Способ определения концентрации ароматических углеводородов

 

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам определения концентрации ароматических углеводородов. Изобретение позволяет устранить неоднозначность определения концентрации при наличии нелинейного градунровочного графика, искривляющегося к оси абсцисс. Способ реализуется путем регистрации спектра возбуждения люминесценции анализируемого раствора, определения положения его максимз ма и нахождения интервала концентраций, соответствующих восходящей, либо нисходящей ветви градуировочного графика по специальным таблицам положения максимума в спектре возбуждения люминесценции от концентрации. 1 шт.,2 табл. Q to а с

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

А1 (511 4 С 01 И 21/64

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 36 19453/24-25 (22) 13.07.83 (46) 30.06.86, Бюл. № 36 (71) Научно-исследовательский институт прикладных физических проблем им.акад. А. Н. Севченко

{72) Г.Г.Козлова, В.С,Марушкевич, Н.А.Шкредова, Л.Н.Василевская, М.В.Никанович и Д.С.Умрейко (53) 537.37(088.8) (56) Паркер С. Фотолюминесценция растворов. M.: Мир, 1972, с. 29.

Сирюк А.Г. и Зимина К.И. Применение УФ спектроскопии для анализа широких нефтяных фракций. В кн. Naтериалы 16 Совещания по прикладной спектроскопии. M. Наука, 1969, т.2, с. 157. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕЙТРАЦИИ

АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ (57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам определения концентрации ароматических углеводородов. Изобретение позволяет устранить неоднозначность определения концентрации при наличии нелинейного градуировочного графика, искривляющегося к оси абсцисс. Способ реализуется путем регистрации спектра возбуждения люминесценции анали- . зируемого раствора, определения положения его максимума и нахождения интервала концентраций, соответствующих восходящей, либо нисходящей ветви градуировочного графика по специальным таблицам положения максимума в спектре возбуждения люминесценции от концентрации. 1 ил.,2 табл.

12б0777 г. блица 1

Интенсивность нцентраия мезитилюминесценции при е

= 265 нм на в гекне, г/мл отн. ед.

1,5 10 1,4

1 ° 10 - 1 10

3 10 1,59

25б

Изобретение относится к аналитической химии, .а также к химии нефти и нефтепереработки, в частности к технике определения концентрации ароматических углеводородов в раст-. ворах.

Цель изобретения - устранение неоднозначности определения концентрации при наличии нелинейного градуировочного графика, искривляющегося к оси абсцисс.

Изобретение осуществляется следующим образом.

Исследуемый раствор заливается в кювету и региСтрируют спектр возбуждения люминесценции, измеряют положение его максимума. Далее строят специальные таблицы зависимости положения максимума "a спектре возбуждения люминесценции от концентрации, а сравнивают измеренные данные с данными таблицы и находят интервал концентрации, соответствующий восходящей или нисходящей ветви кривой гра дуировочного графика.

На чертеже представлена зависимость интенсивности люминесценции .(при h = 265 нм), (т,е. в максимуме поглощения) от концентрации мезитиле. на. в гексане (длина волны регистрации A„„„с рег= 288 нм) °

Пример. Один из полученных растворов заливают в кварцевую кювету толщиной 1 см и устанавливают в кюветное отделение прибора Fica-55

MK-П. При длине возбуждения, соответствующей основному максимуму поглощения, записывают спектр люминесценции гексанового раствора мезитилена данной концентрации. Спектры регистрации (возбуждения) люминесценции записывают для всех получен-6 -г ных растворов (С = 1,5 10 — 5 10 r/мл), установив „, „в максимуме его люминесценции (h ма„с рег= 288 нм) .

В табл. 1 представлены данные по определению положения длин волн воз5 буждения.

Табл. 1 является калибровочной при определении неизвестной концентрации мезитилена в растворе.

В табл. 2 представлены экспериментальные данные по определению положения длин волн возбуждения (Яц „, „ее ) и данные по зависимости интенсивности люминесценции (при — 248 нм, т.е. в максимуме поглощения дифенила) от концентрации дифенила в гексане (длина регистрации h „, „= 307 нм).

Таким образом, предлагаемый способ ,.позволяет устранить неоднозначность определения концентрации ароматических углевод ор одов .

Формула изобретения

Способ определения концентрации ароматических .углеводородов, заключающийся в возбуждении их люминесценции светом измерении интенсивности люминесценции в неполярном раст35 ворителе и сравнении результата с данными градуировочного графика, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью устранения неоднозначности определения концентрации при наличии нелинейного градуировочного графика, искривляющегося к оси абсцисс, регистрируют спектр возбуждения люминесценции анализируемого раствора, определяют положение его максимума и по

4р таблицам соответствия положения максимума в спектре. возбуждения концентрации находят интервал концентраций, соответствующий, восходящей либо нисходящей ветви градуировочного графика.

1260777,Продолжение табл. 1

6 ° 10-6

2,14

1,10

261

2,58

2,72

5,25

266

8,5

10,7

11,2

8 10

12, 1

278

1,96

0,21

284

0,07

0,06

0,05 возбуждения, нм

0,35

0,5 10

0,5 ° 10

247

0,45

0 8

1 ° 10

0,5.10

1,64

252

1-10

2, 98

0,5 10

275 .

1 ° 10

4,8

285

0,5 10

2,82

1 10.

1,74

1 "10 - 1 10

-4 -э

1 10 — 1 10 з -2

1 10 — 1 -10

-2 -5

$- 10 — 5 10

Пределы концентраций дифенила в гексане, г/мл

1 10 — 1 10 е

1 ° 10 - 1 10

-5 -4

1 ° 10 - 5 - 10

5 10 - 1 10

2,5 "10

5 "10

1:10

2 10

4 10

1,5 10 э

2,3 10

5,5 10

1 ° 10

2 ..10

5 10

Концентра- . ция дифе-. нила в гексане,г/мл

Таблица 2

Инт ен сивность. люминесценции при й„„247 нм, отн. е «д.

1260777

tJ

Ф

Ю

Ю

8

6

4

2И. 10 20 50407%60 70ЮУОЯ0 f0% Я,н

Составитель Н. Зоров

Редактор И. Сегляник Техред М.Ходанич Корректор К. Рошко

Заказ 5220/41 Тираж 778 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

133035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие.r.Óæãîðîä,ул.Проектная, 4