Способ получения 2-амино-пиримидина



 

Класс 12р, 7в1

Хо 1044) l

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. М. Григоровский и В. С. Федоров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-ПИРИМИДИНА

Заявлено 28 декабря 1948 г. за N 2155/366369 в Госгехнику СССР

Предмет изобретения

Предметом изобретения является способ получения 2-амино-ш. римпдина из 2-ампно-5-хлор-пиримпдина путем дегалоидирования его в присутствии катализаторов.

Способ позволяет удешевить процесс получения 2-амино-пнрпмидпна, являющегося полупродуктом в синтезе лечебных препаратов (сульфодиазин и др.) . Это достигается тем, что восстановительное дегалоидирование 2-à IHHQ-5-хлор-пиримидина производят под давлением в спиртовом растворе с применением и качестве катализатора никеля-Ренся.

Пример. 4 г 2-амнпо-5-хлорпиримндина (температура плавления 23б ) в растворе 100 лл нормального пропплового спирта, в присутствии эквивалента щелочи и 4 г пасты никеля-Ренея, нагревают в

Способ получения 2-амино-пиримидина из 2-амино-5-хлор-пиримидина путем дегалоидирования его в присутствии катализаторов, о тл ич а ю шийся тем, что восстановиавтоклаве в течение 4 часов при температуре до 100, под давлением водорода до 1О птм.

Образовавшийся амипо-пирпмиднн извлекают из реакционного раствора обычными приемами. Пропиловый спирт отгоняют, остаток после отгонки превращают в бисульфнтное соединение 2-амина-пнрпмидина; последний отделяют и разлагают щелочью, затем растворяют аминопиримидин в горячем бензоле и по охлаждении бензольного раствора отфильтровывают выпавшие кристаллы 2-àMèíî-пиримидина. Получают 2-амино-пирнмпдин с температурой плавления 126 †1, с выходом

50 ".о от теоретического.

Никель-Репея после реакции сохраняет активность и может быть испол ьзова н повтор но. тельное дегалоидированпе 2-амино5-хлор-пиримидина производят под давлением в спиртовом растворе с применением в качестве катализатора никеля-Ренея.

Способ получения 2-амино-пиримидина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным арилсульфонилмочевины, а именно, к калиевой соли N-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)-N'-/2- (метоксикарбонил)фенилсульфонил/мочевины (калиевая соль сульфометурон-метила), которая может найти применение в лесном хозяйстве при выращивании кедра (сосны сибирской, корейской) и на землях несельскохозяйственного применения в качестве гербицида

Изобретение относится к новым пиридинсульфонилмочевинам общей формулы I или их приемлемым для сельского хозяйства солям, обладающим гербицидной активностью, а также к способу их получения и композиции для борьбы с ростом нежелательной растительности

Изобретение относится к новым циклоалкенам и циклоалканам, пригодным в качестве фармацевтически активных веществ, более конкретно к производным 1,3-замещенного циклоалкена и циклоалкана формулы (I) Z-CH2-Y (I) где Z означает группу где где R - арил, 2-, 3- или 4-пиридинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом, гидроксилом или галоидом, 2-, 4- или 5-пиримидинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксидом, гидроксилом или галоидом, 2-пиразинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом, гидроксилом или галоидом, 2- или 3-тиенил, незамещенный иди замещенный низшим алкилом или галоидом, 2- или 3-фуранил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, 2-, 4- и 5-тиазолил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, 3-индолил, 2-, 3- или 4-хинолинил, а m - число 1, 2, или 3, или группы в которых R и m имеют указанные выше значения; Y - группы где R имеет указанное значение, смеси их изомеров или индивидуальным изомерам, их гидратам и солям, в частности к фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям

Изобретение относится к новым производным салициловой кислоты ф-лы Гет-NR-SO2-Ph1-A-Ph2(COOH)(OH), (I), где ГеТ представляет собой (R1, R2, R3-Гет1, Гет1 представляет циклическую систему в которой свободная валентность связана с группой NR; X - группа: а) -O-CH=CH-, -CH=CH-O-, -CH= CH-S- или б) -CH=CH-CH=CH-, -CH=CH-CH=N-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -N= CH-CH= CH-; R1, R2 и R3 являются заместителями при атоме углерода в ГеТ и представляют собой водород, C1-C6 - алкил, галоген, гидрокси- или бензилоксигруппу; R - водород или C1-C6 - алкил; Ph1 - фенилен, Ph2 - фенил, который может быть замещен галогеном, низшим алкилом или бензилоксигруппой, при условии, что карбокси- и гидроксигруппы находятся в орто-положении друг к другу; А представляет собой - CC-, -CH=CH-, -CH2-CH2-, -CO-CH=CH-, -CH=CH-CO-

Изобретение относится к новым производным пиримидина формул (I-1) и (I-2), где R1 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют независимо водород или C1-С3алкильную группу или, взятые вместе, образуют циклопентильное или циклогексильное кольцо; А представляет группу формулы (II), в которой R1 и R2 представляют независимо друг от друга водород или С1-С3 алкильную группу и R3 представляет водород, С1-С3 алкильную группу или галоген; B представляет 1-(замещенный) -1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-ил формулы (III-1) или 7-(замещенный) -4,5,6,7-тетрагидротиено(2,3-с)-пиридин-6-ил формулы (III-2), где R6 - водород, или С1-С3алкильную группу, и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают превосходной антисекреторной активностью, к фармацевтическим композициям, содержащим указанный активный ингредиент, и их новым промежуточным соединениям и способам их получения

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-27T00:50:01
Наверх