Способ получения ди-2-этилгексилового эфира себациновой кислоты


C25B3 - Электролитические способы; электрофорез; устройства для них (электродиализ, электроосмос, разделение жидкостей с помощью электричества B01D; обработка металла воздействием электрического тока высокой плотности B23H; обработка воды, промышленных и бытовых сточных вод или отстоя сточных вод электрохимическими способами C02F 1/46; поверхностная обработка металлического материала или покрытия, включающая по крайней мере один способ, охватываемый классом C23 и по крайней мере другой способ, охватываемый этим классом, C23C 28/00, C23F 17/00; анодная или катодная защита C23F; электролитические способы получения монокристаллов C30B; металлизация текстильных изделий D06M 11/83; декоративная обработка текстильных изделий местной

 

М 119175

Класс 12h, 1

12о, 5pg

6%6®,";оР ™< 4-ТКЕМ".3" яу

SNSNÙ A

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЪСТВУ

А. И. Камнева, М. Я. Фиошин, А. И. Ефименкова, Л. А. Музыченко и lO. Б. Васильев

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-2-ЭТИЛГЕКСИЛОВОГО

ЭФИРА СЕБАЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Заявлено 30 июля 1958 г. за № 605228/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Известен способ получения ди-2-этилгексилового эфира себациновой кислоты путем электролиза моноэфира адипиновой кислоты.

Описываемый способ увеличивает выход продукта и уменьшает вспенивание электролита.

Особенность способа заключается в том, что электролиз осуществляют под слоем диэтилового эфира.

Способ осуществляют следующим образом.

В электролизер заливают электролит, содержащий 200 — 400 г/л моно-2-этилгексилового эфира адипиновой кислоты, 20 — 30 г КвСОз на

600 — 800 мл воды. На поверхность электролита наливают слой серного эфира в количестве 300 — 600 г, который экстрагирует целевой продукт из электролита и устраняет вспенивание последнего.

Электроды представляют собой платиновые сетки, вставленные одна в другую. Межэлектродное расстояние составляет 5 мм. Температура электролита 20 — 30 . Плотность тока на аноде 10 — 60 аlдм .

Для наиболее полной переработки моноэфира, содержащегося в растворе, пропускают 1,3 теоретически требуемого количества электричества. .Ди-2-этилгексиловый эфир себациновой кислоты выделяют из непрерывно отбираемого эфирного слоя путем разгонки последнего. В процессе-электролиза к электролиту добавляют свободный моноэфир адипиновой кислоты.

Выход ди-2-этилгексилового эфира себациновой кислоты составляет 50 — 55% от теории. Получаемый продукт имеет следующие константы:

=1, 4525; М вЂ” 431,0; Ч.К.— О; Ч.Э.— 259,0. № 119175

Предмет изобретения

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор Л. А. Блатова Гр. 43, 50

Подп. к печати 27.Ш-59 r.

Тираж 825 Цена 25 коп.

Информационно-издательский отдел:

Объем 0,17 и. л. Зак. 1905

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14

Способ получения ди-2-этилгексилового эфира себациновой кислоты путем электролиза моноэфира адипиновой кислоты, о т л и ч а ю щ и йс ся тем, что, с целью увеличения выхода продукта и уменьшения вспенивания электролита, электролиз осуществляют под слоем диэтилового эфира.

Способ получения ди-2-этилгексилового эфира себациновой кислоты Способ получения ди-2-этилгексилового эфира себациновой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ди-(2-этилгексил)-себацината, применяемого для пластификации виниловых смол и других полимеров, используемых в производстве кабельных пластикатов, искусственных кож, пленочных и листовых материалов, прокладок, резино-технических и других изделий, а также в качестве составной части термостабильных к окислению смазочных масел и гидравлических жидкостей

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где n представляет собой целое число, имеющее значение от 4 до 12, предпочтительно 6, 7 или 8, наиболее предпочтительно 7; R 1 представляет собой водород, С1-15 -алкильную группу или предпочтительно группу -CHR 3-O-CO-R2; каждый R 2 независимо представляет собой С1-15 -алкильную или алкокси-группу или арильную группу, имеющую до 16 углеродных атомов, и каждый R независимо представляет собой водород или С1-15-алкильную группу, или к их физиологически премлемым солям, за исключением бис(1-(ацетилокси)этил)нонандиоата
Наверх