Способ калибровки электронного спектрометра

 

Изобретение относится к электронной спектрометрии, в частности к способам калибровки электронных спектрометров, и может быть использовано в вакуумных устройствах, снабженных электронными спектрометрами. Цель изобретения - расширение диапазона практической реализации способа и расширение диапазона фиксированных энергий вводимых в калибруемый спектрометр электронов достигается путем отведедения от исследуемого образца энергетического спектра упруго отраженных электронов. Устройство, реализующее способ, содержит калибруемый спектрометр 1, эталонный спектрометр 2, образец 3 с держателем 4, источники 5 и 6 первичных электронов, цилиндр 7 Фарадея, узел 8 для перемещения цилиндра Фарадея, узел 9 аксиального вращения спектрометра 2 и держателя 4, шкалы 10 и 11, расположенные в одной вакуумной камере. 3 ил.

Изобретение относится к электронной спектроскопии, а именно к способам калибровки электронных спектрометров, и может быть использовано в вакуумных устройствах, снабженных электронными спектрометрами. Целью изобретения является расширение диапазона применения способа калибровки электронного спектрометра для разных конфигураций входной апертуры, расширение диапазона фиксированных энергий вводимых электронов и повышение точности определения величины потока вводимых в калибруемый спектрометр электронов за счет снятия энергетического спектра упруго отраженных от исследуемого образца электронов. На фиг.1 схематически показано устройство для осуществления способа; на фиг.2 - взаимное расположение образца и входной апертуры калибруемого цилиндрического зеркального спектрометра; на фиг.3 - пространственное распределение электронов с энергией 1000 эВ, упруго отраженных образцом поликристаллического алюминия при нормальном падении потока первичных электронов. Устройство для осуществления способа содержит калибруемый спектрометр 1, эталонный спектрометр 2 с узким телесным углом входной апертуры, образец 3, держатель 4 образца, источники 5 и 6 первичных электронов, цилиндр 7 Фарадея, узел 8 перемещения цилиндра Фарадея, узел 9 аксиального вращения эталонного спектрометра 2 и держателя 4, шкалы 10 и 11, расположенные в одной вакуумной камере (не показаны). Эталонный спектрометр 2 и держатель 4 соединены с узлом 9 аксиального вращения. При помощи узла 9 вращают независимо спектрометр 2 и держатель 4 вокруг общей оси 0, проходящей вдоль поверхности образца 3 перпендикулярно плоскости фиг.1. Углы поворота эталонного спектрометра 2 и держателя 4 измеряют по шкалам 10 и 11, соединенным с узлом 9. Держатель 4 с образцом 3 вращают на 360о, эталонный спектрометр 2 - на 180о. Экспериментально установлено, что узким телесным углом входной апертуры при измерении пространственного распределения отраженных электронов является угол 10-4-10-3 ср. При этом процесс измерения не вносит искажения в форму пространственного распределения. В нашем случае входная апертура эталонного спектрометра 2 имела телесный угол 3,910-4ср. Цилиндр 7 Фарадея при помощи узла 8 перемещения устанавливают на пути распространения потоков первичных электронов. Цилиндр 7 Фарадея является датчиком при измерении потоков электронов. Оси спектрометра 2 и источника 5 направлены на поверхность образца 3 в месте прохождения оси вращения узла 9. В источнике 5 формируют поток первичных электронов с выбранной фиксированной энергией и измеряют его величину при помощи цилиндра 7 Фарадея. Затем направляют поток первичных электронов на поверхность образца 3. Измеряют по шкалам 10 и 11 углы поворота эталонного спектрометра 2 и образца 3 относительно оси источника 5 и определяют угол рассеяния . Измеряют поток электронов, упруго отраженных от поверхности образца 3 и проходящих во входную апертуру эталонного спектрометра 2 при этом угле рассеяния. Изменяют при помощи узла 9 пространственное расположение спектрометра 2, измеряют по шкале 10 новое значение угла поворота и определяют новое значение угла рассеяния. Сканируют угол рассеяния и измеряют эталонным спектрометром 2 поток упруго отраженных электронов, измеряя таким образом пространственное распределение упруго отраженных электронов, т.е. зависимость величины потока упруго отраженных электронов, проходящих во входную апертуру эталонного спектрометра 2, от угла рассеяния первичных электронов. Затем при помощи узла 9 устанавливают образец 3 перед калибруемым спектрометром 1. По шкале 11 устанавливают угол падения на образец 3 потока первичных электронов источника 6 равным углу падения потока от источника 5 при измерении пространственного распределения. В источнике 6 формируют поток первичных электронов с выбранной фиксированной энергией и измеряют его величину при помощи цилиндра 7 Фарадея. Затем направляют поток первичных электронов на поверхность образца 3. Исходя из конфигурации входной апертуры конкретного калибруемого спектрометра 1, взаимного расположения спектрометра 1, образца 3 и источника 6, определяют углы рассеяния упруго отраженных электронов, попадающих во входную апертуру калибруемого спектрометра 1, определяют телесный угол входной апертуры. По известному пространственному распределению и известным величинам углов определяют величину потока электронов фиксированной энергии, вводимых во входную апертуру калибруемого спектрометра. Определяют соотношение между величиной вводимого электронного потока и сигналом на выходе схемы регистрации спектрометра 1. Данный способ использован при калибровке цилиндрического зеркального спектрометра. На фиг.2 показано взаимное расположение образца 3 и входной апертуры спектрометра 1. Спектрометр 1 имеет следующие характеристики: диаметр внутреннего цилиндра 50 мм, средний угол ввода электронов dcp = 42o, раствор апертуры по углу 12о. Входная апертура имеет четыре перемычки, шириной 3 мм каждая, соединяющие части внутреннего цилиндра. Разрешение спектрометра 1 по энергии 1% . Источником 6 первичных электронов служит встроенная электронная пушка. Углы рассеяния электронов, вводимых во входную апертуру спектрометра 1, лежат в диапазоне = 132-144о. В качестве образца использовался поликристаллический алюминий. Величина потока электронов фиксированной энергии, вводимых во входную апертуру калибруемого спектрометра: Ib= (E) = I02(E) d 2= sinddI где Ib(E) - величина потока электронов фиксированной энергии Е, вводимых во входную апертуру калибруемого спектрометра; I01(E) - величина потока первичных электронов при измерении пространственного распределения; Iy(E, ) - величина потока электронов, упруго рассеянных образцом на угол при измерении пространственного распределения интенсивности в телесный угол 1; 2 - телесный угол входной апертуры калибруемого спектрометра; - азимутальный угол раствора входной апертуры; I02(E) - величина потока первичных электронов при введении электронов в калибруемый спектрометр. На фиг.3 показано измеренное эталонным спектрометром 2 пространственное распределение электронов с энергией 1000 эВ, упруго отраженных образцом поликристаллического алюминия при нормальном падении потока I01 = 4,410-9 A и = 3,9 x 10-4 ср. Использовался спектрометр 2 тормозящего типа с пропускаемой энергией электронов 10 эВ. При нормальном падении потока I02 на образец 3 с учетом существующих на входной апертуре спектрометра 1 перемычек получено выражение для величины потока электронов с энергией 1000 эВ, вводимых в спектрометр 1: Ib (1000 эВ) =(1,25 0,15) 10-3 I02. Основным источником погрешности является измерение пространственного распределения упруго отраженных электронов.

Формула изобретения

СПОСОБ КАЛИБРОВКИ ЭЛЕКТРОННОГО СПЕКТРОМЕТРА, включающий создание электронного потока с фиксированными энергией и величиной, введение его во входную апертуру спектрометра и определение соотношения между величиной вводимого электронного потока и сигналом на выходе схемы регистрации спектрометра, отличающийся тем, что, с целью расширения диапазона применения способа для разных конфигураций входной апертуры, расширения диапазона фиксированных энергией вводимых электронов и повышение точности определения величины потока вводимых в калибруемый спектрометр электронов, предварительно облучают поверхность образца потоком первичных электронов с фиксированными энергией и величиной, измеряют пространственное распределение выходящих из образца упруго отраженных электронов с помощью эталонного спектрометра, затем устанавливают образец перед калибруемым спектрометром и облучают его потоком первичных электронов с фиксированными энергией и величиной, определяют углы рассеяния упруго отраженных электронов, попадающих во входную апертуру калибруемого спектрометра, определяют телесный угол входной апертуры и по измеренному с помощью эталонного спектрометра пространственному распределению интенсивности отпределяют величину потока электронов фиксированной энергии, вводимых во входную апертуру калибруемого спектрометра:

где Ib (Е) - величина потока электронов фиксированной энергии Е, вводимых во входную апертуру калибруемого спектрометра;
I01 (Е) - величина потока первичных электронов при измерении пространственного распределения эталонных спектрометрометров;
I02 (Е) - величина потока первичных электронов при введении электронов в калибруемый спектрометр;
DIy (E,) - величина потока электронов, упруго рассеянных образцом на угол при измерении пространственного распределения интенсивности в телесный угол DW1 эталонным спектрометром;
2 - телесный угол входной апертуры калибруемого спектрометра;
- азимутальный угол раствора входной апертуры.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электростатическому анализу по энергиям

Изобретение относится к анализу потока заряженных частиц по энергиям в статических электрических полях

Изобретение относится к спектроскопии потоков заряженных частиц и может быть использовано при создании электростатических энергоанализаторов с высокой разрешающей способностью по энергии, высокой чувствительностью, простых в конструктивном исполнении и экономичных, для исследований потоков заряженных частиц в космосе или в плазме

Изобретение относится к области исследования и анализа материалов радиационными методами и может быть применено для диагностики структуры и состава поверхности и приповерхностных слоев твердых и жидких тел

Изобретение относится к области фокусирующих систем электронной и ионной оптики

Изобретение относится к способам и устройствам, обеспечивающим анализ потоков заряженных частиц по массам с помощью электромагнитных полей, и может быть использовано для определения элементного или изотопного состава плазмы рабочего вещества

Изобретение относится к растровой электронной микроскопии (РЭМ) и предназначено для получения изображений отдельных тонких глубинных слоев исследуемого объекта в режиме регистрации отраженных электронов (ОЭ)

Изобретение относится к физической электронике, в частности, к электронной и ионной спектроскопии, и может быть использовано для анализа по энергиям и направлениям движения потоков заряженных частей, эмиттируемых поверхностью твердого тела или испускаемых из объема газа
Изобретение относится к физической электронике и может быть использовано в электронных спектрометрах, обладающих угловым разрешением, составляющим десятые доли градуса и меньше, и энергетическим разрешением Е, меньшим величины теплового разброса электронов Ес 0,2 - 0,6 эВ, эмиттированных катодом пушки

Изобретение относится к спектрометрии корпускулярных излучений, преимущественно к исследованию энергетических спектров космических частиц на ИСЗ и космических аппаратах

Изобретение относится к энергоанализу пучков вторичных электронов и может быть использовано в растровой спектроскопии
Наверх