Способ получения термически стабильных фторсодержащих ароматических сложных полиэфиров и поликарбонатов

 

.:1 г . :.ъ

Класс 3(1сДО

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная гриппа № 134

А. Я, Якубович, И. Л. Кнунянц, Е. М. Гробман, Л. И. Масленникова, Н. П. Гамбарян и Г. Я. Гордон

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМИЧЕСКИ СТАБИЛЬНЫХ

ФТОР СОДЕРЖАЩИХ АРОМАТ И Ч ЕСКИХ СЛОЖНЫХ

ПОЛИЭФИРОВ И ПОЛИКАРБОНАТОВ

Заявлено 3 декабря 1959 г. за № 646242/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 19 за 1960 г.

Известен способ получения термически стабильных фторсодержащих ароматических сложных полиэфиров и поликарбонатов поликонденсацией, проводимой в гетерофазных условиях и осуществляемой взаимодействием между хлорангидридами дикарбоновых кислот и водными растворами щелочной соли бисфенольной составляющей в присутствии несмешивающегося с водой растворителя.

Предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет получать пластические массы с более высокой термостойкостью и устойчивостью к термоокислительной деструкции.

Пр имер 1. В реактор с мешалкой помещают 3 вес. ч..2,2-бис(4-оксифенил)-1, 1, 1-3, 3, 3-гексафторпропана с т. пл. 160 — 162, добавляют 0,8 вес. ч. едкого натра, растворенного в 15 вес. ч. воды, затем 2 вес. ч. ксилола и при хорошем перемешивании вносят равномерно в течение 1 часа 1,93 вес. ч. хлорангидрида терефталевой кислоты.

Температура реакции 30 . Перемешивают 3 часа и затем нагревают в течение 1 часа до 80 . Образовавшийся влажный порошкообразный полимер промывают при комнатной температуре для удаления терефталевой кислоты 3%-HbIM водным раствором едкого натра, затем водой для удаления щелочи и высушивают. Выход составляет 3,5 вес. ч.

Полученный полиэфир в основной своей массе нерастворим в общеупотребительных растворителях, .в том числе и в крезоле. При 380—

400 (в вакууме или атмосфере инертного газа) он сплавляется в виде аморфной губчатой массы. Последняя легко прессуется при температуре около 300 с образованием прочных запрессовок аморфного характера. Температура размягчения пресованного материала 245 — 250 . Материал отличается повышенной устойчивостью к термоокислительной деструкции по сравнению с политерефталатом. № 132403

П р и м ер 2. В реактор с мешалкой помещают 16,8 вес, ч. 2,2бис- (4-оксифенил) -1, 1, 1-3, 3, З-гексафторпропана, прибавляют

40 вес. ч. водного раствора, содержащего 4 вес. ч. едкого натра, добавляют 4,4 вес. ч. ксилола, перемешивают и в течение 1 часа пропускают 6 вес. ч. фосгена при одновременном приливании 15 вес. ч. водного раствора, содержащего 4 2 вес. ч. едкого натра. Температура реакции 28 — 30. Перемешивание продолжают затем еще 3 часа, далее нагревают массу в течение 1 часа при 80 . Полученный полимер промывают водой, высушивают. Выход составляет 16,8 вес. ч. Полимер (поликарбонат) после сплавления (в вакууме при 280 — 300 или в атмосфере инертного газа) характеризуется молекулярным весом около

25000, размягчается при 164 и отличается значительно меньшей способностью к термоокислительной деструкции при 300 (температура переработки) по сравнению с поликарбонатом на основе 2,2-бис-(4-оксифенил) -пропана.

Предмет изобр етения

Редактор С. А. Барсуков Текред А. А. Кудрявицкая Корректор Л. Н. Простакова

Формат бум. 70+108 /нз Объем 0,17 п. л.

Тираж 600 Цена 25 коп.; с 1.1-61 г. — 3 коп.

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Подп к печ. 4.XI-60 г

Зак. 9143

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР, Москва, Петровка 14.

Способ получения термически стабильных фторсодержащих ароматических сложных полиэфиров и поликарбонатов поликонденсацией, проводимой в гетерофазных условиях и осуществляемой взаимодействием между хлорангидридами дикарбоновых кислот и водными растворами щелочной соли бисфенольной составляющей в присутствии несмешивающегося с водой растворителя, отличающийся тем, что в качестве бисфенольной составляющей применяется перфторированный в алифатической части 2,2-бис-(4-оксифенил)-1, 1, 1-3, 3, 3-гексафенилпропан.