Способ получения изобутилена

Авторы патента:

Верховская З.Н.

Клименко М.Я.

Меняйло А.Т.

C07C1/24 - отщеплением воды

C07C11/09 - изобутен

И 122746

Класс 120, 19в1

СССР

= ®мф/

ВСИОВЗН4Я

Патвнтно-технн еакая

535Mli jNA

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

М. Я. Клименко, А. Т. Меняйло и 3. Я. Верховская

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕБА

Заявлено 5 ноября 1958 г. за Ме 611217/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М 18 за 1959 г.

Известен способ получения изобутилена дегидратацией триметилкарбинола на сильных катионитах с осуществлением дегидратации в среде ксилола при температуре кипения и,п: в автоклаве при 160 .

Однако этот способ не обеспечивает ни высокого выхода, ни чистоты продукта.

Описываемый способ устраняет указанный недостаток и позволяет получить чистый изобутилен с выходом, близким к количественному.

Это достигается применением сильных, содержащих сульфогруппу, катионообменивающих смол, например КУ-2, СДВ-З, СБС, для получения изобутилена дегидратацией водных растворов триметилкарбинола при атмосферном или повышенном в пределах до 4 атл давлении и температуре 75 вЂ” 100 .

Процесс ведут на периодической установке или на установке непрерывного действия. В первом случае в реактор загружают катионит и . водный раствор триметилкарбинола, реактор нагревают так, чтобы раствор кипел. Выделяющийся изобутилен и неразложившиеся пары трпметнлкарбинола проходят через холодильник, триметилкарбинол конденсируется и стекает обратно в реактор, а изобутилен непрерывно отводится. В случае проведения процесса на установке непрерывного действия, раствор триметилкарбинола, нагретый предварительно до 75 . пропускают через колонку, заполненную катионообменивающей смолой. Колонка обогревается рубашкой, заполненной кипящей водой. В процессе дегидратации выделяются изобутилен и вода. Вода стекает в куб колонки, имеющий электрообогрев, а изобутилен отбирается через холодильник сверху.

Температура верха колонки вЂ” 80, низа вЂ” 100 .

При средней производительности колонки 130 г изобутилена с литра сухого катализатора в час конверсия триметплкарбинола в чистый изобутилен составляет примерно 100% .

Яо 122746

П редм ет изобретения

Комитет но делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР

Редактор А. К. Лейкина Гр. 50

Ин<15о1;мапионно-издательский отдел.

Объем 0,17 и. л. Зак. 4970

Подп. к печ. 13/Vll-59 г.

Тираж 660 Цена 25 коп

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14.

Применение сильных содержащих сульфогруппу катионообменивающих смол, например КУ-2, СДВ-З, СБС, для получения изобутилена дегидратацией водных растворов триметил карбинола при атмосферном или повышенном в пределах до 4 атм давлении и температуре 75 вЂ” 100 .

Способ получения альфа-метилстирола // 106907

Способ дегидратации бициклических терпеновых спиртов // 90354

Способ получения дивинила // 68428

Способ получения ацетилена и устройство для его выполнения // 68068

Способ получения стирола путём дегидратации метилфенилкарбинола // 62116

Способ получения изопрена, изобутилена и формальдегида // 2134679

Способ получения изобутилена скелетной изомеризацией н- бутиленов, катализатор для его осуществления и способ приготовления катализатора (варианты) // 2135443

Изобретение относится к способу изомеризации бутиленов в изобутилен на катализаторе

Способ получения олефиновых углеводородов // 2156233

Способ изомеризации олефинов // 2156755

Изобретение относится к изомеризации олефинов и может быть использовано в нефтехимической отрасли промышленности

Способ совместного получения изопрена и изобутена или алкенилбензола // 2170225

Изобретение относится к области получения изопрена и моновинилсодержащих мономеров

Способ получения изобутилена скелетной изомеризацией н- бутиленов // 2188812

Способ отделения изобутена от нормальных бутенов // 2229471

Способ получения изобутена // 2233259

Способ получения чистого изобутена // 2316532

Изобретение относится к способу получения чистого изобутена из изобутенсодержащей смеси преимущественно углеводородов С 4 с использованием катализа сильнокислотным(и) катионитом(ами), включающему жидкофазное взаимодействие изобутена с водой при температуре от 60 до 130°С в одной или нескольких зонах на стадии гидратации, расслаивание выводимого(ых) из нее потока(ов), отгонку непрореагировавших углеводородов C4 из углеводородного слоя, разложение трет-бутанола в зоне(ах) на стадии дегидратации, отделение образующегося изобутена от воды и его очистку и характеризующемуся тем, что изобутен и общее количество возвращаемой со стадии дегидратации и/или свежей воды подают в зону(ы) гидратации в суммарной молярной пропорции от 1:0,4 до 1:20, предпочтительно от 1:1 до 1:5, в прямоточном или барботажном режиме в отсутствие эмульгатора гидратируют от 30 до 97% изобутена, со стадии гидратации на стадию дегидратации как минимум одну треть получаемого трет-бутанола подают в потоке, выделяемом ректификацией из слоя непрореагировавших углеводородов и содержащем от 5 до 30 мас.% воды, и, возможно, остальное количество в потоке водного слоя, при общем содержании иных, чем изобутен, углеводородов, не превышающем их допустимого количества в целевом изобутене, и со стадии дегидратации воду как минимум частично возвращают на стадию гидратации

Способ переработки изобутенсодержащей углеводородной смеси // 2319686

Изобретение относится к способу переработки изобутенсодержащей углеводородной смеси, содержащей преимущественно углеводороды С4, включает взаимодействие содержащегося в ней изобутена с метанолом в присутствии кислого твердого катализатора в одной или нескольких зонах синтеза метил-трет-бутилового эфира с последующей отгонкой непрореагировавших углеводородов С4 из реакционной смеси, вывод в качестве более высококипящего остатка потока, содержащего метил-трет-бутиловый эфир, который полностью или частично подают в зону разложения эфира, разложение метил-трет-бутилового эфира в присутствии высококислого твердого катализатора, отгонку из продуктов реакции потока, содержащего преимущественно изобутен, метанол и меньшую часть неразложенного метил-трет-бутилового эфира, вывод из системы или рециркуляцию в зону разложения эфира оставшегося более высококипящего продукта, содержащего преимущественно метил-трет-бутиловый эфир, ректификацию отогнанного потока, содержащего преимущественно изобутен, метанол и меньшую часть неразложенного метил-трет-бутилового эфира, при которой отгоняют поток, содержащий преимущественно изобутен, а более высококипящий остаток, содержащий метанол и эфир, подвергают дополнительной ректификации при меньшем давлении, рециркуляцию полученного кубового продукта, содержащего преимущественно метанол, в зону синтеза эфира, а дистиллята - в следующую после зоны разложения отгонную зону, извлечение водной экстракцией метанола из потока, содержащего преимущественно изобутен, очистку отмытого изобутенового потока от диметилового эфира путем ректификации с выводом в качестве дистиллята потока, содержащего диметиловый эфир и изобутен, а в качестве более высококипящего кубового остатка - очищенного изобутена, а в случае гетероазеотропной осушки изобутена совместно с очисткой изобутена от диметилового эфира расслаивание полученного дистиллята с выводом водного и углеводородного потока, а в качестве более высококипящего кубового остатка - очищенного изобутена, и характеризуется тем, что разложение метил-трет-бутилового эфира осуществляют при давлении, обеспечивающем сжиженное состояние веществ, и температуре 60-120°С, поток, полученный в качестве дистиллята ректификации отмытого изобутенового потока и содержащий диметиловый эфир и изобутен, или углеводородный поток, содержащий диметиловый эфир и полученный после расслаивания дистиллята гетероазеотропной осушки изобутена рециркулируют в зону реакции разложения метил-трет-бутилового эфира

Способ получения изопрена // 2128635

Изобретение относится к улучшенному способу получения изопрена жидкофазной дегидратацией 3-метил-1,3-бутандиола МБД при 105-135oС в присутствии в качестве катализатора 2-40 мас.% фосфорной кислоты при давлении 1,1-3,0 ата

Способ получения стирола // 2141933

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола

Способ совместного получения изопрена и изобутена или алкенилбензола // 2170225

Изобретение относится к области получения изопрена и моновинилсодержащих мономеров

Способ получения стирола // 2177467

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано при получении оксида пропилена (ОП) и стирола

Способ синтеза химического промышленного сырья и высокооктанового топлива, и состава высокооктанового топлива // 2191769

Изобретение относится к способам производства 1-бутанола (варианты), 1,3-бутадиена и высокооктанового топлива из этанола