С атомами кислорода оксиминогрупп, связанными с атомами углерода замещенных углеводородных радикалов (C07C251/50)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C251 Соединения, содержащие атомы азота, связанные двойными связями с углеродным скелетом (диазосоединения C07C245/12)
(306)
C07C251/50 С атомами кислорода оксиминогрупп, связанными с атомами углерода замещенных углеводородных радикалов(8)
Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложены применение производного гидроксиламина, способного повышать внутриклеточную концентрацию Hsp70, для лечения лизосомальной болезни накопления, а также его применение для производства лекарственного средства и лекарственное средство для лечения лизосомальной болезни накопления.
Иммунодепрессантные соединения и композиции // 2405768
Изобретение относится к производным 2-иминооксифенилуксусной кислоте формулы I, где R1 означает С(СO2СН)=NОСН3, С(CONHCH3= NOCH3, С(СO2СН3)= СНОСН3, С(СO2СН3)= СНСН3; m=0; R3 - Н, C1-С6 алкил, фенил; R4 - H, С1-C6 алкокси, фенил, возможно замещенный С1-С6 алкилом; алкенил, возможно замещенный фенилом, галогеном, причем фенил возможно замещен галогеном; -Qp-C(R5)= N-Y'-R6, где Q - прямая связь; р = 0 или 1; Y' - кислород; R5 - С1-С6 алкил, С1-С6 алкилокси, С1-С6 алкилокси- С1-С6 алкил, фенил, замещенный галогеном; R6 - С1-С10 алкил, С3-С6 циклоалкил, возможно замещенный галогеном; C2-C10 алкенил, возможно замещенный галогеном; С2-С10 алкинил; R3 и R4 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 4-8-членное кольцо, атомы углерода которого могут быть замещены С1-С6 алкилом, а также их соли.
Изобретение относится к новым производным фенилалкилкарбоновой кислоты, имеющим превосходную активность в понижении уровня сахара в крови, и их фармакологически приемлемым солям или фармакологически приемлемым сложным эфирам; композиции, включающей указанное соединение в качестве активного ингредиента для лечения или профилактики гипергликемии; их использованию для получения лекарственного препарата для лечения или профилактики гипергликемии; или способу лечения или профилактики гипергликемии, в котором теплокровным животным вводят фармакологически эффективное количество указанного соединения.
