Способ стабилизации галоидосодержащих полимеров

 

Класс 39с, 25„

39b, 22ва с

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № l60

Е. Н. Зильберман, Д. М. Яновский и 3. В, Попова

СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ГАЛ О ИДОСОДЕРЖАЩИХ

ПОЛ ИМЕРОВ ФОСФОРОСОДЕРЖАЩИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

Заявлено 21 декабря 1969 г. за № 648001/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «бюллетене изобретений» № !7 за 1960 г.

Описываемый способ стабилизации галоидосодержащих полимеров фосфоросодержащими соединениями, по сравнению с известными способами, позволяет расширить ассортимент стабилизаторов и улучшить качество изделий из галоидосодержащих полимеров. Это достигается тем, что в качестве фосфоросодержащих соединений используюг эфиры дитиофосфорной кислоты или их соли. Эфиры дитиофосфорной

Ф кислоты типа (RO) з Р, являются обрыватслями цепных реакций, SH развивающихся при действии на высокомолекулярные соединения тепла или света; они позволяют существенно уменьшить скорость свето-термодеструкции галоидосодержащих полимеров. Соли дитиофосфорной кисло 3 ты типа (RO) 2P, кроме того, являются акцепторами хлористого воSNe дорода. Не уступая по стабилизирующей активности соединенияисвинца, соли дитиофосфорной кислоты, в отличие от применяемых соединений свинца, не ухудшают прозрачности изделий.

Пример 1. а) 10 г порошкообразного поливинилхлорида смешивают с 0,1 дикрезилового эфира дитиофосфорной кислоты. 1 г полученной смеси выдерживают при температуре 175 в токе воздуха в течение 3 час.

Средняя скорость выделения хлористого водорода при этом уменьшается с 3,6 иг НС1 на 1 г поливинилхлорида (для нестабилизированного 1 до 2,6 мг НС1, т. е. на 25%.

¹ 131505 б) 10 г порошкообразного поливинилхлорида смешивают с 0,3 г стеарата кальция и 0,3 г эпоксисмолы Э-40, Средняя скорость выделения хлористого водорода при температуре 175 в токе воздуха за 3 час для этой смеси составляет 1,3 мг HCI поливинилхлорида. При добавлении к указанной смеси 0,1 г дикрезилового эфира дитиофосфорной кислоты скорость уменьшается до 0,9 мг HCI на 1 г поливинилхлорида, т. е. на 30%. в) Пластикат, содержащий на 100 вес. ч. IIQJIHBHHHJlxJIopHIIB

47 вес. ч. пластификатора ЕД-242 и 3 вес. ч. стабилизатора стеарата кальция, имеет температуру разложения 191" и среднюю скорость выделения хлористого водорода при 175 за 3 час 0,6 мг HCI на 1 г пластиката. При введении в указанный пластикат I вес. ч. дикрезилового эфира дитиофосфорной кислоты температура разложения повышается с

191 до 200, а скорость выделения хлористого водорода уменьшается с

0,6 до 0,26 мг НС! на 1 г пластиката.

Пример 2. а) 10 г порошкоооразного поливипилхлорида смешивают с 0,3 г стеарата кальция и 0,3 г эпоксисмолы Э-40. При добавлении к указанной смеси 0,1 г диксиленолового эфира дитиофосфорной кислоты скорость выделения хлористого водорода снижается до 0,46 мг НС1 на 1 г поливинилхлорида, т. е. íà 64%.

o) 1 г указанной смеси поливинилхлорида, стеарата кальция и эпоксисмолы Э-40 облучают лампой ПРК-2 в течение 4 час при температуре 35 . Облученную смесь нагревают при температуре 175 в токе воздуха в течение 3 час. Средняя скорость выделения хлористого водорода при этом составляет 2,7 мг HCI на 1 г поливинилхлорида. При добавлении к смеси 0,1 г (на 10 г поливинилхлорида) диксиленолового эфира дитиофосфорной кислоты в тех же условиях скорость выделения хлористого водорода снижается на 52 . в) Пластикат, содержащий на 100 вес. ч. поливинилхлорида

47 вес. ч. пластификатора ЕД-242 и 3 вес. ч. стеарата кальция, имеет температуру разложения 191 и термостабильность при температуре

175 40 мин. При введении в указанный пластикат 1 вес. ч. диксиленолового эфира дитиофосфорной кислоты температура разложения повышается с 191 до 199, а термостабильность увеличивается с 40 до 70 мин.

Пример 3. а) 10 г порошкообразного поливинилхлорида смешивают с 0,1 г калиевой соли дибутилового эфира дитиофосфорной кислоты. Температура разложения поливинилхлорида при этом повышается с 158 до 189, т. е. на 31 . Термостабильность, т. е. продолжительность индукционного периода до начала выделения хлористого водорода, при введении 0,1 г указанной соли на 10 г поливинилхлорида при температуре 175, повышается с 7,5 до 20 мин, а скорость выделения хлористого водорода при той же температуре снижается на 14 . б) Термостабильность поливинилхлорида при температуре 175 после облучения его лампой ПРК-2 в течение 4 час составляет 1,5 мин.

При введении 0,1 г калиевой соли дибутилового эфира дитиофосфорно-i кислоты на 10 г поливинилхлорида термостабильность увеличивается с 1,5 до 9 мин. в) Смесь 10 г поливинилхлорида, 0,3 г стеарата кальция и 0,3 эпоксисмолы Э-40 при температуре 175 имеет термостабильность до облучения лампой ПРК-2 35 мин и после четырехчасового облучения—

15 мин. При прибавлении к этой смеси 0,1 г указанной в п. б соли на

10 г поливинилхлорида термостабильность при температуре 175 до облучения лампой ПРК-2 увеличивается с 35 до 45 мин, а после облуче№ 131505 ния — с 15 до 28,нии. Скорость выделения хлористого водорода прп той же температуре для этих смесей уменьшается соответственно, до облучения лампой ПРК-2 с 1,3 до О,б мг НС1 на 1 г поливинилхлорида, т. е. на 54%, а после облучения лампой ПРК-2 — с 2,7 до 1,5 лг НС1 на

1 г поливинилхлорида, т. е. на 44%. г) Пластикат, содержащий на 100 вес. ч. поливинилхлорида

47 вес. ч. пластификатора ЕД-242 и 3 вес. ч. стеарата кальция, имеет температуру разложения 191 и термостабильность при температурс

175 40 мин. При введении в указанный пластикат 1 вес. ч. калиевой соли дибутилового эфира дитиофосфорной кислоты температура разложения повышается с 191 до 199, а термостабильность при температуре

175 увеличивается с 40 до 65 л ин.

Предмет изобретения

Способ стабилизации галоидосодержащих полимеров фосфоросодержащими соединениями, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента стабилизаторов и улучшения свойств изделий, в качестве фосфоросодержащих соединений используют эфиры дитиофосфорной кислоты или их соли.