Способ выделения диацетонсорбозы щелочью из ацетонового раствора монои диацетонсорбозы

 

Класс 12р, 1701

) Ьй..104S7S

СССР

)

ОПИСАНHE I430E)PETEHMR

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Л. О. Шнайдман, Е. А. Чесночков, Н. Г. Сурикова, Н. М. Колчинская, Б. М. Дульчина, А. A. Зимакова, О. А. Мавричева и О. H. Шевырева

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИАЦЕТОНСОРБОЗЫ ЩЕЛОЧЬЮ

ИЗ АЦЕТОНОВОГО РАСТВОРА МОНО- И ДИАЦЕТОНСОРБОЗЫ

Заявлено 25 октября 1954 г. аа З) 5143/453836 в Ы))ннстерство промышленности проловольственнык товаров СССР

ПpеgмOT изoоpсTОHIlя

Предметом изоорстеиия является cllo соб выделения дпацетонсорбозы, ио коля)ощий упростить текнологпчсскнй про.цесс.

Особенность способа заключается в том, что 0TToíf I ацетона ведут при атмосфер.ном давлении до температуры 100, затем .ьключают вакуум и продолжи)от отгоику под вакуумом при 80 — 100 до получегн)я остатка, равного примерно 2 л. массы на 1 кг. сороозы.

По этому спосооу процесс Выделения диацетонсорбозы ост ществляют следующим путем.

Раствор, полученный после разделения сул)11)ато)3 H ацетонового раствора моноH диацстонсороозы известным спосооом, направляют в перегонный аппарат для отгоикн ацетона. Процесс ведут при атlloclJ)cpH<))l давлении до температуры кипения 100, а затем вклночают вакуум

If п))одОлжа)от ОТГОН жlцко)1 1))азы lц)и температуре 80 — 100 до получения остатка, р,)вного по объему 2 л. на 1 кг. сорбозы. Остаток иогружа)от в кристаллизатор, оклажда)от до 50 и выделяют ди))цетонсорбозу 1 маточным раствором II, укрепленным щелочью до концентрац) 1

250/о. Маточного раствора II добагляют

1 л. на 1 л. упаренного раствора. В кристаллизаторе массу выдерживают в течение 2 — 4 часов в зависимости от степени 0: .лажден1!я.

Отслоившийся маточный растгор I cnycI1oloT В сбо))ник, с!Иожснныи 1) Оашкои для подогре))а и оклаждепия, а диацег06сор0031 pilcTBop)IIOT В ГО1)я lшl Воде 1(0 ) из р;)счета 1,1. на 1 кг. диацстонсорбо,>1!. )1)т)см Вьlделяют Illil?IOTOHCOp0037 Il чистой щелоч)но (430/О) из расчет» 0,5 л. н» 1,1. раствора IIDII температуре 50 .

Маточный раствор II направляя)т в с))0))ОTHV,),;I ния диацстонсорбозы в первый ра,).

Маточн))й раствор 1, содержагций диацстонсорбо.>у, подогревают до температуры (О, затем ox;II;êI;ï>)T до 20 11 после

Выдержки в течение 4 — 6 часов спим)1)от сверку выдслившу)ося д)шцстонсороозу, которая поступает H;) IIOBT>)I)HOl высаливание совместно с диацстонсорбозой 1.

С loc))0 выделения диацстоисорбозы щелочью из ацетоновогг раствора моно- и дпацетонсороозы, о т л и I l ю шийся тем, что, с целью yH))opfel:,)!)f текнолоп.ческого процесса и улучш HIM текническик и зкономическим показателей его, отгонку ацетона ведут Hptf атмосферном давлении до 100, затем Вкл)оча)ог вакуум

If продолжают 0Tlонку под в;)куумом при

80 — 100 до )10лучения остатка, равного примерно 2 л. массы H; I HH. сороозы.