Способ извлечения солей антрахинондисульфокислоты из водного раствора,содержащего соли антрахинондисульфокислоты, сульфаты,тиосульфаты и/или ванадаты щелочных металлов

 

(19) (11?

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СООИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК 3(511 В 01 J 39 04

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОИ%ТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21 ) 2883449/23-26 (22) 15. 02. 80 (31) Р 29 06 056.8 (32) 16. 02. 79 (33) ФРГ (46) 23. 10. 83. Бюл. 9 39 (72) Гюнтер Вебер (ФРГ) (71 ) Линде Ar (ФРГ) (53) 66.067.1(088. 8) (56) 1. Патент Англии М 871233, кл. 90 К 9, 1959.

2. Патент ФРГ в 2364267, кл. 26 и 9/30, 1975. (54 ) (57 ) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СОЛЕИ

АНТРАХИНОНДИСУЛЬФОКИСЛОТЫ ИЗ ВОДНОГО

РАСТВОРА, СОДЕРЖАЩЕГО СОЛИ АНТРАХИНОНДИСУЛЬФОКИСЛОТЫ, СУЛЬФАТЫ, ТИОСУЛЬФАТЫ И/ИЛИ ВАНАДАТЫ ЩЕЛОЧНЫХ

МЕТАЛЛОВ, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения, процесс ведут путем пропускания исходного водного раствора через слой макропористой смолы на основе полистирола или полиметил(мет) ак илата с величиной пор

10-500 я и внутренней поверхностью

100-1000 м /r при 0-80 С.

1050548

Изобретение относится к обработке жидкостей, получаемых при промыв- ке,газов, в частности к способам обработки воды, содержащей соли антрахинондисульфокислоты, получаемой при промывке сероводородсодержащего газа.

Известен способ очистки сероводородсодержащего газа, включакщий промывку исходных газов щелочным раствором солей антрахинондисульфокислот, 10 окисление получаемой на стадии промывки жидкости, содержащей соли восстановленных. антрахинондисульфокислот, и последукхцую рециркуляцию на промывку окисленной жидкости, 15 содержащей соли антрахинондисульфокислот, сульфаты, тиосульфаты и/или ванадаты щелочных металлов )1) .

Недостатком этого способа является образование отложений в аппарату- 2О ре, что приводит к периодической ос тановке процесса.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения солейантрахинондисульфокислоты иэ водного раствора, содержащего соли антрахинондисульфокислоты, сульфаты, тиосульфаты щелочных металлов и/или ванадаты щелочных металлов, получаемого при промыв- ЗО ке сероводородсодержащего газа, крторый заключается в том, что часть воды рециркулируют на промывку. сероводородсодержащего газа, а остальную часть воды подвергают сжиганию 35

-или высокотемпературному гидролизу P2) .

Недостатком известного способа .является невысокая степень извлечения солей антрахинондисульфокисло- 4р ты за счет разложения их в результате сжигания или высокотемпературного гидролиза.

Целью . изобретения является повышение степени извлечения солей . антрахинондисульфокислоты иэ водного 45 раствора, содержащего соли антрахиноидисульфокислоты, сульфаты и/или тиосульфаты, и/или ванадаты щелочных металлов.

Поставленная цель достигается $0 тем, что согласно способу извлече-, ния солей антрахинондисульфокислоты из водного раствора, содержащего соли антрахинондисульфокислоты, сульфаты, тиосульфаты и/или ванадаты ще- 55 лочных металлов, процесс ведут путем пропускания исходного водного раствора через слой макропористой смолы на основе полистирола или полиметил(мет) акрилата с величиной пор

10-500 A и внутренней поверхностью

100-1000 м1/г при 0-80 С, По предлагаемому способу воду, содержащую соли антрахинондисульфокислоты, пропускают через слой макропористой смолы на основе полистирола или полиметакрилата, имеющую величину пор 10-500 A и внутреннюю поверхность 100-1000 м /г при Ь = 0-80 С.

Выбор смолы с укаэанным соотношением пбр и внутренней поверхностью обусловлен тем, что при проведении процесса с применением макропористой смолы на основе полистирола и поли,метилметакрила а, имеющей величину пор .9 А и 510 А соответственно, и внутреннюю поверхность 90 м /г

1050 м /г соответственно, вода, получаемая при десорбции, содержит не более 19,5% соли антрахинондисульфокислоты, содержащейся в исходной жидкости. Осуществление процесса в интервале температур 0-80 C обусловлено тем, что при температуре ниже О С и выше 80 С снижается степень извлечения соли антрахинондисульфокислоты иэ раствора.

Пример 1. 15 м получаемой при"промывке сероводородсодержащего газа жидкости состава, вес.%: воды

80,0, сульфата натрия 14,7, тиосульфата натрия 2,0, бикарбоната натрия

2,2, карбоната натрия 0,4, натриевой соли антрахинондисульфокислоты

0,3, ванадата натрия 0,3, тиоцианата натрия 0,1 и метанола 0,2, пропускают через колонну, наполненную 3 м макропористой смолы на основе полистирола, имеющей величину пор 25 A и внутреннюю поверхность 300 м /г при 4 = 35 С и атмосферном давлении.

Затем через колонну пропускают

11,5 м,воды с температурой 75 С. Получаемый при этом водный раствор содержит 99,9% натриевой соли антрахинондисульфокислоты, содержащейся в исходной жидкости.

Пример 2. 15 м получаемой при промыв ке се ро водородсодержаще го газа жидкости состава, вес.%: воды

81.,6, .сульфата натрия 13,4, тиосульфата натрия 1 7, бикарбоната натрия

2,0, карбоната натрия 0,3, тартрата натрия 0,4, натриевой соли антрахинондисульфокислоты 0,3, ванадата натрия 0,3, пропускают через колонну, наполненную 3 м9 махропористой смолы на основе полиметилметакрилата, имеющей величину пор 100 А и внутреннюю поверхность 700 м /r, при

50 С и атмосферном давлении. Затем через колонну пропускают 11,5 м водного. раствора с температурой

85 С, содержащего, вес.%: сульфата о натрия 1,3, бикарбоната натрия 0,4, карбоната натрия 7,3, ванадата натрия 0,3 и гидрогенсульфида натрия

2,9 (этот раствор получают сжиганием получаемой после адсорбции натриевой соли антрахинондисульфокислоты водной фазы газом состава, вес.%:

1050548

Сосгавитель,.Н. Грибанова .

Редактор Р, Цицика Техред Т.Иаточка Корректор А,Зимокосов .l

Заказ 8473/58 Тираж 537 Подписное

ВИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретениЯ и открытий

113035, Москва, Ж-35,. Раушская наб., д. 4/5

Филиал П!!П "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4

1 метана 27, водорода 34, окиси углерода 22,3, двуокиси углерода 9,5, азота 4,0 и легких углеводородов 3,2.

Получаемый при этом водный раствор содержит 99,6% натриевой соли антра хинондисульфокислоты, содержащейся в исходной жидкости.

Пример 3. Повторяют пример 1 с той разницей, что исходную жидкость пропускают через колонну, содержащую 3 м макропористой смолы 1О на основе полистирола, имеющей: ве- личину пор 10 Л и внутреннюю поверхность 100 м /r; величину пор

500 А и внутреннюю поверхность

1000 м /г.

При этом водный раствор содержит .

99,1% (в первом случае) и 99,4% (во втором случае) натриевой соли антрахинондисульфокислоты, содержащейся в исходной жидкости.

Пример 4. Повторяют пример 1 с той разницей, что исходную жидкость пропускают через колонну при ООС и 80 С.

При этом водный раствор содержит

95,8% (в первом случае) и 89,95% (во втором случае) натриевой соли антрахинондисульфокислоты, содержащейся в исходной жидкости.

Пример 5. Повторяют пример

2 с той разницей, что исходную жид- 30 кость пропускают через колонну, содержащую 3 м, макропористой смолы на основе полиметилметакрилата, имеющей: величинулюр 10 А и внутреннюю поверхность 150 м /г; величину пор 35

500 А и внутреннюю поверхность

1000 м /г. При этом водный раствор .содержит 99% (в первом случае) и

99,3% (во втором случае) натриевой соли антрахинондисульфокислоты, . 40 содержащейся в исходной жидкости.

Пример 6. Повторяют пример

2 с той разницей, что исходную жидкость пропускают через колонну при

0 С и 80 С.

При этом водный раствор содер- 45 жит 94,2% (в первом случае) и

89,7% (во втором случае) натриевой соли антрахинондисульфокислоты, содержащейся в исходной жидкости.

В примерах 7-12 при идентичных 50 условиях осуществления способа по примеру 1 воспроизводят известный способ извлечения солей антрахинонДисульфокислоты иэ раствора.

Пример 7. Исходный раствор 55 пропускают через колонну, содержащую 3 м макропористой смолы íà ог. — нове полистирола, имеющей величину пор 9 А и внутреннюю .поверхность

90 м /г. Получаемый после десорбции водный раствор содержит 10,2% натриевой соли антрахинондисульфокнсло" ты.

Пример 8. Повторяют пример 7 с той разницей, что исходный раствор пропускают через колонну, содержащую 3 м макропористой смолы на основе полистирола, имеющей величину пор 510 A и внутреннюю поверхность

1050 м /r. ПОЛучаемый после десорб 2 ции водный раствор содержит 19,5% . натриевой соли антрахинондисульфокислоты, Пример., 9. Повторяют пример .8 с той разницей, что исходный раствор пропускают через колонну, содержащую 3 м макропористой смолы на основе полиметилметакрилата, имеющей величину пор 9 А и внутреннюю поверхность 90 м /r.

Получаемый после десорбции водный раствор содержит 9,6% натриевой соли антрахинондисульфокислоты.

Пример 10. Повторяют пример

8 с той разницей, что исходный раствор пропускают через колонну, содержащую 3 м макропористой смолы на основе полиметилметак илата, имеющей величину пор 510 Х и внутреннюю поверхность 1050 м /г.

Получаемый после десорбции водный раствор содержит 19,4% натриевой соли антрахннондисульфокислоты.

Пример 11. Повторяют пример 7 с той разницей, что исходный раствор пропускают через слой макропористой смолы при 85 С. Получаемый после десорбции водный ðàñòвор содержит 67,1% натриевой соли антрахинондисульфокислоты.

Пример 12. Повторяют пример

7 с той разницей, что исходный раствор пропускают через слой макропористой смолы при 85ОС. Получаемый после десорбции водный раствор содержит

64% натриевой соли антрахинондисульфокислоты, которая содержалась в исходном растворе.Таким обРаэом, предлагаемый способ обеспечивает количественную рекуперацию сОлей антрахинондисульфокислоты из водного раствора, содержащего соли антрахинондисульфокислоты, сульфаты и/или тиосульфаты, и/или ванадаты щелочных металлов.