Способ получения жирно-ароматических соединений, содержащих хлор в боковой цепи
N 102806 алас(12О, 2в(12(>, 2вв
Г(ГР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Н. Н. Ворожцов, P. Д. Гаухберг и Б. Я. Либман
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИРНО-АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ХЛОР В БОКОВОЙ ЦЕПИ
За»>)лоно 20 лнва!>в 1955 г. за № 4304/451904 в (а!Инистсрство химической промышленности
Предмет изобретения
При хл»(>ировании в боковой цсии ароматических углеводородов фотохимическим с)(0((>()0)(и 11(i) и!)Исутствии инициат(цпш — органических перекисей, благодаря вы(окой температуре реакции (в!!>ис )00 ), происходят иооочные реакции, приводящие к образованию соединении, с(ц(р)! (! (ци х хло1> в я,Ч) с.
Пред,иг>)с)(ый способ хлорирования толуола и других гомологов бензола до хлористого бензила, Г>снзальхлорида, бснзотрихло!)!!.(а, ксилилсндихлорида и других а!)())(ати ((;c((I(x сосдинсний, свдс))жа" щих хлор в боковой цени, осуществляется в ири(утствии инициатора — азобисизобутпронитрил» в количестве От
0,1% и вьппе. . ) казанный инициатор позволяет сни- зить тем!иратуру хлорирования до l0
80" (" и получить (((>оду(г!1,1, I((годер(((>!и(не .(,((>() (I я(!)с.
II р и и с и 1. 13 500 г. то (y(>;(I с 0 25 r. азобисизобутироиитрила в течение 9 час. в темноте ири 0>0"(иода(от 340. r. хлора.
11родукт реакции подвергают вакуумразгонкс. Выход бензилхлорида — 85%, считая на толуол.
Пример 2. В 500 r. толуола с 13 r. азобисизобутиронитрила подают в темноте при GO — 65 в течение 18 час. 700 г. хлора.
После разгонки реакционной смеси иод вакуумом получено 9,5 % хлористого бензила; 57,5 % бензальхлорида; 33% бензотрихлорида.
Способ получения жирно-ароматических соединений, содержащих хлор в Ооковой цепи, хлорированием жирно-ароматиче.ских углеводородов без доступа света в присутствии инициато!)Ов, О т л и 1 и ющll !!си тем, (To, с цел!Ио умсньииния
Образоьи!иия побочных продуктов, в качестве инициатора применяют азобисизобутиронитрил в количестве от 0,1%» вы)ИЕ.
