Способ выделения фталевого ангидрида

 

СПОСОБ, ВЫДЕЛЕНИЯ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА из контрактных газов парофазного окисления нафталина или о-ксилола путем осаждения его на поверхности десублиматоров, охлаждаемых до 30-60 С, с последующим отбором цёле-. вого продукта при нагревании до 140220°С с использованием органического теплоносителя, отличающийс я тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве теплоносителя для охлаадения используют воду , а для нагревания - предварительно расплавленный фталёвый ангидрид.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУВЛИИН

«е «и у .С 07 О 307/89

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМЙТЕТ СССР

IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3362465/23-04 (22) 1 О. 12. 81 (46) 15 04.83. Бюл. М 14 (72) А.А. Геворкян, В.К.Дронов, А.В.Амитин, И.П.Ермакова., В.Н.Гейман, В.Г.Иванов и В.С.Крупин (53) 547.584.07(088.8) (56) 1. Гуревич Д.А. Фталевый ангидрид.

И., "Химия", 1968. (54) (57) СПОСОБ. ВЫДЕЛЕНИЯ фТАЛЕВОГО

АНГИДРИДА из контактных газов парофазного окисления нафталина или о-ксилола путем осаждения его на поверх ности десублиматоров, охлаждаемых до

30-60 С, с последующим отбором целе-. вого продукта при нагревании до 140220оС с использованием органического теплоносителя, о т л и ч а ю..щ и йс я тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве теплоносителя для охлаждения используют воду, а для нагревания - предварительно расплавленный фталевый ангидрид.

1011646

Изобретение относится к органической химии, конкретно к улучшенному способу выделения фталевого ангидрида из .контактных газов, получаемого парофаэным окислением нафталина или о-ксилола.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и получаемым результатам является способ выделения фталевого ангидрида из контактных газов парофаэного окисления нафталина или о-ксилола, заключающийся в осаждении фталевого ангидрида на поверхности десублиматоров, охлаждаемых до

40-60 С с последующим отбором целео 15 вого продукта при нагревании до 140190 С с использованием в качестве теплоносителя ароматизированного масла или дитолилметана, или "Мобильтерма" 1.1).

Недостатком способа является необходимость частой замены теплоносителя, так как в процессе эксплуатации происходит его деструкция и повы-. шение вязкости. Кроме того, при раз" герметизации десублиматора теплоноси- теля загрязняет целевой продукт.

Цель изобретения — упрощение технологии процесса выделения фталевого ангидрида из контактных газов

Зо

Поставленная. цель достигает"ся тем, согласно способу выделения фталевого ангидрида из контактных газов парофазного окисления нафталина или о-ксилола, заключающемуся в осаждении фта- З5 левого ангидрида на поверхности десублиматоров, охлаждаемых до 30-50 С

0 водой с последующим отбором целевого продукта при нагревании до 140220 С предварительно расплавленным 40 фталевым ангидридом. охлаждение десублиматоров можно проводить воздухом.

Отличительными признаками процесса является использование в качестве теплоносителя при охлаждении воды, а 45 при нагревании — предварительно расплавленного фталевого ангидрида.

Температура предварительного подогрева расплавленного фталевого о 50 ангидрида должна быть не ниже .140 С во избежании его кристаллизации и не выше 220оС для исключения осмоления.

55 фталевый ангидрид, испольэуемыи в качестве теплоносителя в процессе выделения, никаких изменений не претерпевает, Пример 1 (сравнительный).

Контактные газы процесса парофазного каталитического окисления нафта.лина направляют в ребристые конденсаторы намораживания, охлаждаемые до 40-50 С ароматизированным маслом

АМТ=300. После 4-х часов "наморажива. ния" подачу контактных газов в аппарат .прекращают, и холодное масло вытесняют горячим, нагретым до 180 С в выносном теплообменнике паром, имею. щим давление 24 ати. После циркуляции в течение 1 ч горячего масла по . трубам иэ аппарата сливают расплавленный фталевый ангидрид, аппарат охлаждают холодным маслом до 40ОС и цикл намораживание - выплавлениеслив -. охлаждение повторяют вновь.

В процессе эксплуатации вязкость масла возрастает с 6 до 70 сСт, в связи с чем его приходится заменять на новое. При замене масла возможно . попадание его в готовый продукт вследствие нарушения герметичности системы.

ll p и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, но в качестве теплоносителя используют дитолилметан. В процессе эксплуатации EIFçêoñòü его возрастает с 1 до 20 Э, в результате чего требуется его замена новым.

Пример 3. Контактные газы процесса парофазного каталитического окисления нафталина подают в десублиматор, охлаждение которого проводят водой с температурой 4050 С, По окончании "намораживания" подачу воды прекращают и аппарат заполняют фталевым ангидридом, предварительно нагретым в выносном теплообменнике до 140-170 С. Яосле часа циркуляции фталевого ангидрида происходит выплавка "намороженного" продукта.

Пример .4. Контактные газы процесса парофазного каталитического окисления о-ксилола подают в десублиматор, охлаждаемый водой с температурой 40-50 С . После окончания "намораживания" подачу воды прекращают и аппарат заполняют фталевым ангидридом, предварительно нагретым до 180-220ОС. После часа циркуляции происходит полная выплавка "намороженного" продукта.

Таким образом, предлагаемый способ выделения, фталевого ангидрида

Составитель И.Кулиа

Редайтор Т.Парфенова Техред И.Гайду .

Корректор А. Ипьин

r- (Заказ 2680/30 Тираж 416 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, И-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 1011646 4 позволяет исключить применение дефи- избежать загрязнения целевого про-. цитных, дорогостоящих и термически дукта теплоносителем при разгерменестойких теплоносителей, а также . тизации десублиматоров.

Способ выделения фталевого ангидрида Способ выделения фталевого ангидрида Способ выделения фталевого ангидрида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу выделения фталевого ангидрида из фталовоздушной смеси

Изобретение относится к химической промышленности, к технологии утилизации твердых промышленных отходов, в частности отходов производства фталевого ангидрида

Изобретение относится к производству орто-замещенных бензолполикарбоновых кислот и их внутримолекулярных ангидридов, в частности тримеллитовой кислоты и ее ангидрида, которые находят широкое применение при изготовлении полимерных материалов: высококачественных пластификаторов, высокотемпературных полиимидоамидных покрытий, электроизоляционных лаков

Изобретение относится к области ангидридов карбоновых кислот, в частности, к способам выделения фталевого ангидрида из фталовоздушной смеси
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фталевого ангидрида, использующегося, например, в синтезе пигмента фталоцианинового из смолы кубовых отходов производства фталевого ангидрида, который включает обработку при перемешивании смолы кубовых отходов производства фталевого ангидрида диметилформамидом при температуре 60-70 градусов С и выделение фталевого ангидрида

Изобретение относится к усовершенствованному способу приготовления о-ксилол-воздушной смеси для получения фталевого ангидрида, в котором о-ксилол полностью испаряют в испарителе в отсутствии кислорода, затем пар перегревают в перегревателе для предотвращения его конденсации, после этого смешивают с технологическим воздухом и эту смесь подают в реактор для получения фталевого ангидрида

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения галогенфталевой кислоты, включающему смешивание от 3 до 7 весовых частей уксусной кислоты с 1 весовой частью галоген-орто-ксилола, с от 0,25 до 2 мол

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности к усовершенствованному способу получения внутримолекулярного диангидрида пиромеллитовой кислоты - ценного мономерного сырья для производства термостойких полиимидов, алкидных смол, эффективных пластификаторов, водорастворимых лаков, смазок, клеев и др., путем постадийного окисления дурола до пиромеллитовой кислоты кислородом в среде уксусной кислоты при повышенных температуре и давлении в присутствии солей тяжелых металлов и галоидных соединений, в частности брома, вводимого рассредоточенно на каждую стадию, термической ангидридизацией продуктов окисления в псевдокумоле и последующими очисткой горячей фильтрацией полученного раствора и кристаллизацией, в котором в качестве галоидных соединений используют галоидводородные кислоты Гк ряда HBr, HCl, HF в виде бинарных или тройных смесей (HBr+HCl), (HBr+HF), (HBr+HCl+HF) в соотношении Br:Cl:F, равном 1:(0,15-1,0):(0,01-0,5), и/или HBr, а в качестве металлов катализатора Мк - соли Mn, Со, Zn в виде ацетатов, бромидов, хлоридов или фторидов в соотношении по ионам металлов (Co+Mn):Zn, равном 1:(0,05-0,1) соответственно, при общем соотношении Мк:Гк=1:(1,2-3), при этом окисление осуществляют в 4 ступени в температурном интервале 140-220°С и при давлении 2,0-3,0 МПа таким образом, что температуру на каждой ступени повышают на 10-15°С, а давление снижают на 0,2-0,3 МПа до избыточного давления на 4-ой ступени, превышающего упругость паров реакционной массы не менее чем на 0,25 МПа, и при времени реакции на каждой ступени в пределах 20-60 минут, а очистку ПМДА осуществляют путем перекристаллизации в смешанном растворителе, состоящем из бензола и этилацетата
Изобретение относится к применению многослойного катализатора, т.е
Наверх