Способ определения ацетальдегида в биологических жидкостях

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АДЕТАЛЬДЕГИДА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ИДКОСТЯХ путем газохроматографического анализа паровой фазы, отличающийся тем, что, с целью повышения точности, нагревание исследуемой биологической жидкости проводят при 16й)«| 170с в течение 4 6 мин. 9

„.Я0.„1080082 А

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

3(59 ; 01 К. 33 48

ГОСУДАРСТНЕННЬЙ КОМИТЕТ СССР

llO ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОЧНРМТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ:

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕ ГЕПЬСТВУ (21) 3513908j28-13 (22) 29.09.82 (46) 15. 03.84. Бюл. В 10 (72) A Е.Успенский, В.П.Нужный и А.Х.Абдрашитов (73.) Всесоюзный ордена Трудового

Красного Знамени научно-исследовательский институт общей и судебной психиатрии им. В,П.Сербского (53) 547.281.2(088.8) (56) 1. Coiwell В.В., Во1овопга3 G., Trenholm Н.Е., Wlborg G.Я ° Thegas

chromatographic estimation of ethanol, acetaIdehyde апй acetone in

ethanol metabolism studies. Clin.

toxicol., 1971, v. 4, В 1, р. 99-113. (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АПЕТАЛЬДЕГИДА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ путем газохроматографического анализа паровой фазы, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения точности, нагреванне исследуемой биологической жидкости проводят при 160,м 170 С в течение 4

6 мин.

1080082

Составитель Е.7 итникова

Редактор М.Келемеш Техред О.Неце Корректор В.Синицкая;

Заказ 1329/46 Тираж 823 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР пз делам изобретений и открытий

113035, Москва, F.-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, в частности к биохимическому исследованию биологических жидкостей животных и человека, и может быть использовано при проведении экспериментальных исследований и в прак- 5 тике судебно-медицинской экспертизы.

Известен способ определения ацетальдегида в биологических жидкостях, включающий термостатирование образ- 19 ца путем газохроматографического анализа паровой фазы С13.

Недостатком известного способа является его-низкая точность.

Цель изобретения — повышение 15 точности способа.

Поставленная цель достигается, тем, что согласно способу определения; ацетальдегида в биологических жидкостях путем газохроматографического анализа паровой фазы нагревание исследуемой биологической жидкости проводят при 160-170ОС в течение

4-6 мин °

Способ осуществляют следующим образом.

Исследуемую пробу (кровь, слюну или мочу) в количестве 20 мкл наносят самотеком на кусочек фильтровальной бумаги размером 1,5 1,5 см.

На другой кусочек фильтровальной бу маги наносят 20 мкл раствора внутреннего стандарта, в качестве которого используют н -пропанол в концентрациях на порядок больше концентраций растворов ацетальдегида. Фильт- 35 ровальную бумагу предварительно импрегнируют фторидом натрия, замачивая в 0,2%-ном растворе с последующим высушиванием. Раствор внутреннего стандарта и исследуемую 40 биологическую жидкость наносят на кусочки филь тров аль ной бумаги, поме. щенные в стеклянные флаконы объемом 13,5+0,5 мл. Флаконы закрывают резиновыми пробками и закатывают стандартными металлическими колпачками, применяя приспособление для обжима колпачков (EIOK-1, ТУ 42-2-2442-78). В каждую партию исследуемых проб включают несколько контрольных проб, при этом в качестве контроля используют 0,001

0,01%-ные водные растворы ацетальдегида, которые также помещают в отдельные флаконы. После чего Алаконы, содержащие контрольные пребы, и флаконы со стандартными и исследуемыми пробами ставят в гнезда штатива и термостатируют при

160-170 С в течение 4 — б мин. После чего, прццварительно охладив флаконы до комнатной температуры, в стеклянный шприц с металлическим поршнем набирают 1 мл парогазовой фазы и вводят в испаритель хроматографа ЛМХ вЂ” 8Мц. Определение концентраций ацетальдегида в исследуемых пробах биологической жидкости проводят по формуле, учитывающей соотношение высот пиков стандартного раствора н -пропанола, контрольного и исследуемого растворов ацетальдегида.

Пример 1, По описанной методике готовят 2 пробы. Первая проба содержит исследуемую биологическую жидкость (кровь) испытуемого и стандартный раствор н -пропанола, вторая (контрольная проба) содержит 0,031+0,001 г/л ацетальдегида. Пробы одновременно термостатируют при 160 С в течение 5 мин. После охлаждения проб до комнатной температуры 1 мл парогазовой фазы вводят в испаритель хроматографа. Рассчитанная по данным хроматограммы концентрация ацетальдегида в исследуемой крови составляет 0,0275 г/л.

Пример 2. Для определения ацртальдегида в биологической жидкости (слюне) готовят пробы по описанной методике. Пробы одновременно термостатируют при 165 С в течение 4 мин, при этом концентрация ацетальдегида в исследуемой биологической жидкости составляет

0,0275 г/л.

Пример 3. Определение ацетальдегида в моче испытуемого проводят па описанной методике путем термостатирования проб прй 170 С в течение б мин, при этом рассф4)танная концентрация ацетальдегида в исследуемой пробе составляет 0,0280 г/л.

Предлагаемый способ при его использовании повышает точность определения ацетальдегида в биологических жидкостях до 89%, в то время как точность известных способов составляет 65%. Способ прост, удобен, не требует больших затрат времени °

Способ определения ацетальдегида в биологических жидкостях Способ определения ацетальдегида в биологических жидкостях 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, топографической анатомии, патологической анатомии и может быть использовано для изучения лимфоидных узелков в тотальных анатомических препаратах макромикроскопическом поле видения в норме, в возрастном аспекте, в эксперименте и патологии

Изобретение относится к медицине, в частности к способам неинвазивной диагностики функционирования биологических мембран и соответствующей оценке метаболических процессов в организме на клеточном уровне

Изобретение относится к медицине, а именно инфекционным болезням и дерматологии, и может найти применение как в стационарных, так и поликлинических условиях

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской биохимии, и может быть использовано для определения реактивного лизиса клеток в содержащей комплемент биологической жидкости в клинической практике и в научных исследованиях
Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки активности воспалительного процесса при ревматоидном артрите путем биохимического исследования сыворотки крови
Наверх