг от друга 0 или 1, во всех своих стереоизомерных формах и их смеси во всех соотношениях, а также их физиологически приемлемым солям.
Изобретение относится к биологическим активным соединениям, а именно к бензилиденаминоэтанолам общей формулы (X) C 6H 4CH=NCH 2CH 2OH, где X - M - NO 2 (I), P - NO 2(II), P - N(CH 3) 2(III), в качестве ингибиторов фермента моноаминооксидазы.