Способ моделирования "шокового" легкого

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

g1) 4 G 09 В 23 28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

° P

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3753688/28-14 (22) 14.06.84 (46) 07.01.86. Бюл. № I (71) Ростовский ордена Дружбы народов медицинский институт (72) В. И. Шепотиновский, С. Н. Панченко и 3. И. Микашинович (53) 615.475 (088.8) (56) Абрамова Ж. И. Воспроизведение заболеваний у животных для экспериментально-терапевтических исследований. Л., 1954, с. 256.

ÄÄSUÄÄ 1203576 A (54) (57) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ

«ШОКОВОГО» ЛЕГКОГО путем ингаляционного введения химических веществ, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, ингаляцию осуществляют озоном в концентрации 20—

25 ч/млн. в течение 1 — 3 ч.

1203576

Составитель М. Позняк

Редактор P. Цнцнка Техред И Верес Корректор Л. Пилипенко

Заказ 8423/55 Тираж 456 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

l 13035, Москва, )K — 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППГ! «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине и может быть использовано с целью изучения патогенеза тока и экстремальных процессов, а также связанных с ними осложнений со стороны легких.

Целью изобретения является повышение воспроизводимости способа.

Способ осуществляют следующим образом.

Животное (крыса, кролик, собака) фиксируют в станке таким образом, чтобы подведенная трубка для ингаляции все время находилась у наружных дыхательных путей животного. В ингаляционную трубку подают при помощи аппарата искусственной вентиляции (типа PO — 6 или любого другого) озон.

Концентрация озона во вдыхаемом воздухе—

20 — 25 ч./млн., длительность ингаляции

1 — 3 ч. Озон получают путем кварцевания воздуха в специальной герметической камере, из которой он подается в охлаждающую установку и перед ингаляцией увлажняется с целью ликвидации раздражающего действия на верхние дыхательные пути.

Патологический процесс в легких, вследствие воздействия предлагаемых концентраций озона, развивается через 1 — 3 ч после ингаляции.

Пример 1. Крысу весом 200 r фиксируют в станке и проводят ингаляцию озоном в концентрации 20 ч./млн. в течение 1 ч.

Животное забивают для морфологического контроля через 1 ч.

Протокол вскрытия. Макроскопически легкие отечны, по поверхности легочной ткани многочисленные легочные кровоизлияния. На разрезе легочная ткань выделяет пенистую ж идкость.

Микроскопически в мелких бронхах накопление геморрагической отечной жидкости.

Отдельные альвиолы содержат отечную жидкость. Отмечены участки дистелектазов и мелких ателектазов, характерны нарушения кровообращения: зияние капилляров, переполнение кровью капилляров, мелкие кровоизлияния в ткань легкого во многих сосудах отмечено сладжирование крови, формируется агрегация эритроцитов, развивается венозное полнокровие.

У животного макро- и микроскопически

10 отмечают комплекс структурно-микроциркуляторных изменений, характерных для «шокового» легкого.

Пример 2. Крысу весом 200 r фиксируют в станке и прОводят ингаляцию смесью воздуха и озона в концентрации 25 ч./млн. в течение 3 ч. Животное забивают для морфологического контроля через 3 ч.

Протокол вскрытия. Макроскопически легкие отечны, по поверхности легочной ткани многочисленные легочные кровоизлияния.

На разрезе легочная ткань выделяет пен истую ж идкост ь.

Микроскопически имеются резко расширенные, переполненные кровью капилляры и мелкие кровоизлияния в ткань легкого.

Отдельные альвеолы содержат отечную

25 жидкость, слущенные эпителиальные клетки, фибрин, эритроциты. Во многих сосудах происходит сладжирование крови, формируются агрегации эритроцитов. Очаговые эмфизематозные расширения ацинусов чередуются с участками дистелектазов и мелких ателекЗО тазов

У животного макро- и микроскопически при ингаляции указанными концентрациями озона (25 ч./млн.) в течение 3 ч отмечен комплекс структурно-микроциркуляторных

35 изменении, характерных для «шокового» легкого.