Способ управления процессом полимеризации или сополимеризации альфа-олефинов в газовой фазе

 

СО!03 СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5!) 4 С 08 F 10/02, G 05 D 27/00 н авторском свидатяльствм и двуокиси углерода, заключающийся в регулировании давления в реакторе путем изменения расхода мономера и показателя текучести расплава при различных нагрузках изменением концентрации микроприме"и двуокиси углерода и водорода, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повьш|ения производительности реактора, регулируют размер частиц образующегося полимера прямо пропорциональным измепением концентрации микропримеси двуокиси углерода с учетом показателя активности подаваемого катализатора.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3882602/23-05 (22) 11.04.85 (46) 07.01.87. Бюл. № 1 (72) Д.И.Шишлянников, И.Н.Дорохов, В.В.Зеленцов, А.Х.Олейников, N.Ì.Пет— ров, С.Н.1<ожаног и А.И.Гермашев .(53) 66.012-52(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № !186621, кл. С 08 F 10/02, 1984, Авторское свидетельство СССР № 1214674, кл. С 08 F 10/02, 1984. (54)(57) СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕСC0N ПОЛИИЕРИЗАЦИИ ИЛИ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ в присутствии катализатора, водорода

„„SU„„1281 566 А !

1281566 а

Z, У И7.

c p макс

К, К,К

С =С

° Я Я

Изобретение относится к способам управления процессами полимериэации альфа-олефинов в производстве полиолефинов и может быть использовано в химической, нефтехимической и других отраслях промышленности.

Целью изобретения является повышение производительности реактора полимеризации эа счет сокращения времени на вынужденные остановы. 4О

На чертеже представлена блок-схе-. ма системы, реализующей предлагаемый способ управления .

В реактор 1 полимеризации подают этилен, водород и двуокись углерода, Циркуляция реакционного газа осуществляется за счет работы компрессора 2. Давление в реакторе стабилизируют регулятором 3 изменением расхода этилена, концентрацию СΠ— регулятором 4, а расход водорода — регулятором 5. Размер частиц полимера., показатель текучести расплава ПТР и концентрации водорода и этилена в реакторе 1 измеряют датчиками 6-8 соответственно, Измеренные значения вводят в вычислительное устройство 9„.

Сюда же вводят заданные значения ра. :;.— мера частиц полимера r „ и регламентное значение. показателя активности Ю катализатора Е макс

Способ осуществляются следующим образом, Пусть, например, в результате изменения чистоты сырья или свойств катализатора размер частиц.r образующегося полимера уменьшается, Тогда вычислительным устройством (ВУ) 9 по заданному и измеренным значениям определяют новое зна- 40 чение концентрации микропримеси СО по формуле

+К (г-г )cl+ 3

3а Гн, ер зольность измеренная, средняя и максимальная получаемого полимера (процент содержания остаточного каталиэатора в полимере, может служить мерой активно сти катализатора), Х; коэффициенты, зависящие от марки получае-: мого полимера:

К =0 1-0 5 - К =5-25

° ° и д и

К =10-40, (при Е < Z „<К=О). масс

При невозможности определить размер частиц подаваемого катализатора полагают r =r к,с р"

Рассчитанное значение концентрации микропримеси СО вычислительным устройством 9 выдается в качестве задания регулятору 4. При этом концентрация водорода регулируется в зависимости от изменения концентрации СО и ПТР;

С =С -- - +К Ы вЂ” - (2)

c" ПТР нотр н сР С 4 ПТР

9 к3 1 .

ГДе Снавfp4 Cí,åð и С„„„- концентрации водорода рассчитанная, средняя и измеренная, мас,X

К вЂ” коэффициент K =0,2-0,7,".

ПТР, и

ПТР— показатель текучести

<3+ расплава получаемого полимера заданный и измеренный, г/10 мин;

Р,р и F. расход водорода в реактор рассчитанный и средний, кг/ч.

Рассчитанное значение С„ выдаЯВ ется в качестве задания на регулятор 5 расхода водорода.

-к,(z-z, ) -к,(к-z „,„,), ср где С и С - концентрация микропри 9 3 меси двуокиси углеро- . да требуемая и средняя, ч. на млн„

r u r - размер частиц полимера измеренный и задний 1 мм j и r — размер частиц каталик,ср затора измеренный и средний р мм1

Например, пусть размер частиц отклонился и равен 0,8 мм (заданный 0,9) и зольность изменилась с

Ä0 0,011 до 0,0183, С --3 ч, на мля, «мякс=0 е 02 з

Тогда требуемая конвентрация (при К =0)9 Си=2967 ч. на млн.

Концентрацию водорода следует

55 .увеличить (без учета изменения

ПТР) в соответствии с формулой (2).

4Р

С =С 1-- - =3,72K.

>r jl к1 р

1281566

Составитель В.Шувалов

Редактор Н. Гунько Техред И.Попович Корректор М. Самборская

Заказ 7210/20 Тираж 438 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1!3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Таким образом, управление по предлагаемому способу позволяет постоянно поддерживать размер частиц полимера на их заданном значении, при котором наилучшим способом происходит теплосъем экзотермической реакции (при увеличенных частицах теплоотдача уменьшается ввиду уменьшения удельной площади поверхности) и в тоже время уменьшается унос частиц полимера и забивка ими трубопроводов циркуляции газа реакции, улучшаются их псевдоожижение и условия работы системы выгрузки полимера. В результате этого производительность реактора возрастает за счет увеличения времени полезной работы реактора (ликвидируются вынужденные остановки

5 реактора для чистки его от спекшегося полимера при увеличении размеров частиц), соответственно уменьшаются нормы расхода сырья и электроэнергии.

f0 За счет увеличения "пробега" реактора расходные нормы на производство

1 т полимера снижаются на 0,6Х, а производительность реактора увеличивается на 0,157,