С ациклическими радикалами в положении 2 и 3 (C07D239/90)
C07D239/90 С ациклическими радикалами в положении 2 и 3(6)

Изобретение относится к способу получения соединения формулы (1). Способ осуществляют путем взаимодействия пропандиамина с трет-бутоксикарбонилом в дихлорметане при температуре от 0 до 25°С, затем полученное соединение взаимодействует с дифенилацетилхлоридом с получением соответствующего амида.

Изобретение относится к новому соединению формулы X или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибитора деацетилаз гистонов (HDAC). Соединения могут быть использованы в качестве активных агентов для фармацевтических композиций пригодных для применения в лечении опухолевого заболевания, связанного с нарушением активности HDAC.

Изобретение относится к новым производным хиназолин-4(3H)-она общей формулы (I), которые обладают нейропротекторной и кардиопротекторной активностью и могут найти широкое применение при лечении заболеваний центральной нервной и сердечно-сосудистой системы сосудистого, травматического, токсического и гипоксического генеза.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I обладающим антиамилоидогенным действием, способу их получения и применению в качестве активного компонента для получения фармацевтической композиции и лекарственного средства.

Изобретение относится к новым производным 3Н-хиназолин-4-она формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами специфического ингибитора моноаминооксидазы В (МАО В). .