Способ фракционной десублимации диангидрида пиромеллитовой кислоты

 

1. СПОСОБ ФРАКЦИОННОЙ ДЕ- , СУБЛИМАЦИИ ДИАНГИДРИДА ПИРОМЕЛЛИТО- ЮЙ КИСЛОТЫ путем пропускания предварительно охлажденных от 430 до 210-220°С реакционных газов процесса окисленияпсевдокумола параллельно термостатированной поверхности и охлаждением их при этом до 150с, о тл и ч а ю щ .и и с я тем, что, с целью упрощения процесса, пропускание газов ведут со скоростью 0,1-3 м/с, в качестве термостатированной поверхности используют гладкую поверхность. 2.Способ по П.1, о тли ч ающ и и с я . тем, что пропускание газов ведут со скоростью 1 м/с. 3.Способ по П.1, о т л и ч а ю щи и с я тем, что в качестве гладкой поверхности используют трубу или пластинчатый .холодильник.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (Я) С 07 Р 307/89

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ .

Н ПАТЕНТМ (21) 2691555/23-04 (22) 22 ° 11 ° 78 (31) Р 2751979,5 (32) 22.11.77 (33) ФРГ (46) 30.08.83. Бкл. Р 32 (72) Херберт Хаферкорн (ФРГ) (71) феба-Хеми АГ (ФРГ) (53) 547.585.07(088. 8) (56), 1. Выложенная заявка ФРГ

Р 1668161, кл. 12014, опублик. 1972 ..

2. Выложенная заявка ФРГ 9 2151238 кл. 12014, опублик. 1972.

3. Акцептованная „заявка ФРГ

Р 1289039, кл. 12014, опублик. 1969.

4. Акцептованная заявка ФРГ

Ф 1468851, кл. 12014, опублик. 1971.

5. Выложенная заявка ФРГ

Р 2362656, опублик. 1975 (прототип) .

i9I SU (ii . А (54) (57) 1. СПОСОБ ФРАКЦИОННОИ ДЕСУБЛИМАЦИИ ДИАНГИДРИДА ПИРОМЕЛЛИТО" .,ВОЙ КИСЛОТЫ путем пропускания предварительно охлажденных от 430 до

210-220 С реакционных газов процесса о, . окисления псевдокумола параллельно термостатированной поверхности и охлаждением их при этом до 150 С, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса, пропускание газов ведут со скоростью 0,1-3 м/с, в качестве термостатированной поверх:ности используют гладкую поверхность.

2. Способ по п ° 1, о т л и ч а ю — . шийся тем, что пропускание газов ведут со скоростью 1 м/с.

3. Способ по п.1, отличаю - 8 шийся тем, что в качестве гладкой поверхности используют трубу нли пластинчатый,холодильник.

10 394 43

??зобретение относится к органи- . (обычно 1 м/сек) параллельно гладкой ческому синтезу, в частности к улуч- поверхности охлаждения, обычно трубы шенному способу очистки диангидрида или пластинчатого холодильника, терпиромеллитовой кислоты, важного про- мостатированной при 130 С, на котоьышленного продукта.. рой происходит охлаждение до 150 С, Известен способ очистки диангидри- 5 при этом часть диангидрида. выделяется да пиромеллитовой кислоты путем выде- . на поверхности, а другая выходит с ления его в твердом состоянии непос- охлажденным газовым потoêoì. редственно иэ газовой смеси, получен- Установлено, что при пр опускании ной при окислении дурола, путем ее содержащих диангидрид пиромеллитовой охлаждения. Охлаждение обычно осу- 10 кислоты реакпионных газов, предвариществляют впрыскиванием воды (1) . тельно охлажденных на 5-10 С выше

Недостатком способа является то,, точки росы .для диангидрида пиромелличто он приводит к большому количест- товой кислоты т.е. до 210-220 С чеву пиромеллитовой кислоты, которую Рез термостатированную трубку, достинеобходимо переводить в диангидрид. 15 гается охлаждение газов до температуИэвестен также способ очистки ди- ры выше точки росы присутствующих ангидрида, заключающийся в промывке примесей т. е. до 13 — ., десу— о 130-160. С десубводой полученных реакционных га- лимирующий диангидрид пиромеллитовой кислоты частично прилипает к стенке в емя;как кристалл выхоОднако при этом весь продукт полу- 20 трубы, в то время как Кр чается в виде кислоты, которую затем,цит с охлажденным газовым потоком из необходимо подвергать дегидратации. трубы и может отделя ь .ет от еляться известными

Известен способ очистки диангидри- методами (циклон, фильтр) . При этом да путем обработки сырого продукта соотношение прилипающих кристаллов к кетоном 3 ? .

25 вынесенным возрастает при увелйчении

??эвестен также способ очистки скорости потока газов через трубу, диангидрида путем пропускания горя-, т. е. при небольших скоро т е п и небольших скоростях потока чего инертного газа или воздуха при значительная часть выд л Р начительная часть выделивши хся крис 100-200 С через сырой продукт (4). таллов диангидрида пиромеллитовой ислоты оказывается в подключенном

Недостатком указанных, способов яв- кислоты оказывается в под ляется то, что они требуют сложной . сборнике и может отводиться как своаппаратуры. бодно текущий кристаллический продукт

Наиболее близким по технической высокой чистоты. Под низкой скорос-. сущности и достигаемому результату тью потока поднимают такую скорость потока при которой газы текут через к предлагаемому является способ де- потока, при ко ро сублимации диангидрида пиромеллито- трубу ПРЕИМУЩ ким образом предварительно охлажден.вой кислоты иэ реакционных газов еакционные газы подвергаются окисления псевдокумола путем их пред ные Реакционные азы под р варительного охлаждения от 430 до 210. дальнейшему охлажде д охлаждению и доводятся

220 С с последующим пропусканием их до температуры выше точки росы по40 бочных продуктов. путем пропускания их .па аллельно гладким, термостатипараллельно термостатированной при 40 бочных продук о пу р у

140 С перфорированной поверхности . их .параллельно гладк ованннм поверхностям охлаждения со охлаждения, которая позволяет охлаж- рованннм по р дать газы до 150 С, т.е . температуры скоростью не выше 5 м/с, обычно выше точки росы побочных продуктов, при этом на стороне притока поверх-. 45 ПРочно сце"

П очно сцепленные в трубе кристаллы должны периодически удаляться изности охлаждения выделяется чистый вестными методами (промывка водой, диангидрид пиромеллитовой кислоты,. ,который отделяют механически Г5) . щелоком или растворителем, механическая очи стка или,расплавление ) .

Недост ат ком из ве ст ного спо с оба является то, что для его применения . 50

Неожиданным является тот факт, требуется сложная аппаратура, при этом целевой продукт полностью выде- что именно небольшие скорости потока н ение осаждения. Скорее влияют на отношение осаждения. ляется на поверхности охлаждения, что вызывает необходимость в ее постоян- следовало бы предполагать предотвращение прилипаний при высоких скорос ной. очистке. тях газа, так как при этОм появляетЦель изобРетениЯ вЂ” Упрощение про- ся механический эффект трения на цесса. стен ке.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу фракцион- Дополнительно к факту небольшого ной десублимации диангидрида пиромел-60 количества прочно спекшихся осажденлитовой .кислоты из реакционных газов ных кристаллов в трубе по сравнению . процесса окисления псевдокумопа путем со свободно получающимися кристалла,их предварительного охлаждения от ми работа с небольшой скоростью по,430 до 210-220ОС с последующим пропус- тока приводит к формированию более канием их со скоростью 0,1-3 м/с 65 крупных кристаллов, которые могут

1039443. Пример . 5. Через пластинчатый холодильник с эффективной поверхностью охлаждения 7,5 м, расстоянием между пластинами 120 мм и длиной:пластин. 1000 мм пропускают вертикаль.но снизу вверх реакционный поток в количестве 66 нм /ч. При свободном легче осаждаться в подключенных аппаратах (циклон, фильтр).

Подобные наблюдения сделаны также в том случае, когда предварительно ,охлажденные, содержащие диангидрид пиромеллнтовой кислоты реакционные газы проходят вдоль термостатирован-. ных поверхностей охлаждения другого вида (например пластинчатые холодильники):. При ламинарном потоке газов параллельно поверхности охлаждения, поскольку обеспечивается охлаждение. газов, получается чистый диангидрид . пиромеллитовой кислоты в форме хорошо выраженных кристаллов, которые могут. легко осаждаться, в то время - 35 как осаждения на охлаждающих пластинах появляются через более .продолжи-., тельное время только в небольшом количестве. При высоких скоростях газа и на таких поверхностях охлажде«20 ния можно наблюдать усиленные осаждения.

Пример 1 (сравнительный), Из реакционной печи для каталитического окисления изопропилпсевдокумала р5 поступает реакционный газ в следующем составе, г/и :

Диангидрид пнромел литовой кислоты 6,55.

Тримеллитовая кислота 0,7

Ангидрид метилизопропилфталевой кислоти 0,4

Ангидрид малеиновой кислоты 0,35 .Другие примеси 0,3

При 4300С газ содержит 4,7 r ди ангидрида пирсмеллитовой кислоты, а также 0,9-1,2 г примесей на нм . Точ3 ка росы для диангидрида пиромеллито- 40 вой кислоты составляет в этом газе около 200 С. Поток предварительно охлаждают до 210-2200C (при этой температуре еще не появляется десубли- мация) . 45

Пропускают 37 нм /ч реакционного газа. сверху вниз через расположеийую вертикально трубу с двойной рубашкой. иэ у4А-стали длиной 6 м и диаметром

46 мм, которая термостатируется при помощи циркуляции масла до 130 С.

О.

Газ входит, охлажденный приблизнтельно до 150ОС, в расположенную под тру..бой камеру разделителя C подключенным фильтром. Средняя скорость патака в трубе составляет около 10, м/с.

В течение 47,5 ч проходит 1757 нм . реакциоНного газа. Появляется замет-. ная потеря давления в трубе. Из сборников и фильтра выводят 2,5 кг ди-, 60 ангидрида пиромеллитовой кислоты.вы. сокой чистоты (99,8%) .В трубе десуб лимации остаются.5,0 кг диангидрйда . пиромеллитовой кислоты, который образует твердую, плотно спекшуюся об -. лочку, прочно прилипающую к стенке трубы. Количество выделившегося в трубе вещества составляет 67% от общего количества диангидрида, которое можно получить из реакционного газа. Оно удаляется прошивкой горячей водой.

П р и м е. р 2. Через аппаратуру примера 1 пропускают. 9, 7. нм /ч такого же реакционного газа. Средняя ско- рость потока в трубе составляет

2,7 м/с. В течение 232 ч пропускают

2250 нм газа. Появляется потеря давления, аналогичная примеру 1. Иэ сборника и фильтра получают 5,9 кг диангидрида пиромеллитовай кислоты (чистота 99,8%). Продукт в количестве

3,8 кг остается как оболочКа в трубе.

По сравнению с оболочкой в примере 1 наблюдается уменьшение прочности, Количество вещества, выделившееся в трубе, составляет 39% от всего продукта.

П и и м е р 3. Через аппаратуру примера 1 пропускают 3,6 нм /ч реакционного газа. Средняя скорость потока составляет около 1 м/с. В течение 410 ч пропускают 1475 нм9 реакционного газа. Повышения падения давления. в трубе Не наблюдается. Иэ сборника и фильтра получаются 4,7 кг диангидрида пиромеллитовой кислоты (чйстота 99,9%). B трубе выделяется

1,6 кг продукта, который осаждается как очень рыхлая оболочка. Она состоит из способных к укрупнению кристаллов, которые легко отделяют от стенки. Количество вещества, выделившееся в трубе, составляет 25.% от всего п родукта.

П р. и м е р 4. Применяют трубу с двойной рубашкой из У4А-стали диамет., ром 100 мм. В трубу .загружают >, 16,1 им /ч указанных реакционных газов. Температуры охлаждения аналогичны указанным в примере 1 ° Средняя скорость потока <жставляет 1 м/с.

В течение 487 ч пропускают 7832 нм г газа. Перепада давления в трубе не

1наблюдается. В течение всего рабочего времени на стенке, трубы образуется рыхлый слой продукта толщиной oicoло 15 мм, который во время охлаждения по окончании опыта частично отваливается. Из сборника и фильтра получают 30,03. кг диангидрида пиромеллитовой кислоты (чистота 99,8%) .

Остальные 3,1 кг (т.е. 9,3% общего количества) удаляют иэ аппаратуры промывкой водой.

1039443. Составитель Е.Уткина

Редактор A.Êóðàõ Техред Т.Маточка

Корректор A.Èëüèí.

3акаэ 6250/61 Тирык 418 Подпи сное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам иэобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент", r.Óæãoðoä, ул. Проектная, 4 поперечном, сечении холодильника

0,4 м и при средней температуре га1 эа 175ОC (на входе 200 C), на выходе

150 С и на охлаждающей пластине

130 С ) средняя скорость потока составляет 7,5 см/с.

После 562 ч рабочего времени процесс прерывают. Получают 149,8 кг ди ангидрида пиромеллито вой кислоты чистота 99,8Ъ), которые легко удаляют из сборника. На охлаждающих пластинах находится рыхлый осадок толщиной около 3-4 мм в количестве

6,75 кг диангидрида пиромеллитовой кислоты (чистота 99,6% ) или 4, ЗЪ от общего полученного количества, который удаляют промывкой водой.

Способ фракционной десублимации диангидрида пиромеллитовой кислоты Способ фракционной десублимации диангидрида пиромеллитовой кислоты Способ фракционной десублимации диангидрида пиромеллитовой кислоты Способ фракционной десублимации диангидрида пиромеллитовой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу выделения фталевого ангидрида из фталовоздушной смеси

Изобретение относится к химической промышленности, к технологии утилизации твердых промышленных отходов, в частности отходов производства фталевого ангидрида

Изобретение относится к производству орто-замещенных бензолполикарбоновых кислот и их внутримолекулярных ангидридов, в частности тримеллитовой кислоты и ее ангидрида, которые находят широкое применение при изготовлении полимерных материалов: высококачественных пластификаторов, высокотемпературных полиимидоамидных покрытий, электроизоляционных лаков

Изобретение относится к области ангидридов карбоновых кислот, в частности, к способам выделения фталевого ангидрида из фталовоздушной смеси
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фталевого ангидрида, использующегося, например, в синтезе пигмента фталоцианинового из смолы кубовых отходов производства фталевого ангидрида, который включает обработку при перемешивании смолы кубовых отходов производства фталевого ангидрида диметилформамидом при температуре 60-70 градусов С и выделение фталевого ангидрида

Изобретение относится к усовершенствованному способу приготовления о-ксилол-воздушной смеси для получения фталевого ангидрида, в котором о-ксилол полностью испаряют в испарителе в отсутствии кислорода, затем пар перегревают в перегревателе для предотвращения его конденсации, после этого смешивают с технологическим воздухом и эту смесь подают в реактор для получения фталевого ангидрида

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения галогенфталевой кислоты, включающему смешивание от 3 до 7 весовых частей уксусной кислоты с 1 весовой частью галоген-орто-ксилола, с от 0,25 до 2 мол

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности к усовершенствованному способу получения внутримолекулярного диангидрида пиромеллитовой кислоты - ценного мономерного сырья для производства термостойких полиимидов, алкидных смол, эффективных пластификаторов, водорастворимых лаков, смазок, клеев и др., путем постадийного окисления дурола до пиромеллитовой кислоты кислородом в среде уксусной кислоты при повышенных температуре и давлении в присутствии солей тяжелых металлов и галоидных соединений, в частности брома, вводимого рассредоточенно на каждую стадию, термической ангидридизацией продуктов окисления в псевдокумоле и последующими очисткой горячей фильтрацией полученного раствора и кристаллизацией, в котором в качестве галоидных соединений используют галоидводородные кислоты Гк ряда HBr, HCl, HF в виде бинарных или тройных смесей (HBr+HCl), (HBr+HF), (HBr+HCl+HF) в соотношении Br:Cl:F, равном 1:(0,15-1,0):(0,01-0,5), и/или HBr, а в качестве металлов катализатора Мк - соли Mn, Со, Zn в виде ацетатов, бромидов, хлоридов или фторидов в соотношении по ионам металлов (Co+Mn):Zn, равном 1:(0,05-0,1) соответственно, при общем соотношении Мк:Гк=1:(1,2-3), при этом окисление осуществляют в 4 ступени в температурном интервале 140-220°С и при давлении 2,0-3,0 МПа таким образом, что температуру на каждой ступени повышают на 10-15°С, а давление снижают на 0,2-0,3 МПа до избыточного давления на 4-ой ступени, превышающего упругость паров реакционной массы не менее чем на 0,25 МПа, и при времени реакции на каждой ступени в пределах 20-60 минут, а очистку ПМДА осуществляют путем перекристаллизации в смешанном растворителе, состоящем из бензола и этилацетата
Изобретение относится к применению многослойного катализатора, т.е
Наверх