Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и органической химии и касается применения ингибиторов кинуренин 3-гидроксилазы, выбранных из перечисленных ниже соединений, для получения лекарственного средства для лечения диабета, новых соединений, выбранных из2-бензилтио-4-фенил-4-оксобутановой кислоты;2-(4 -метилфенилтио)-4-фенил-4-оксобутановой кислоты; 2-(4 -хлорфенилтио)-4-фенил-4-оксобутановой кислоты; 2-(4 -фторфенилтио)-4-фенил-4-оксобутановой кислоты; 2-(4 -метоксифенилтио)-4-фенил-4-оксобутановой кислоты; 2-фенилтио-4-фенил-4-оксобутановой кислоты;2-карбоксиметилтио-4-фенил-4-оксобутановой кислоты;2-циклогексилтио-4-фенил-4-оксобутановой кислоты;2-(2 -нафтилтио)-4-фенил-4-оксобутановой кислоты; этил 2-фенилтио-4-фенил-4-оксобутаноата;этил 2-(4 -фторфенилтио)-4-фенил-4-оксобутаноата; этил 2-(4 -хлорфенилтио)-4-фенил-4-оксобутаноата; этил 2-(4 -метилфенилтио)-4-фенил-4-оксобутаноата; этил 2-(4 -метоксифенилтио)-4-фенил-4-оксобутаноата; этил 2-(2 -нафтилтио)-4-фенил-4-оксобутаноата;этил 2-циклогексилтио-4-фенил-4-оксобутаноата;этил 2-бензилтио-4-фенил-4-оксобутаноата;2-фенилтио-4-(4 -метоксифенил)-4-оксобутановой кислоты; 2-(4 -фторфенилтио)-4-(4 -метоксифенил)-4-оксобутановой кислоты; 2-(4 -хлорфенилтио)-4-(4 -метоксифенил)-4-оксобутановой кислоты; 2-(4 -метилфенилтио)-4-(4 -метоксифенил)-4-оксобутановой кислоты; 2-(4 -метоксифенилтио)-4-(4 -метоксифенил)-4-оксобутановой кислоты; 2-(2 -нафтилтио)-4-(4 -метоксифенил)-4-оксобутановой кислоты; 2-циклогексилтио-4-(4 -метоксифенил)-4-оксобутановой кислоты; 2-бензилтио-4-(4 -метоксифенил)-4-оксобутановой кислоты; 2-фенилтио-4-(4 -хлорфенил)-4-оксобутановой кислоты;2-(4 -фторфенилтио)-4-(4 -хлорфенил)-4-оксобутановой кислоты;2-(4 -хлорфенил)-4-(4 -хлорфенил)-4-оксобутановой кислоты;2-(4 -метилфенилтио)-4-(4 -хлорфенил)-4-оксобутановой кислоты;2-(4 -метоксифенилтио)-4-(4 -хлорфенил)-4-оксобутановой кислоты;2-(2 -нафтилтио)-4-(4 -хлорфенил)-4-оксобутановой кислоты;а также их возможных геометрических и/или оптических изомеров, и их возможных таутомерных форм, сольватов и гидратов этих соединений, а также их возможных солей с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием или фармацевтически приемлемых пролекарств этих соединений, а также включающих их фармацевтических композиций для лечения или профилактики диабета или его осложнений.
Изобретение относится к способам получения меркаптанов, конкретно к получению меркаптанов, содержащих в своей структуре фрагмент 2-трет.-бутил- или 2,6 ди-трет.-бутилфенола формулы I: (I) Ia R=С4Н9-трет; n=0 Iб R=C4H9-тpeт; n=3 IВ R=H; n=0, которые применяются в синтезе антиоксидантов, и модификаторов полимеров, а также служат исходными в получении лекарственных средств (ЕР 482342, 1992; Патенты США 5326907, 1994 и 5147893, 1992, С 07 С 69/738; ЕР 190685, 1986).