Не конденсированные с другими кольцами (C07D307/02)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07D Гетероциклические соединения(22987)
C07D307 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома(1408)
C07D307/02 Не конденсированные с другими кольцами(13)
Производные n-гидроксилсульфонамида в качестве новых физиологически полезных доноров нитроксила // 2616292
Изобретение относится к производным N-гидроксисульфонамидагде R1 представляет собой Н; R2 представляет собой Н; R3, R4, R5, R6 и R7 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, F, алкилсульфонила, и OCF3, при условии, что: (1) по меньшей мере, один из R3, R4, R5, R6 и R7 отличен от Н; (2) по меньшей мере, один из R3, R4, R5, R6 и R7 отличен от F; и (3) когда R3, R4, R6 и R7 представляют собой Н, R5 отличен от F, или его фармацевтически приемлемой соли, которые высвобождают нитроксил (HNO) в физиологических условиях и полезны в лечении и/или предотвращении появления и/или развития заболеваний или состояний, чувствительных к нитроксильной терапии, включая ишемию/реперфузионную травму и сердечную недостаточность.11 н.
Соединения и композиции с полиглицерином // 2592787
Изобретение относится к полиглицериновым загустителям и составам, содержащим полиглицериновые загустители, которые могут применяться в разнообразных целях, включая гигиену тела человека. Композиции включают одно или несколько соединений, содержащих узловую структуру из 4-12 атомов углерода, одну или несколько групп (поли)глицерина и одну или несколько гидрофобных функциональных групп.
Соединения и композиции с полиглицерином // 2592275
Настоящее изобретение относится к соединению, характеризующемуся Формулой I:
где: Z представляет собой узловую структуру, представляющую собой полинуклеофильный остаток, полученный из метилглюкозида, сорбитана, диглицерина или триглицерина; каждая G представляет собой независимо выбранную группу (поли)глицерина; каждая (Hphob) представляет собой независимо выбранную гидрофобную функциональную группу, представляющую собой олеат; каждая группа L, L′, и L″ представляет собой -О-; каждая (Nu) представляет собой независимо выбранную нуклеофильную группу; x принимает значения от 1 до 12; h принимает значения от 0 до 11; y принимает значения от 0 до 5; а принимает значения от 0 до 11; сумма x+h+a принимает значения от 4 до 12; и сумма h+y принимает значения от 1 до 12, при условии, что если Z является полинуклеофильным остатком, полученным из сорбитана, то x составляет от 1 до 3, h=1, а составляет от 0 до 2, у составляет от 1 до 3, и x+h+a+y=4.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Антагонист npy y5 // 2264810
Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается фармацевтической композиции в качестве антагониста рецептора NPY Y5, содержащей соединение формулы I, соединений формулы I и способа лечения ожирения и подавления потребления пищи с повышенной эффективностью 8 н.
Производные пиримидинилоксиалканамидов и фунгициды для сельского хозяйства или садоводства // 2194040
Изобретение относится к новым производным пиримидинилоксиалканамидов общей формулы I и фунгицидам для сельского хозяйства или садоводства на их основе. .
Изобретение относится к новым 2,5-дизамещенным тетрагидрофуранам или тетрагидротиофенам формулы I где Ar - фенил, который необязательно замещен, по крайней мере, одной группой, выбираемой из гало (включая, но не ограничиваясь фтором), низшего алкокси (включая метокси), низшего арилокси (включая фенокси), циано или R3; m = 1; W независимо - -AN(OM)C(O)N(R3)R4, -AN(R3)C(O)N(OM)R4, -AN(OM)C(O)R4, AC(O)N(OM)R4, -C(O)N(OM)R4 или -C(O)NHA; А - низший алкил, низший алкенил или низший алкинил, в котором один или более углеродов необязательно могут быть замещены O, N или S; M водород, фармацевтически приемлемый катион; X - O,S; Y - О, S, водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, алкарил; R1 и R2 независимо - водород, низший алкил, гало или -СООН; R3 и R4 независимо - водород, алкил, алкенил, алкинил, С1-6алкокси-С1-С10 алкил или С1-6 алкилтио-С1-10 алкил, которые обладают противовоспалительной активностью благодаря подавлению 5-липоксигеназы как антагонисты рецепторов PAF и проявляют двойную активность, т.
Изобретение относится к новым химическим веществам, которые могут представлять собой активное вещество фунгицидного средства, в частности к амидам алкоксиминоуксусной кислоты, фунгицидному средству на их основе и способу борьбы с грибковыми заболеваниями растений.
Способ получения производных теофиллина // 1114337
Способ получения гомопилоповой кислоты // 589243
