Способ обеспечения взрывобезопасности процесса абсорбции аммиака в производстве мочевины

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ÄÄSUÄÄ 1204613 А 511 4 С 07 С 126/02, С 01 С 1/12

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

В ,3

il " Ъ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ /

К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) 865869 (21) 3668002/23-04 (22) 29.11.83 (46) 15.01.86. Бюл. Ф 2 (71) Всесоюзный научно-исследователь. ский институт техники безопасности в химической промьппленности (72) Э.А. Грановский, Я.M. Ландесман

Ю.Б. Шнепп, P.Ô. Коляшова, С.П. Симоненко и В.M. Давыдов (53) 547.495.2.07 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 865869, кл, С 07 С 126/02, 1980. (54)(57)СПОСОБ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ВЗРЫВОБЕЗОПАСНОСТИ ПРОЦЕССА АБСОРБЦИИ ANМИАКА В ПРОИЗВОДСТВЕ МОЧЕВИНЫ по авт.св. У 865869, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью снижения энергетических затрат, хвостовые газы после каталитической очистки

0 подвергают конденсации при 10-40 С.

1204613 дород::.вход!!1с, в избытке по отношетеплообменник, в трубное пространство, которого подается хладагент, а в межтрубном происходит конденсация аммиака и водяного пара. Конденсацию о ведут при 40 С. В цикл синтеза мочевины аммиак возвращается в количестве 670 кг/ч, а газы состава, об.Е: аммиак 88,7, кислород 3,7, азот 7,5, в количестве 372 нм /ч подают на аб3 сорбцию для получения аммиачной воды или аммиачной селитры.

Пример 2. На каталитическую очистку поступают газы состава, об.X: аммиак 89, водород 6, кислород 2,7, азот 2,2, в количестве 120 нм /ч.

При таком соотношении компонентов воПримеры реал нию к кислороду, и на катализаторе происходит полное удаление окислителя. Газы, выходящие из контактного аппарата каталитической очистки и поступающие на конденсацию в количестве 1166 нм /ч имеют состав, об. ь

8 7 аммиак 91,5, водород 0,6, азот 2,3, водяной пар 5,5, конденсацию ведут о !

О при 10 С. В цикл синтеза мочевины аммиак возвращается в количестве

797 кг/ч, а газы состава об.7.: аммиак 34,4, водород 13,7, азот 51,8, в количестве 5095 í 1 /ч подают на !

5 абсорбцию для получения аммиачной воды или аммиачной селитры. изации способа

Гаэ, поступакэаий на квталистическую очистку

ТемпеГаэ, поступаопий на абсорбн>о>

as, выходящий иэ контактного аппарата

Количество воэвраратура конден сепии, с

Копн- Состав, об.2 честно нн, о, Ерничеств ни5/ч щаемого амми

Состав, об.2 тво

ЯН О Н EE Н 0

Состав, об.Х о, н, кг/ч

93,3 2,2 - 4,5

8S,7 3,7 — 7 ° 5

608!

350 89 3,7 5,3 2,0 1314 91 3 I 0 — 2,! 5,5 42 480

1350 89 3,7 5,3 2,0 1314 91>3 I >0 - 2,1 5,5 40 670

372

7 26,9

99,7 66, E

65,4 48,3

50,9 23,4

06 23 55 30 759

0,6 2,3 5,5 20 785

2,7 6,0 2,2 1166 91,5

1200 89

1200 89 !

200 89 !

200 89!

0,7 4I

l3,7 51,8

14,7 56,I

2,7 6,0 2 ° 2 1166 91,5

2,7 6,0 2,2 1166 91.5

0,6 2,3 5,5 !О 797

2>7 6>0 2>2 1166 91 ° 5

29,2

0,6 2,3 5,5 5 800

Составитель Н. Гозалова

Техред Т.Тулик Корректор В. Вутяга

Редактор М. Недолуженко

Заказ 8490/24 Тираж 383

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ обеспечения взрывобезопасности процесса абсорбции аммиака в производстве мочевины Способ обеспечения взрывобезопасности процесса абсорбции аммиака в производстве мочевины Способ обеспечения взрывобезопасности процесса абсорбции аммиака в производстве мочевины 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу восстановления и регенерации непрореагировавшего аммиака из вытекающего потока, содержащего акрилонитрил или метакрилонитрил, полученного из зоны реакции, где кислород, аммиак и углеводород, выбранный из группы, содержащей пропан и изобутан, взаимодействуют в реакторе в присутствии кипящего слоя катализатора аммоксидирования при повышенной температуре для получения соответствующего ненасыщенного нитрила охлаждением вытекающего потока из реактора с кипящим слоем, содержащим соответствующий нитрил и непрореагировавший аммиак, с первым водным раствором фосфата аммония, в котором отношение ионов аммония (NH+4) к фосфат-ионам (PO-34) составляет от приблизительно 0,7 до приблизительно 1,3, для абсорбции по существу всего непрореагировавшего аммиака, присутствующего в вытекающем потоке реактора для образования второго водного раствора фосфата аммония, более богатого ионами аммония, чем первый раствор, нагревание второго водного раствора фосфата аммония до повышенной температуры, достаточной для уменьшения количества ионов аммония во втором растворе до по существу такого же уровня присутствующих в первом растворе с образованием парообразного потока, содержащего аммиак, и возвращение потока пара, содержащего аммиак, в реактор с кипящим слоем
Наверх